Roger

关于Artesunate联合其他药物在癌症治疗中的研究资料，这些研究探讨了Artesunate与其他药物的联合使用，以增强抗癌效果：

1. Artesunate与顺铂（Cisplatin）联合使用：

• 文献: "Artesunate synergizes with cisplatin to induce apoptosis in cancer cells" - 该研究探讨了Artesunate与顺铂联合使用在多种癌症细胞中的效果，特别是在顺铂耐药性细胞中的应用。
• 关键点: 研究发现，Artesunate能够增强顺铂在体外和体内模型中的抗癌效果，通过加剧活性氧（ROS）生成，促进癌细胞的凋亡。顺铂与Artesunate的组合显示出更强的细胞毒性作用，并且可以克服顺铂耐药性。

2. Artesunate与多柔比星（Doxorubicin）联合使用：

• 文献: "Synergistic anticancer activity of artesunate and doxorubicin in breast cancer cells" - 该研究分析了Artesunate与多柔比星在乳腺癌细胞中的联合治疗效果。
• 关键点: 研究显示，Artesunate能够增强多柔比星的抗癌效果，减少多柔比星所需的有效剂量，从而降低其副作用。两者的组合通过共同作用于DNA和ROS途径来促进癌细胞凋亡。

3. Artesunate与贝伐珠单抗（Bevacizumab）联合使用：

• 文献: "Combination therapy of artesunate and bevacizumab enhances anti-angiogenic effects in ovarian cancer" - 该研究探讨了Artesunate与抗血管生成药物贝伐珠单抗在卵巢癌中的联合使用。
• 关键点: 研究发现，Artesunate与贝伐珠单抗的组合能够更有效地抑制肿瘤血管的形成，减少肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤的生长和扩散。此组合显示出较单一药物更显著的抗肿瘤效果。

4. Artesunate与帕博利珠单抗（Pembrolizumab）联合使用：

• 文献: "Immunomodulatory effects of artesunate combined with pembrolizumab in melanoma treatment" - 该研究探索了Artesunate与免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗在黑色素瘤治疗中的效果。
• 关键点: 研究表明，Artesunate能够增强帕博利珠单抗的免疫调节作用，通过增强T细胞的抗肿瘤活性，提高免疫系统对黑色素瘤的攻击力。组合治疗在动物模型中显示出显著的肿瘤抑制作用。

5. Artesunate与雷帕霉素（Rapamycin）联合使用：

• 文献: "Synergistic anticancer effects of artesunate and rapamycin in non-small cell lung cancer" - 该研究探讨了Artesunate与mTOR抑制剂雷帕霉素在非小细胞肺癌中的协同效应。
• 关键点: 研究发现，Artesunate与雷帕霉素的联合使用能够更有效地抑制非小细胞肺癌的生长。Artesunate通过诱导细胞凋亡，雷帕霉素通过抑制细胞增殖，二者的组合展现出比单一药物更强的抗癌效果。

6. Artesunate与阿帕替尼（Apatinib）联合使用：

• 文献: "Combination of artesunate and apatinib enhances anti-tumor activity in hepatocellular carcinoma" - 该研究分析了Artesunate与阿帕替尼在肝细胞癌中的联合使用效果。
• 关键点: 研究结果表明，Artesunate与阿帕替尼的组合在抑制肿瘤生长和诱导癌细胞凋亡方面具有协同作用。组合治疗显著降低了肿瘤的体积，并减少了癌细胞的存活率。

7. Artesunate与厄洛替尼（Erlotinib）联合使用：

• 文献: "Enhanced efficacy of artesunate combined with erlotinib in EGFR-mutant lung cancer" - 该研究探讨了Artesunate与EGFR抑制剂厄洛替尼在EGFR突变肺癌中的联合使用。
• 关键点: 研究发现，Artesunate与厄洛替尼的联合治疗能够有效抑制EGFR突变肺癌细胞的增殖，并增加细胞对厄洛替尼的敏感性。此组合显示出更高的抗癌效果，并延长了动物模型的生存期。

这些研究表明，Artesunate作为一种辅助药物，与多种抗癌药物的联合使用在多种癌症类型中显示出协同效应。此类组合治疗可能为癌症治疗提供新的策略，尤其是在面对耐药性或复发性癌症时。

对中国在我们时代最具毁灭性的大流行病COVID-19中的角色追责（中文翻译）

https://gettr.ink/tNFWzr

摘要 传统基金会的无党派中国与COVID-19委员会成立的目的是：审查与世界上最具毁灭性的大流行病之一相关的事实和情况，评估和计算中国政府造成的人力和经济损失，并提出追责的建议。

执行摘要

COVID-19大流行对世界造成了巨大的人员和经济成本，这些影响将持续几代人。在大流行之后，全球有2800万人丧生，梦想破灭，弱势群体陷入贫困，经济遭受了数万亿美元的损失。仅美国就估计有110万人死亡，损失达18万亿美元。

传统基金会召集了无党派中国与COVID-19委员会（以下简称委员会），以开展事实调查，确定美国因大流行遭受的巨大损失，审查有关病毒起源和传播的所有证据，基于中国的科学和运营环境提出法律选项，并根据调查结果提供政策建议。委员会的报告不排除许多其他政府、机构和个人可能在大流行中扮演了辅助角色，但发现中国在反对诚实、透明和问责方面独树一帜，这种行为是COVID-19大流行的直接原因。

委员会在报告中记录了多项与中国政府宣传的叙述相矛盾的重要事实。委员会发现，现有证据的平衡倾向于认为大流行是由于武汉病毒研究所（WIV）的一次研究相关事故而非武汉市场出售的野生动物所致。

截至2023年12月，COVID-19大流行在美国的总成本已达到18.007万亿美元。

中共的系统性掩盖

改变世界的七周

自2019年12月起，至少在那时，中国官员本可以表现出诚意并履行其国际承诺，努力防止国内流行病成为全球大流行。然而，他们选择了另一条道路。关键事实如下：

• 2019年12月，中国官员知道新病毒有人传人的情况。
• 中国当局积极压制医疗人员、记者和其他中国公民的警告，有时甚至将他们关押。
• 自2019年12月27日起，中国当局扣押了SARS-CoV-2的基因组序列。
• 中国当局向世界卫生组织（WHO）隐瞒了病毒的类型、感染人数的真实数据以及已证实的人传人情况，直到全世界无法再忽视疫情的严重性。
• 中国当局下令销毁可能提供证据的实验室样本。
• 中国当局对学术研究人员和科学家发布禁言令，禁止他们分享关于病毒的信息。
• 2020年1月11日，一位中国科学家违抗命令在线发布了基因组序列，才让其他国家有机会开始开发测试、药物和疫苗。
• 尽管有证据表明病毒可以无症状传播，中国官员仍允许国际航班从武汉和其他中国城市继续飞行，助长了全球传播。
• 中国官员阻止了国际调查病毒起源的努力。

越来越多的证据表明，SARS-CoV-2在2019年秋季就在武汉开始传播。医院的前线临床医生很快意识到他们治疗的不寻常肺炎可能是传染性的。一位医生，张丽博士后来写道，到12月底，“人传人的迹象已经非常明显。”

