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Roger

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  1. Roger
    抗aids病毒的药物组合物
    本发明涉及抗艾滋病毒的青蒿素类药物，例如青蒿琥酯等，是抗艾滋病毒的高效药物，毒性低，治疗指数大，安全可靠，价廉。青蒿素类药物是我国首创的药物，具有新型结构，本类药物原仅用于抗疟疾。因此本发明是使本类药在治疗艾滋病上有突破性的进展。
    抗AIDS病毒的药物组合物
    本发明涉及碳环化合物领域，特别涉及倍半萜内酯的青蒿素的衍生物二氢青蒿素苯氨基甲酸酯。 艾滋病是由艾滋病毒感染引起的一种传染性疾病导致人体免疫机能损伤性缺陷，它是一种世界性，致死性的传染性疾病。目前世界上约有2000万人感染了艾滋病毒，AIDS病期患者达600万，约有一半人已经死亡。我国也不例外，艾滋病已于1984年传入我国，目前我国已发现的HIV感染者890例，其中中国人带毒者740例，AIDS期病人5例，艾滋病者仍在不断地增加。 抗艾滋病毒药物，第一个被报导的是苏拉明(Suramin)，1985年发现AZT(叠氮胸腺嘧啶脱养核苷)等具体抗艾滋病毒的活性，1986年进行了临床研究，1987年AZT作为第一个被美国FDA批准用于治疗艾滋病的药物。至今世界范围内筛选的有几百种新化合物及其配方，并包括几十种天然药物和中药。到目前为止，被美国FDA批准用于治疗艾滋病的药仅AZT、DDI(二脱氧肌苷)、DDC(二脱氧胞苷)、天然药物和中药中天花粉蛋白(GLQ23)被FDA批准进行临床观察，但是这几种药都存在着不同类型的毒性，如AZT应用4-6周后，病人出现骨髓抑制，继而发展成严重贫血，单独应用6个月后可产生耐药性，而且AZT并不能对巨噬细胞内感染的病毒有抑制作用，因而不能消除隐患，同时价格昂贵。DDC及DDI存在对外周神经的毒性，服药6周后即出现，应用较大剂量，既使停药一年仍然有后遗症。天花粉蛋白在临床试用中发现了神经毒，严重者出现一时性痴呆，甚至昏迷，实验研究表明天花粉蛋白处理感染HIV的巨噬细胞，产生和释放可溶性毒性物质，对人脑细胞有严重的破坏作用。 到目前为止在世界范围内被实验研究和评价的有几百种药物及其配方、天然药物、单味中药及复方中药中除很少数已分离了有效成分，如：日本报导甘草甜素、香菇多糖等，美国加州大学报导的紫花地丁有效成分等，而大多数均以粗提物进行实验，化合物中多为核苷，腺苷或肽类衍生物。及至1992年在荷兰阿姆斯特丹(Amsterdam)举办的世界艾滋病大会上，仍未见药物研究有突破性进展。 本发明目的在于：提供一种从中药中提取的化学有效成分及其衍生物，它们是毒性低、价廉的抗艾滋病类药物。克服AZT、DDI、DDC药物的缺点。本发明的另一个目的是用式I化合物制备抗AIDS病毒的组合物。本发明还有一个目的是用式I化合物或含淡化合物的药物治疗AIDS病的应用。 本发明的目的是这样达到的：采用了我国具有丰富资源的中药青蒿，即植物黄花蒿(Artemisia annua L..)中提取的青蒿素(artemisinin)，进而合成二氢青蒿素苯氨基甲酸酯在抗艾滋病毒的作用上取得突破性进展，从而本发明目的就完全达到了即，本发明提供了如通式(I)的化合物...   https://patents.google.com/patent/CN1051451C/zh?oq=CN1051451C抗艾滋病病毒药物组合物---青蒿素类药物，如青蒿琥酯等，是一种高效的抗艾滋病病毒药物    
    Anti-AIDS-virus drug composition
    The present invention relates to an artemisinin medicine for resisting AIDS viruses such as artesunate, etc., which is a high efficient medicine for resisting AIDS viruses. The present invention has the advantages of low toxicity, high therapeutic index, safety, reliability and low cost. The artemisinin medicine is firstly originated in China, and has a new structure. The artemisinin medicine is originally used for resisting malaria only, and therefore, the present invention makes a prominent progress for the medicine of curing AIDS.   The pharmaceutical composition of anti-AIDS-virus The present invention relates to the carbocyclic compound field, particularly the derivative dihydro-abrotine phenyl urethan of the arteannuin of sesquiterpene lactones. Acquired immune deficiency syndrome (AIDS) is to cause the damaging defective of human immunologic function by a kind of infectious disease that HIV (human immunodeficiency virus) infection causes, it is a kind of worldwide, the infectious disease of lethal.Have 2,000 ten thousand people to infect HIV (human immunodeficiency virus) at present in the world approximately, AIDS stadium patient reaches 6,000,000, has half people dead approximately.China was no exception, and acquired immune deficiency syndrome (AIDS) has been imported China in 1984, present HIV the infected's 890 examples of having found of China, and Chinese carrier's 740 examples wherein, AIDS phase patient 5 examples, the AIDS patient is still constantly increasing. Anti-hiv drug, that first is reported is suramin (Suramin), found the activity of AZT concrete anti AIDS virus such as (Azidothymidine take off foster nucleoside) in 1985, carried out clinical research in 1986, AZT was used for the treatment of the medicine of acquired immune deficiency syndrome (AIDS) as first by drugs approved by FDA in 1987.So far in the world wide screening hundreds of kind noval chemical compound and prescription thereof arranged, and comprise tens kinds of natural drugs and Chinese medicine.Up to the present, the medicine that is used for the treatment of acquired immune deficiency syndrome (AIDS) by drugs approved by FDA trichosanthin (GLQ in AZT, DDI (didanosine), DDC (zalcitabine), natural drug and the Chinese medicine only 23) by FDA approval carrying out clinical observation, but these