中共解放军军事医学研究院早在2020年就申请了一项有关青蒿类化合物 用于新冠病毒 治疗的专利。研究结果发现青蒿素 以及青蒿琥酯、双氢青蒿素等 青蒿素衍生物 具有 抗肿瘤 用途，因为 青蒿类药物 能有效穿透 血脑屏障，而且几乎无任何毒副作用！

https://gettr.com/post/p33tvttd121

青蒿素还可以应用在器官移植中，连专利名字都取的很隐晦。

具有明显的免疫抑制活性作用，可开发成为治疗人体免疫功能亢进引起的疾病，以及细胞器官移植后抗移植物排斥反应-CN1900081A

以下的可查的几个公开的专利表明羟氯喹、青蒿素及其衍生物等可以治疗冠状病毒（新冠病毒）时间是2002年、2012年、2020年…… 2002年11月12日抗疟药新用途 申 请人 美：劳伦•夏鲁公开号 CN 1 6 1 2 7 3 5 A 发明名称抗疟治疗药物的新用途 本发明涉及一种用于治疗哺乳动物病毒性呼吸道感染的方法，所述方法包括通过靶向器官递药给予所述哺乳动物抗病毒有效量的抗疟化合物，例如羟气喹（HCQ）。 本发明还涉及应用所述抗疟化合物治疗感冒。 https://patentimages.storage.googleapis.com/a2/7b/6f/92f47516caa61f/CN1612735A.pdf

CN1612735A-抗疟治疗药物的新用途-本发明涉及应用抗疟化合物治疗和预防腺病毒 或鼻病毒感染.pdf

2012年 09月29日中国人民解放军医学科学院军事兽医研究所 发明人 蒋澄宇、金宁一、孙阳、邹镇、李霄云、毅武专利号CN103687599A 本发明涉及氯喹治疗和氯丙嗪预防肺感染和损伤的用途。特别地，本发明涉及氯喹或氯丙嗪或其衍生物或它们的混合物以及含有它们的药物组合物在制备治疗和/或预防流感病毒引起的哺乳动物包括人的肺感染和/或肺感染的药物中的用途。 链接：https://patents.google.com/patent/CN103027915A/en

CN103027915A-氟喹洽疔和氟丙嗪颈防肺感染和损伤的用途-本发明涉及氮喹治疗和氮丙嗪预防肺感染和 损伤的用途.pdf

2020年5月28日 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 发明人：未公布；发明名称：4-氨基喹啉类化合物在治疗冠状病毒感染方面的应用 摘要：本申请请涉及及羟基氯喹或氯喹，或其几何异构体或其药物上液的盐和/或其溶剂化物和/或其水合物，及含上述化物的药物组合物，用于治疗SARS-CoV-2引起的疾病或感染的用途。 https://patents.google.com/patent/CN111658648A/zh

CN111658648A4-氨基喹啉类化合物在治疗冠状病毒感染 方面的应用.pdf

2020年07月24日：中国人民解放军科学院 军事医学研究院 青蒿素类化合物在治疗冠状病毒感染方面的应用申请公布号 CN 111803491 A 发明人：曹瑞源 王曼丽 李薇 杨晶晶 李月香 樊士勇 周辛波 肖典 胡志红 李松 钟武 摘要：本发明涉及青蒿素类化合物在治疗冠状病毒感染方面的应用，具体提供了化合物、其立体异构体、药学上流体的盐、溶剂化物或其水合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗冠状病毒（优选SARS-CoV-2）引起的疾病或感染，所述化合物选自青蒿素、蒿乙醚、蒿甲醚、青蒿酮、双氢青蒿素、青蒿醌、青蒿乙素、青蒿酸的一种或多种。 https://patents.google.com/patent/CN11180 3491A /zh

CN111803491A-青蒿素类化合物在治疗冠状病毒感染方面的应用-Application of artemisinin compound in treatment of coronavirus infection.pdf

为了推荐已接种至少一剂 COVID-19 疫苗的总人口百分比相对较低且世界文明程度较高的国家，我们需要综合考虑疫苗接种率和国家的文明程度。以下是综合分析后的排名推荐：

综合分析后的推荐国家

接种率相对较低且文明程度较高的国家

1. 波兰

   • 已接种至少一剂：61%
   • 文明程度：较高（在欧洲国家中排名靠前）

2. 克罗地亚

   • 已接种至少一剂：57%
   • 文明程度：较高（在欧洲国家中排名靠前）

3. 斯洛文尼亚

   • 已接种至少一剂：60%
   • 文明程度：较高（在欧洲国家中排名靠前）

4. 匈牙利

   • 已接种至少一剂：65%
   • 文明程度：较高（在欧洲国家中排名靠前）

5. 捷克

   • 已接种至少一剂：65%
   • 文明程度：较高（在欧洲国家中排名靠前）

接种率相对较低且文明程度中等的国家

1. 阿尔巴尼亚

   • 已接种至少一剂：47%
   • 文明程度：中等（在巴尔干地区排名中等）

2. 白俄罗斯

   • 已接种至少一剂：68%
   • 文明程度：中等（在东欧国家中排名中等）

3. 土耳其

   • 已接种至少一剂：69%
   • 文明程度：中等（在中东和东南欧地区排名中等）

4. 塞尔维亚

   • 已接种至少一剂：49%
   • 文明程度：中等（在巴尔干地区排名中等）

5. 哈萨克斯坦

   • 已接种至少一剂：66%
   • 文明程度：中等（在中亚地区排名中等）

推荐总结

综合考虑疫苗接种率和国家的文明程度，以下国家适合作为推荐目的地：

1. 波兰
2. 克罗地亚
3. 斯洛文尼亚
4. 匈牙利
5. 捷克
6. 阿尔巴尼亚
7. 白俄罗斯
8. 土耳其
9. 塞尔维亚
10. 哈萨克斯坦

这些国家的疫苗接种率相对较低，并且在文明程度上具有较高或中等的排名，适合考虑接种疫苗并旅游。

20240610改进翻译：

国际开放获取药用植物杂志

主编

Thomas Efferth

德国约翰内斯·古登堡大学

这张表列出了来自不同国家的研究人员及其所属机构的名称，表格标题如下： 研究人员及所属机构， 以下是表格的列标题：

• 研究人员姓名

• 所属机构

这个表格列出了来自不同国家的研究人员及其所属机构的名称，标题为: 研究人员及所属机构， 包含以下列：

• 研究人员姓名: 无

• 所属机构: 无

|阿卜杜勒·纳瑟尔·巴达维·易卜拉欣·辛加卜|埃及阿因沙姆斯大学| |普拉萨塔·C·宝米克|美国马萨诸塞大学| |尼古拉·A·斯皮里多诺夫|美国FDA药品评价与研究中心| |保罗·施尼茨勒|德国海德堡大学医学院|

本文最初发表在OMICS出版集团的一本期刊上，附带的副本由OMICS出版集团提供，供作者和作者所在机构使用，包括但不限于在您的机构进行教学、发送给您认识的具体同事、提供给您机构的管理员。其他所有用途、复制和分发，包括但不限于商业再版、出售或许可副本或访问权，或在开放互联网站点、您个人或机构的网站或存储库上发布，均请求正确引用。

数字对象标识符：http://dx.doi.org/10.4172/2167-0412.1000125

药用植物

http://dx.doi.org/10.4172/2167-0412.1000125

研究文章

开放获取

米歇尔·奥尼默斯（Michel Onimus）、索菲·卡特龙（Sophie Carteron）和皮尔·吕特根（Pierre Lutgen）青蒿素(黄花蒿 Artemisia annua)粉囊的出乎意料的高效性

1法兰什-孔泰大学名誉儿科骨科教授，法国

3非洲中非共和国志愿医生，非洲

卢森堡草药-IFBV，卢森堡大公国

摘要

对使用青蒿素叶粉作为疟疾发作预防治疗的25名患者进行评估，其中大多数为儿童，所有患者均因骨科问题接受手术。治疗持续时间为11名患者36小时，14名患者60小时。平均寄生虫数量从432寄生虫/ml降至165寄生虫/ml，即改善了62％，根据治疗时间的长短差异不显著。无论患者的年龄和体重如何，疗效都相似。这些结果是使用非常少量的粉末（每天400至500毫克）和非常少量的青蒿素（每天0.4至0.5毫克）获得的。总结认为，青蒿素粉末似乎比茶剂更有效，但成本更高，也许在常规情况下无法获得。便宜且随处可得的茶剂仍然是大规模疟疾预防和治疗的最佳方法，应在最贫困的国家中优先考虑使用。

关键词：

青蒿素；儿科骨科；疟原虫；寄生虫数量

介绍

在中非共和国为患有残疾的儿童进行的许多儿科骨科手术中，我们经常面临术后高烧，常发生在手术后的第二天或第三天，这被认为是疟疾引起的，使用奎宁盐（奎尼麦斯）进行治疗。在最近的一次手术中，我们检测了一些无症状儿童的血液中是否存在恶性疟原虫，结果所有研究对象均呈阳性。传统上，青蒿素被制成茶剂用于抗疟疾，其中的活性成分是青蒿素以及众多其他黄酮类化合物。尽管易于制备而且成本低廉，但茶剂被认为在外科环境中并不是完全适用且难以使用，我们转而使用青蒿素叶粉囊，这在手术后的短期预防疟疾发作中使用。青蒿素叶粉的给药也有一个优势，即可提供“完整”，即植物中存在的所有分子，与青蒿素协同作用。中国研究小组在1992年发现，使用青蒿素叶提取物胶囊在小鼠的药理和临床试验中治愈率为100%，对Plasmodium berghei和Plasmodium vivax感染有效。近年来，坦桑尼亚、马里、布隆迪、刚果（金）的其他医疗团队（Saint-Hillier、Klabes、Tumaini）在成人和儿童身上使用青蒿素叶粉囊取得了出色的结果且没有副作用。Weathers等人已经注意到，相比纯药物，从植物材料向血液中的青蒿素的转移量令人惊讶。本研究旨在评估这种预防性治疗的有效性。该研究于2012年11月在中非共和国的一次手术中进行。

材料和方法

研究纳入了25名患者。

该表格提供了关于患者根据年龄组分布情况的信息，具体指明了每个年龄段内儿童和成人的人数。以下是该表格标题： 患者的年龄分布， 以下是该表格的列：

• 年龄：患者的年龄范围

• 患者人数：每个年龄组的患者数量

这张表提供了基于年龄段的患者分布信息，指定了每个年龄范围内儿童和成人的人数。

表格标题：患者年龄分布

列信息如下：

• 年龄：患者的年龄范围

• 患者数量：每个年龄组中的患者数量

草案

所使用的青蒿素为卢森堡品种，于2009年在瓦尔费丹厄的采摘地点收获，以35°C的工业设备干燥，并由植物卫生证书编号EC/LU/11773覆盖。对疟原虫血浓度进行了两次调查：一次在预防治疗开始前，一次在J+2，即手术后第二天早晨。治疗持续时间如下：在14例中，治疗是在手术前一天（J-1）开始的：每位患者在连续2天半内每天服用2粒胶囊（J-1当晚服用2粒，J+0当晚服用2粒，J+1早晚各1粒，J+2早晨服用1粒）。在这些情况下，治疗历时60小时。在11例中，由于纯粹的后勤原因（患者在胶囊分发前一天不在场），治疗从J+0开始：这11名患者在J+0当晚服用2粒，J+1早晚各1粒，J+2早晨服用1粒。在这些情况下，治疗历时36小时。对于年龄小于3岁的患者，将胶囊打开，将粉末与牛奶或捣碎的木薯一起服用。体重低于20公斤的患者使用1号胶囊；所有其他患者使用0号胶囊。

*通讯作者：米歇尔·奥尼穆斯，法国东弗朗什孔代大学名誉儿科骨科教授，邮箱：monimus@wanadoo.fr

收到日期：2013年4月17日；接受日期：2013年5月22日；发布日期：2013年5月24日

引用：奥尼穆斯 M，卡特龙 S，卢特根 P（2013）青蒿素粉剂胶囊的惊人疗效。医药芳香植物 2：125。doi：10.4172/2167-0412.1000125

版权所有：©2013年奥尼穆斯 M等。本文是根据创作共用许可证分发的开放获取的文章，允许在任何媒体中自由使用、分发和复制，前提是保留原始作者和来源的资料。

第2卷 • 第3期 • 1000125

国际标准期刊号：2167-0412 MAP，开放获取期刊

结果

生物学结果

治疗开始前的平均疟原虫血液寄生量为每毫升432个（160-910）（表1）。治疗结束时的平均寄生量为每毫升165个（0-320），平均改善62％；一位患者（#18）没有疟原虫寄生量下降。

对于36小时内接受治疗的11名患者，寄生量从395下降至142，即64％（23%-100%）的改善。对于60小时内接受治疗的14名患者，寄生量从461下降至183，即60% 的改善（<14%-85%）。

临床结果

所有病例中治疗完全耐受。未观察到任何消化不耐受反应。未观察到任何发热反应。所有病例中术后恢复正常。术后水肿，特别是先天性马蹄内翻足后经后内侧放松手术后通常频繁出现的，这次表现异常温和。

姓名 年龄 诊断 治疗前疟原虫寄生量 J-1 J+0 J+1 J+2 治疗后疟原虫寄生量 改善率

患者治疗效果表格

• 姓名

• 年龄

• 诊断

• 治疗前疟原虫感染率

• J-1

• J+0

• J+1

• J+2

• 治疗后疟原虫感染率

• % 改善率

患者治疗效果表

平均值：432（治疗前）-165（治疗后）-62% 的改善

1天 半治疗：395 - 142 - 64% 的改善

2天 半治疗：461 - 183 - 60% 的改善

<5岁：374 - 149 - 60% 的改善

6 <13岁：413 - 200 - 52% 的改善

13岁：496 - 142 - 71% 的改善

表1：观察到的系列和 pe 结果。

医药芳香植物，第2卷，第3期，1000125，ISSN: 2167-0412 MAP，一个开放获取的期刊

引用：Onimus M，Carteron S，Lutgen P（2013）青蒿素合剂胶囊的惊人疗效。Med Aromat Plants 2：125。doi:10.4172/2167-0412.1000125

第3页（共4页）

在同一实验室进行，通常由同一技术人员执行。因此，术前和术后测量可能的误差可被认为是相似且可忽略的，这使得结果更加可信，并使得一些暂时性结论成为可能。

所有患者均出现了术前无症状的寄生虫感染；这已经有了很好的记录[6]。在我们的研究中，我们的目的不是将寄生虫从血液中清除，而是在术后的头几天降低足够的寄生虫感染以避免任何疟疾发作，且治疗故意在术后第二天后不再延长。尽管如此，本研究观察到的青蒿素胶囊的疗效支持了一个期待长期治疗疟疾时会产生持久效果的论点，就像使用茶泡制剂所证实的那样。

尽管已经存放了3年，青蒿素合剂对恶性疟原虫非常有效，表明所有成分即使数年后仍保持稳定。这些叶子放置在干燥的地方，没有特别的预防措施。

在这项研究中，使用青蒿素胶囊预防疟疾在几乎所有病例中在临床和生物学上都是有效的，使得寄生虫感染降低到初始值的三分之一。这种降低很快就实现了，36小时后就开始，到60小时后仍然有效。只有一个病例（病人编号18）观察到了寄生虫感染的增加，但没有任何临床表现。可能在这种情况下，治疗阻止了一场即将爆发的疟疾发作。

给药量非常低：一个1号胶囊中的粉末量约为200毫克，一个0号胶囊中的粉末量约为250毫克。这意味着每天大约给予400到500毫克的青蒿素粉末。该粉末来源于卢森堡品种，其中青蒿素含量约为0.1%，可以估计每天大约给予0.4-0.5毫克的青蒿素。这个量低于使用 ACT 时推荐的量，也远远低于茶泡制剂中的含量：·穆勒（Mueller）[8]的研究中为12毫克，拉斯（Räth）等人[9]的研究中为94毫克，Silva等人[10]的研究中为40-46毫克。尽管给予的数量非常少，但青蒿素合剂治疗非常有效。

另一个有趣的事实是在任何年龄和患者体重的情况下对抗寄生虫感染的疗效是相同的：在5岁以下儿童中，寄生虫感染减少了60%，在5至13岁的儿童中减少了52%，在13岁以上的患者中减少了71%。这表明即使在低剂量下，该粉末也具有显著的疗效。现在增加剂量可能会增加疗效，并且应进一步评估。青蒿素合剂与茶泡制剂相比的优势在于有利于提供植物中的所有分子，特别是多糖、精油[11]和黄酮类化合物。已经证实这些分子增强了青蒿素的作用[12]，并且它们也具有直接的特异性抗疟疾作用[13-15]。Weathers小组的最新研究使用感染P. chabaudi的啮齿动物表明，口服一次性干燥青蒿叶粉末可在30小时内完全减少寄生虫感染[16]。

与茶泡制剂相比，青蒿素合剂的给药更加容易且明显更有效。然而，这些胶囊价格昂贵，可能在偏远地区无法常规获得。

这表明即使在低剂量下，艾蒿素粉末也具有显著的疗效。增加剂量可能会增加疗效，这应该进一步评估。与泡制茶相比，艾蒿素粉末的优势在于有利于提供植物中所有分子，尤其是多糖、精油[11]和黄酮类化合物。已经证明这些分子增强了青蒿素的作用[12]，它们还具有直接特异的抗疟疾作用[13-15]。Weathers小组最近使用P. chabaudi感染的啮齿动物进行的研究显示，口服一次干燥的艾蒿叶粉剂在30小时内可以完全降低寄生虫血症[16]。

与泡茶制备相比，服用艾蒿素粉末更为方便且显然更有效。然而，胶囊成本高昂，可能在偏远地区不易获得。在我们看来，胶囊不太适合大规模使用艾蒿素。因此，在最贫穷的国家，促进艾蒿素本地生产并用茶制剂进行给药仍然是预防和治疗疟疾的最佳方法。然而，另一种可能性是，如果可以用传统研钵研磨植物，那么可以使用粉剂进行给药。在特定情况下，比如严重疟疾，胶囊作为栓剂仍然是一种选择。

注：在同一次手术中，有5名未包括在系列病例中的患者（4名成人和1名儿童）出现了疟疾发作，其中一例发生在使用马来酮预防的情况下，2例未经预防治疗，2例持续患病超过10天且未能得到标准ACT治疗。这5名患者使用了更高剂量的胶囊治疗：治疗开始时初始剂量为3粒，接着每天4粒，连续7天。在所有5例中，观察到在24小时后功能障碍和高热症状迅速缓解。在两例患者中进行了寄生虫感染度的检测：一例（成人）的恶性疟原虫浓度从1500下降到每毫升180只。第二例（儿童）的恶性疟原虫浓度在治疗开始前的24小时内从240增加到8400只，两天半后降至每毫升80只。

参考文献

1. 万云德，臧球珍，王建生（1992）蒿胶囊的抗疟作用研究。中国寄生虫学与寄生虫病杂志 10：290-294.

2. Weathers PJ，Arsenault PR, Covello PS，McMickle A，Teoh KH等（2011）青蒿的生产 - 种植中的研究及治疗疟疾和其他被忽视疾病的新途径。Phytochem Rev 10：173-183.

3. Kodipilli K，Ratnasooriya WD，Premakumara S，Udagama PV（2011）在啮齿动物疟疾模型中对艾比美洲薄荷叶提取物抗疟活性的研究。Int J Green Pharm 5：276-281.

4. Allahdin O，Gothard-Bassebe MC，Biteman O，Foto E，Mabingui J等（2008）蒿艾对水井消毒的试验。卢森堡技术评论 3：165-168。

5. de Magalhaes PM，Dupont I，Schneider YJ（2012）蒿艾茶水浸剂的抗炎作用，科学直接获取食品化学。

6. Bottius E，Guanzirolli A，Trape JF，Rogier C，Konate L等（1996）疟疾：具有更加持续性的慢性特征，牛筋解正常骨的蛋白酶链反应可检测到亚感染病原体。热带医学和卫生皇家学会转化 90：15-19。

7. Ogwang PE，Ogwal JO，Kasasa S，Ejobi F，Kabasa D等（2011）艾比美洲薄荷叶浸剂在疟疾预防中的应用：作用方式和在乌干达社区的益处。British J of Pharm Research 1：124-132。

8. de Magalhaes PM, Dupont I, Schneider YJ. (2012)《青蒿茶沏浸出物的抗炎作用》，发表于《食品化学》期刊（在Science Direct上可获取）。

9. Bottius E, Guanzirolli A, Trape JF, Rogier C, Konate L, 等。（1996）《疟疾：比以往认为的更具慢性特质；聚合酶链式反应检测到次感染性微量寄生物体的证据》，《热带医学与卫生皇家学会传》90: 15-19。

10. Ogwang PE, Ogwal JO, Kasasa S, Ejobi F, Kabasa D, 等。（2011）《使用青蒿茶沏浸出物预防疟疾：乌干达社区中的作用方式和益处》，《英国药学研究杂志》1: 124-132。

11. Mueller MS, Karhabomga IB, Hirt HM, Wemakor E (2000)《青蒿作为热带地区本地制备的疟疾疗法的潜力：农学、化学和临床方面》，《民族药理学杂志》73: 487-493。

12. Räth K, Taxis K, Walz G, Gleiter CH, Li SM, 等。（2004）《口服青蒿制剂蒲公英的青蒿素药代动力学研究》，《美国热带医学与卫生杂志》70: 128-132。

13. Rocha e Silva LF, de Magalhães PM, Costa MRF, Alecrim (das) MGC, Chaves FCM, 等。（2012）《巴西亚马逊种植的青蒿制剂对韦尔奇疟原虫株的体外敏感性研究》，《奥斯瓦尔多·克鲁斯纪念研究所，里约热内卢》，107: 859-866。

14. Seatlholo ST (2007)《精油成分的生物活性》，硕士论文，约翰内斯堡威特沃特斯兰大学。

15. Ferreira JFS, Luthria DL, Sasaki T, Heyerick A (2010)《青蒿中的黄酮类化合物作为抗氧化剂及其与青蒿素对抗疟疾和癌症的潜在协同作用》，《分子》15: 3135-3170。

引用：Onimus M, Carteron S, Lutgen P (2013)《青蒿粉胶囊的惊人效果》，《草药医学植物》，2: 125。doi:10.4172/2167-0412.1000125

青蒿与疟原虫研究比较，以下是表格的标题： 青蒿与疟原虫研究比较 下面是表格的列：

• 研究：研究的标题

• 描述：研究的简要描述

《艾蒿和疟原虫的研究比较》，表格标题如下： 艾蒿和疟原虫的研究比较

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引用：Onimus M, Carteron S, Lutgen P (2013) The Surprising Efficiency of Artemisia annua Powder Capsules. Med Aromat Plants 2: 125. doi:10.4172/2167-0412.1000125 提交您的稿件至：http://www.omicsonline.org/submission

Med Aromat Plants Volume 2 • Issue 3 • 1000125 ISSN: 2167-0412 MAP，一本开放获取期刊

关于黄花蒿胶囊的英语文献.pdf

关于黄花蒿胶囊的英语文献.htmlpublication.pdf.md

青蒿素 (artemisinin) 双氢青蒿素 (dihydroartemisinin, DHA) 青蒿琥酯 (artesunate)

水溶性： 青蒿琥酯 > 双氢青蒿素 > 青蒿素

吸收速度： 青蒿琥酯 > 双氢青蒿素 > 青蒿素

穿透细胞膜能力： 青蒿琥酯 > 双氢青蒿素 > 青蒿素

三种青蒿素及其衍生物的生物利用率比较

1. 双氢青蒿素 (DHA) 是所有青蒿素及其衍生物的代谢产物。
2. 青蒿素口服的生物利用率约为 12%。即 100mg 青蒿素中只有 10% 转化为 DHA。
3. 如果直接口服 DHA，其生物利用率约为 45%。其他衍生物如蒿甲醚、蒿乙醚等在人体内的生物利用率与口服 DHA 类似。
4. 青蒿琥酯 (ART) 口服在人体内的生物利用率约为 80%。

根据口服生物利用率比较： 青蒿琥酯 = 2 倍双氢青蒿素 = 7 倍青蒿素。

在青蒿素衍生物中，只有青蒿琥酯可以制成注射剂。注射剂的生物利用率高于口服，约为 90%左右。在重大疾病如新冠危重病例、癌症转移病例等急症情况下，青蒿琥酯注射剂是最佳选择。

以下主要讨论青蒿琥酯的治疗效果。如需使用其他衍生物，请根据生物利用率自行计算。例如，100mg 青蒿琥酯大约等于 200mg 双氢青蒿素或 800mg 青蒿素的 DHA 血药累计量 (AUC 面积)。

口服生物利用率比较：

青蒿琥酯 = 2 倍双氢青蒿素 = 7 倍青蒿素。

青蒿素 (artemisinin) 双氢青蒿素 (dihydroartemisinin, DHA) 青蒿琥酯 (artesunate)

水溶性： 青蒿琥酯 > 双氢青蒿素 > 青蒿素

吸收速度： 青蒿琥酯 > 双氢青蒿素 > 青蒿素

穿透细胞膜能力： 青蒿琥酯 > 双氢青蒿素 > 青蒿素

三种青蒿素及其衍生物的生物利用率比较

1. 双氢青蒿素 (DHA) 是所有青蒿素及其衍生物的代谢产物。
2. 青蒿素口服的生物利用率约为 12%。即 100mg 青蒿素中只有 10% 转化为 DHA。
3. 如果直接口服 DHA，其生物利用率约为 45%。其他衍生物如蒿甲醚、蒿乙醚等在人体内的生物利用率与口服 DHA 类似。
4. 青蒿琥酯 (ART) 口服在人体内的生物利用率约为 80%。

根据口服生物利用率比较： 青蒿琥酯 = 2 倍双氢青蒿素 = 7 倍青蒿素。

在青蒿素衍生物中，只有青蒿琥酯可以制成注射剂。注射剂的生物利用率高于口服，约为 90%左右。在重大疾病如新冠危重病例、癌症转移病例等急症情况下，青蒿琥酯注射剂是最佳选择。

以下主要讨论青蒿琥酯的治疗效果。如需使用其他衍生物，请根据生物利用率自行计算。例如，100mg 青蒿琥酯大约等于 200mg 双氢青蒿素或 800mg 青蒿素的 DHA 血药累计量 (AUC 面积)。

口服生物利用率比较：

青蒿琥酯 = 2 倍双氢青蒿素 = 7 倍青蒿素。

Artemisinin (artemisinin) Dihydroartemisinin (DHA) Artesunate (artesunate)

Solubility: Artesunate > Dihydroartemisinin > Artemisinin

Absorption Rate: Artesunate > Dihydroartemisinin > Artemisinin

Cell Membrane Penetration: Artesunate > Dihydroartemisinin > Artemisinin

Comparison of Bioavailability of Three Artemisinin Derivatives

1. Dihydroartemisinin (DHA) is the metabolic product of all artemisinin and its derivatives.
2. The oral bioavailability of artemisinin is about 12%, meaning only 10% of 100mg artemisinin is converted to DHA.
3. If DHA is taken orally, the bioavailability is about 45%. Other derivatives, such as artemether and arteether, have a similar bioavailability to oral DHA in the human body.
4. The oral bioavailability of artesunate (ART) in the human body is about 80%.

Based on oral bioavailability comparison: Artesunate = 2 times Dihydroartemisinin = 7 times Artemisinin.

Among artemisinin derivatives, only artesunate can be formulated as an injection. The bioavailability of the injection is higher than oral administration, approximately 90%. In critical cases of severe diseases such as severe COVID-19 and cancer metastasis, artesunate injection is the best choice.

The following mainly discusses the therapeutic effects of artesunate. If other derivatives are to be used, please calculate based on their bioavailability. For example, 100mg artesunate is approximately equivalent to 200mg dihydroartemisinin or 800mg artemisinin in terms of the cumulative blood concentration of DHA (AUC area).

Comparison of Oral Bioavailability:

Artesunate = 2 times Dihydroartemisinin = 7 times Artemisinin.

图片内容来源：明轩工作室  ，本站做了英文的参考翻译

https://zh.wikipedia.org/zh-cn/青蒿素

https://en.wikipedia.org/wiki/Artemisinin

大家找不到这些信息的原因是因为。同样是维基百科：青蒿素 的这个词条。英文的内容和中文的内容完全不同。英文省略了精华的部分。而在中国的中国人更可怜。因为中国的网络防火墙和媒体控制，需要使用VPN才能打开维基百科。

1.2004年起中国大陆用户无法打开维基百科；

2.中国低于1%的人会使用VPN；

3.中国政府规定使用VPN属于违法行为。

4.中国人不会忘记是以美国思科公司为首的网络技术公司帮助中国政府建立了防火墙。

The reason why everyone can't find this information is that the Wikipedia entry for artemisinin has completely different content in English compared to Chinese. The English version omits the essence of the information. Chinese people are even more unfortunate because China's internet firewall and media control mean they need to use VPNs to access Wikipedia.

1. Since 2004, mainland Chinese users have been unable to access Wikipedia;

2. Less than 1% of people in China use VPNs;

3. The Chinese government considers the use of VPNs to be illegal.

4. Chinese people will not forget that it was leading network technology companies like Cisco Systems from the United States that helped the Chinese government establish the firewall.
 

青蒿植物鲜榨成汁，可能会是较好的选择。   

原因：这样不会丢失青蒿素有效成分。

Extracting juice from fresh Artemisia plants may be a preferable option.

This is because it helps retain the effective component artemisinin.

根据以上资料表明：服用青蒿茶时，建议温度需控制在 60度以下，温度过高则无效。

According to the information provided, it is recommended to control the temperature below 60 degrees Celsius when consuming Artemisia tea. Higher temperatures render it ineffective.

1680年前，中国的一本 草药书上记载的服用方法是 |The method of administration recorded in a Chinese herbal book before 1680 is:

青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之。

Grasp a handful of Artemisia, soak it in two liters of water, squeeze out the juice, and consume it all.

在山东中医药研究所、云南省药物研究所的帮助下，研究人员发现药用青蒿中，学名黄花蒿(Artemisia annua)者有效，而学名青蒿(Artemisia apiacea)者无效；而且提取温度过高会破坏其中的活性成分。

With the assistance of the Shandong Institute of Traditional Chinese Medicine and the Yunnan Institute of Materia Medica, researchers found that Artemisia annua, commonly known as sweet wormwood, was effective, while Artemisia apiacea was not. Additionally, they discovered that high extraction temperatures could destroy the active ingredients within the medicinal Artemisia.

来源：https://zh.wikisource.org/wiki/肘後備急方/卷3

1971年下半年，屠呦呦领导的科研小组（包括钟裕蓉、郎林福等）从东晋葛洪《肘后备急方之治寒热诸疟方》中“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”的记载中受到了启发，认为温度高有可能对青蒿有效成分造成破坏而影响疗效，便由用乙醇提取改为用沸点比乙醇低的乙醚提取。

In the latter half of 1971, a research team led by Tu Youyou (including Zhong Yurong, Lang Linfu, among others) drew inspiration from Ge Hong's "Emergency Prescriptions Kept Up One's Sleeve" from the Eastern Jin Dynasty, which described soaking Artemisia in two liters of water, squeezing out the juice, and consuming it all. They suspected that high temperatures might degrade the effective components of Artemisia and affect its therapeutic efficacy. Therefore, they switched from ethanol extraction to ether extraction, which has a lower boiling point than ethanol.

1971年10月4日研究组取得青蒿中性提取物对鼠疟、猴疟100%疟原虫抑制率的突破：

On October 4, 1971, the research team achieved a breakthrough with neutral extracts of Artemisia, showing a 100% inhibition rate against Plasmodium in mice and monkeys:

• 用北京青蒿秋季采的成株叶制成水煎浸膏，95%乙醇浸膏，挥发油对鼠疟均无效。
• Decoction and maceration in 95% ethanol, as well as volatile oil, were ineffective against malaria in mice.

• 乙醇冷浸，浓缩时温度控制在60度所得提取物，鼠疟效价提高，温度过高则仍无效。
• Ethanol maceration at controlled temperatures below 60 degrees Celsius resulted in increased efficacy against malaria in mice, but higher temperatures remained ineffective.

• 乙醚回流或冷浸所得提取物，鼠疟效价显著增高稳定。（低沸点乙醚（34.8度），并将温度控制在60度以下）
• Ether reflux or cold maceration extracts showed significantly increased and stable efficacy against malaria in mice (using low-boiling-point ether at 34.8 degrees Celsius and maintaining temperatures below 60 degrees Celsius).

Source: https://zh.wikipedia.org/zh-cn/青蒿素

The artemether transdermal administration formulation of the present invention allows artemether to directly act on the surface of the affected skin after administration, and can penetrate through the epidermis into the dermis and subcutaneous tissues. Compared with existing administration routes of artemether (oral and injection), it significantly increases the amount of artemether at the affected skin site (target site), thereby enhancing efficacy and reducing dosage.

Figure 1 depicts the transdermal permeation curves of various transdermal absorption enhancer combinations in the present invention.
Figure 2 illustrates the transdermal permeation curves of different transdermal absorption carrier combinations in the present invention.

Detailed embodiments
Embodiment 1

Prescription:
Artemether 10 g, 75% ethanol, q.s. to 100 mL.

Preparation: Artemether is dissolved in 75% ethanol and made up to volume, yielding the artemether ointment for transdermal administration, where the ethanol solution serves as both a solvent and a disinfectant while also exerting a permeation-enhancing effect.

Additional translation:

In this table, "q.s." stands for the Latin phrase "quantum satis," which means "as much as needed" or "quantity sufficient." So, in this context, "75% Ethanol, q.s. to 100 mL" means adding 75% Ethanol until the total volume reaches 100 mL.

补充翻译：

在这个表格中，"q.s."代表拉丁文短语"quantum satis"，意思是"需要多少就加多少"或者"足量"。所以，在这个情况下，"75% 乙醇，加至100毫升"意味着加入75% 乙醇直到总体积达到100毫升。

Embodiment 2
Prescription:
Artemether 20 g, Zinc Oxide 20 g, Camphor 2 g, Talcum Powder, q.s. to 100 g.

Preparation: Artemether, Zinc Oxide, Camphor, and Talcum Powder (passed through a 100-mesh sieve) are thoroughly mixed using an equal incremental method, resulting in the artemether powder for transdermal administration.

Additional translation:

In this table, "q.s." stands for the Latin phrase "quantum satis," which means "as much as needed" or "quantity sufficient." So, in this context, "Talcum Powder, q.s. to 100 g" means adding Talcum Powder until the total weight reaches 100 g.

补充翻译：

在这个表格中，“q.s.”代表拉丁文短语“quantum satis”，意思是“需要多少就加多少”或者“足量”。所以，在这个情况下，“滑石粉，加至100克”意味着添加滑石粉直到总量达到100克。

Eglise医生问答：

请教：D3是如何制造出来的？从哪里提炼的？

Ryan Cole博士:维生素D是抵御癌症调节新陈代谢的基础 　　

本文视频引用来源：Covid Through a Pathologists Eye: Ryan Cole on DarkHorse【《通过病理学家之眼看Covid: Ryan Cole在DarkHorse节目中的访谈》】，视频发布日期为2024年3月31日，本段为节选六。

以下为引用视频的中文大意：

　　Bret Weinstein: 基本免疫学，你知道的，有充分的理由去研究。

　　Dr Ryan Cole: 那你是怎样增强你的免疫系统的？嗯，显然，你一直在谈论维生素D，就是它。

　　Bret Weinstein: 维生素D，我是从你那里学到的。

　　Dr Ryan Cole: 我要给迈克尔·霍利克博士点个赞，我想，因为在流感和感冒季节，我有点借鉴了他的措辞，但我多年来一直在研究他的工作，再说一次，就像在风中吐痰一样，他几年前就试图传达这个观点。他是一个杰出的维生素D研究者，再次强调，我想他也在波士顿，有很多优秀的维生素D研究者，安德森博士在英国。如果我们花200亿美元来补充世界各地缺乏的维生素D水平，我们就能为系统节省大约3000亿美元的费用。

　　Bret Weinstein: 关于维生素D业务最令人烦恼的是，我不在乎你对它对COVID是否有积极影响感到多么不确定。我的意思是，从早期开始，证据在这方面是绝对清楚的。但即使不是这样，假设你一无所知，那么如果你是一个合乎逻辑的人，答案很可能是它有效，因为它在免疫方面是全面有效的。假设它不是。首先，它并不危险，因为身体能够分解过量的维生素D，副作用是什么？它们全都是积极的。

　　Dr Ryan Cole: 是的。每当我谈到维生素D时，我总是说：“确保你摄入了一些镁，因为镁有助于将钙推回骨骼，还有维生素K2，因为人们认为，‘哦，如果这么多好，那么更多就更好了。’”生活中有一个金发姑娘效应。再次强调，复杂的生物系统具有反馈环路，过多可能会造成伤害，过少可能不会有益，所以你必须找到那个幸福的区域。

　　甚至回到COVID，梅奥诊所做了一项研究，如果你的维生素D水平超过30，你就不会进入ICU。就是这么简单。一旦你早早地发表了那篇论文，那么问题就该结束了。我有医院管理人员对当地新闻大声疾呼，“哦，维生素D，无所谓。”它不是一种维生素，它是一种前激素，它是你免疫系统的主要指挥官等等。

　　而且你也提到了，你知道，你可以激活它，使它失活。事实上，在小鼠模型中，实验室模型，如果我想失活维生素D，我该怎么做？我喂它们高果糖玉米糖浆。它脱羟基并失活维生素D。你的杂货店货架上的80％食品中都含有什么？高果糖玉米糖浆。它是维生素D的失活剂。而且我们已经是一个维生素D不足，甚至是缺乏的社会。

　　Bret Weinstein: 对。这是一个新颖的问题。所以，事实上，这是一个非常好的基准，因为希瑟和我在我们的书中写了一篇对补充的怀疑。对吧？基本逻辑是正确的，也就是说，如果你的饮食正确，那么你可能不缺乏大多数东西。

　　然而，首先，我们的饮食并不正确，因为许多这些食物已经被改变，以适应长期的供应链等问题。但更重要的是，维生素D不是你主要从食物中摄入的东西。你主要是在太阳下制造它，而我们却生活在室内。在我们有阳光照射的程度，它通过玻璃来，这减少了大部分的紫外线。

　　所以关键是当我们写书时我们忽略了的一部分是，如果你生活在温带地区，你几乎肯定缺乏维生素D，而这几乎肯定会对你的病原体易感性产生巨大的负面影响。因此，补充是在纠正一个新颖的情况，对吧？然后一旦你有了它比任何其他方法都更好的证据，以应对COVID，对吧？你的单一最低成本，最高效的干预措施就是维生素D。

　　那么答案就是，如果你如此迷恋我们的健康，以至于你愿意剥夺我们的公民自由来保护我们免受这种事物的侵害，那么你也不会推荐这种东西，即使它最终证明没有积极影响，也会让你不那么容易受到其他你可能会遇到的十几件事情影响，我的意思是你可能会得的病，包括癌症在内。

　　Dr Ryan Cole: 包括癌症在内。

　　Bret Weinstein: 包括癌症，是的。你越往北走，结肠癌、前列腺癌、甲状腺癌、乳腺癌的发病率就越高。再次强调，相关性不等于因果关系，但观察到北半球和南半球冬季疾病的模式以及在冬季季节我们远离太阳的角度是非常引人入胜的。这些紫外射线在大气层中反射，直到我们的位置高于37.5度，才能穿透并开始合成。而且正如你所说的。

　　这是一个社会性问题。肥胖会使你的维生素D被囤积起来。这就是为什么我也谈论镁，因为它可以从你的脂肪储存中释放出你的D。你的皮肤越黑，你生活的地方越北。

　　Bret Weinstein: 是的，挑战越大。

　　Dr Ryan Cole: 黑色素是一种天然的防晒霜。你必须花六到十倍的时间在外面，才能像一个皮肤较白的人一样，因为在赤道，那里黑皮肤是保护性的。

　　Bret Weinstein: 太阳总是以更陡的角度照射下来。

　　Dr Ryan Cole: 绝对是，一直都是。

　　Bret Weinstein: 因此，你的挑战就少一些了。一旦你了解了这些事情，就不难了。

　　Dr Ryan Cole: 这一切又回到了什么？免疫系统，因为它是免疫系统的指挥官，它做什么？抵御癌症，调节新陈代谢，管理不同免疫细胞的活动来抵御病毒等等。因此，作为免疫学原理之一，这是基本和基础的。

　　Bret Weinstein: 是的，绝对是。再次强调，所以………

　　Dr Ryan Cole:而且，像你说的，对于书中的观点，我们在书中说到这一点时，我明白了，我知道他们的出发点是什么，但是我们已经不再过那种理想的适应进化的生活方式了。

　　Bret Weinstein: 确实。如果我们有机会重新写这一部分，我们会完全不同，因为事实是你正在纠正一种由新奇引起的缺陷。这本书就是关于新奇引起的缺陷，而在我们写书时，我们还没有发现这一点。还有其他一些，哦，我想提一下，关于太阳的角度和季节性以及我们倾斜的情况等等，强烈推荐一个叫做 D-Minder 的应用程序。

　　Dr Ryan Cole: 是的，我第一次演讲就提到过那个。

　　Bret Weinstein: 我忘了那个，所以我可能是从那里得到的。但 D-Minder 可以让你知道，根据我所处的位置，在一年中的许多月份你根本无法制造任何维生素D。你可能会出去晒太阳，认为你正在制造维生素D，但事实并非如此，对吧？

　　那么补充又在哪里呢？嗯，每当你无法在太阳下制造维生素D时，你就应该考虑补充，因为太阳穿透的大气层太厚。同样，了解一天中你可以制造多少维生素D。你取得的维生素D的量取决于你穿了多少衣服，所有这些信息都是非常重要的。能够让一个设备告诉你，这真是太好了。实际上，在这个小时你可以制造一些。

　　Dr Ryan Cole: 这里是一个提醒。我设置了通知，嘿，这是你的维生素D合成高峰，当你在那些健康的维生素D月份合成维生素D时，出去20、30分钟，直到你开始微红，但不要晒伤。然后就遮盖起来。而且自然的维生素D比服用合成的更持久，因为如果你服用维生素D3，你仍然必须经过肝脏旁路和羟化等等，你必须经历多个步骤才能使其活化。

　　阳光是你的朋友，而且有趣的是，阳光不仅仅是为了维生素D。因此，即使在冬天，出去晒太阳也至关重要，因为近红外光刺激了我们在癌症途径中谈论过的那些至关重要的线粒体，线粒体有自己的褪黑素产生，它是人体中最强大的抗氧化剂，但这是细胞内褪黑素，所以它清除细胞内的任何损伤和杂质。因此，每天不管是下雨还是晴天，出去并且接受光照对整体健康至关重要。

　　Bret Weinstein: 是的。而且恰好的是，它也对你的心理产生了极其积极的影响，是的，想象一下，所有这些都指向同一个方向。

　　以下为内嵌中英文字幕的对应视频，视频连接：撕皮儿剥壳——银河系@Spielberg 4月 10日, 2024

　　关联阅读：

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　　重温21年7月白大褂峰会:政府与疫苗公司合谋毒害人类

　　参考连接：https://youtu.be/sEEKW05aHFU

Cov19期间-注射维他命D 针剂的重要性(中文)
The importance of vitamin D injections during Cov19(EN)
Cov19 sırasında - D vitamini enjeksiyonlarının önemi（Türkçe ）
维持高维他命D血中浓度有益于COV19病毒感染后的复原和缓解疫苗副作用

Turkish, Chinese, English:  The importance of vitamin D injections during Cov19

最近了解到在中国大陆比较难买到合适的VD，特分享几个图片给国内的朋友参考。

在中国可以买到的 VD针剂

海外可买到的VD针剂

海外的D3K2 口服套装

视频中的第3分15出现的内容勘误：

更正后的文件如下：

注：本方案是参考<青蒿素衍生物解疫苗及新冠病毒刺突蛋白毒成人建议方案（中文第2版）> 基础上，为了便于传播，脱敏简化而来。 

参考<青蒿素衍生物解疫苗及新冠病毒刺突蛋白毒成人建议方案（中文第2版）> ,建议仅为参考而非医嘱。https://gettr.com/post/p1yj6vv41b1 

假设以上述方案中的青蒿琥脂为例用于新冠疫苗解毒的补充信息：

青蒿琥酯（Artesunate ）：每天100-200mg（与其他药物间隔5小时。服用7天，休药7天，为一个疗程。休药7天的原因是：一直连着服用可能会因起肝脏损伤！） 

参考＜新冠病毒预防及治疗建议方案11-2022（中文第3版）>：https://gettr.com/comment/c22c5tv8f1b

针对三针后有副反应的建议增加如下药物：

  锌（Zinc）：25-40mg/天

  维生素C（Vitamin C）：1000mg/天

  维生素D3（Vitamin D3）5000IU/天

  维生素 K2（Vitamin K2）100mcg/天

  槲皮素（Quercetin）1000-2000mg/日

  虾青素 （Astaxanthin）4-12mg/天 

  黑孜然籽油（Black cumin seed oil）40-80mg/公斤体重/天

  褪黑激素（Melatonin） 5-10 毫克（每晚睡前服）

  伊维菌素（Ivermectin ）0.2-0.6毫克/公斤体重/天

提示1:国内维生素的单片剂量不够，有时候可能会考虑海淘进口品牌维生素。

以维生素D为例，国内通常每粒仅为400IU/粒，国内医生建议每天服用2粒，即 800IU/粒。而海外通常维生素D片，每粒为5000IU/粒。

在新冠感染期间建议每天服用剂量为10000IU/2粒。如果换算国内的800IU/粒，则需要服用 10000/800=12.5粒/天 

提示2: 国内家人们很可能看不懂英文药物名称，所以增加对药物的中英文翻译也尤为重要。 

参考我妈妈的三餐用药搭配方法（维生素和青蒿素间隔5小时服用，褪黑素晚上服用）：

方案一：

早上：维生素C（Vitamin C）、维生素D3（Vitamin D3）、维生素 K2（Vitamin K2） 、槲皮素 （Quercetin）， N-乙酰半胱氨酸（NAC）、锌（Zinc）

中午：青蒿琥脂（Artesunate）

晚上：褪黑素（Melatonin）、伊维菌素（Ivermectin ）、  虾青素 （Astaxanthin）、黑孜然籽油（Black cumin seed oil）

方案二

早上：槲皮素 （Quercetin）， N-乙酰半胱氨酸（NAC）、虾青素 （Astaxanthin）、黑孜然籽油（Black cumin seed oil）

中午：青蒿琥脂（Artesunate）

晚上：褪黑素（Melatonin）、伊维菌素（Ivermectin ）、维生素C（Vitamin C）、维生素D3（Vitamin D3）、维生素 K2（Vitamin K2） 、锌（Zinc）

注意：

1.青蒿素应与维生素类药物间隔5小时服用（青蒿素与维生素类同时服用会抵消一部分青蒿素药效，青蒿素代谢半衰期在1.5小时左右，与维生素类间隔5小时可以增加疗效）。

2.如果您打了3针需要多次间歇7天的解毒疗程。

以上内容，期待着您提意见或建议。

你好，

我一直在寻找乳腺癌的静脉给药青蒿素疗法，现在终于找到了这个网站。我在2019年发现了癌症，经过化疗，然后是放疗、手术，现在是激素治疗（ER+，PR+，HER2-），目前没有症状，但残留的肿瘤细胞仍然在我的体内！当我发现我患有乳腺癌时，我开始口服青蒿素，我真的感觉好多了，甚至它停止了癌症向附近器官蔓延！所以我的癌细胞基本上对青蒿素敏感（= 它们被口服青蒿素摧毁），用它在我的身体中杀死剩余的癌细胞将非常重要。我正在服用这种补充剂（口服），但效果不够好 - 最好是静脉给药。我不知道这种治疗在匈牙利人可以在哪里获得 - 我愿意出国旅行，甚至付费，因为匈牙利没有提供。你能给予建议吗？
非常感谢。