several medicines all exist dissimilar toxicity, use 4-6 after week as AZT, bone marrow depression appears in patient, then develop into serious anemia, can produce drug resistance after using 6 months separately, and AZT can not have inhibitory action to the virus that infects in the macrophage, thereby can not remove a hidden danger, cost an arm and a leg simultaneously.DDC and DDI exist peripheroneural toxicity, promptly occur after 6 weeks of taking medicine, and use heavy dose, have both made drug withdrawal that sequela was still arranged in 1 year.Trichosanthin has been found neural poison in clinic trial, momentary dementia appears in severe patient, even stupor, and experimentation shows the macrophage of trichosanthin processing infected by HIV, produce and release solubility toxicant, people's brain cell is had serious destruction. Up to the present worldwide being removed seldom in hundreds of kind medicine and prescription, natural drug, single medicinal material and the herbal mixture by having of experimentation and evaluation, number has separated effective ingredient, as: Japan's report glycyrrhizin, lentinan etc., the Herba Violae effective ingredient of California, USA university report etc., and number average experimentizes with crude extract mostly, mostly be nucleoside in the chemical compound, adenosine or peptide derivative.And to 1992 in world's acquired immune deficiency syndrome (AIDS) conference that Amsterdam, the Netherlands (Amsterdam) is held, do not see that yet drug research has breakthrough. The object of the invention is: a kind of chemical effective ingredient and derivant of extracting from Chinese medicine thereof is provided, and they are low, the inexpensive anti-AIDS class medicines of toxicity.Overcome the shortcoming of AZT, DDI, DDC medicine.Another object of the present invention is the compositions with formula I compound anti-AIDS-virus.A further object of the invention is with formula I chemical compound or contains the application of the Drug therapy AIDS disease of desalinating compound. The objective of the invention is to reach like this: adopted China to have the Chinese medicine Herba Artemisiae Annuae of affluent resources, it is the arteannuin (artemisinin) that extracts in the plant Artemisia annua (Artemisia annua L..), and then synthesizing dihydro arteannuin phenyl urethan makes a breakthrough using of anti AIDS virus, thereby the object of the invention has just reached promptly fully, the invention provides the chemical compound as general formula (I)...   https://patents.google.com/patent/CN1051451C/en?oq=CN1051451C抗艾滋病病毒药物组合物---青蒿素类药物，如青蒿琥酯等，是一种高效的抗艾滋病病毒药物
  2. Roger
    新型青蒿素凝胶及其制备方法
    一类青蒿素或脱氧青蒿素的12位或11位和12位取代的衍生物，它们可由二氢青蒿素类化合物出发，通过醚化、酯化、胺化、水解、曼尼许反应制备生成。带胺基的青蒿素类化合物与无机酸或有机酸能制成人体生理上可接受的盐，经初步药理筛选发现它们具有多种生物活性；抗寄生虫病、抗爱滋病及其相关病、抗癌、免疫调节等方面的活性，这些衍生物有的油溶性大，有的水溶性好，易于制剂，具有成药前景。   新型青蒿素衍生物及其制备方法 本发明属有机化学中萜类化合物青蒿素衍生物及其制备方法。 青蒿(菊科植物黄花蒿Artemisia annua)是常用中药。李时珍“本草纲目”记载，青蒿苦、寒、无毒，主治疥疮痂痒、恶疮、疟疾寒热、虚劳寒热、骨蒸烦热、心痛热黄、赤白痢下等病。七十年代初，中国科学家从青蒿中提取分离到抗疟有效成份青蒿素，它的化学结构式为：天然青蒿素具有抗疟活性，但由于它有溶解度小，制剂困难和复燃率高的不足，致使它的广泛应用受到了限制，这就促使科学家们致力于青蒿素的结构改造工作，以解决上述问题。中国科学家发明了抗疟活性高于青蒿素的蒿甲醚和青蒿琥酯的新抗疟药。前者溶于油，后者的钠盐溶于水，但这一水溶液稳定性差。欧洲专利[EP0362730(1989年)]报道了二氢青蒿素的醚类及硫醚类衍生物(其中包括含碱性基团的青蒿醚类)的抗疟作用、提及它们兼有抗阿米巴和抗球虫作用。美国专利[US4816478(1989年)]提到二氢青蒿素的醚类，酯类衍生物有抗艾滋病及其相关病的作用，但无具体化学结构。中国专利[CN 89109562.4(1989年)]报道了一类含有碱性基团可制成盐的水溶性青蒿素衍生物。 近年的药学杂志报道，中国科技人员对青蒿及青蒿素类除抗疟外的其他生物活性作了广泛的探索，有的已在临床上试用成功，例如对急性上感高热的退烧作用，红斑狼疮的治疗、鸡球虫病的防治、牛羊焦虫病的防治、牛血吸虫病的防治、猪弓形虫病的治疗等，这些研究结果给人启迪。 为探索青蒿素类化合物的潜在药用价值，本发明旨在设计新的合成路线，合成并提供更多类型的青蒿素衍生物。 https://patents.google.com/patent/CN1038416C/zh
     
    Artemisin derivant and its preparation method
    The present invention relates to 11 position or/and 12 position substituted derivates of artemisinin or deoxidized artemisinin, which can be prepared by carrying out etherealization, esterification, oxidation, aminolysis reaction, hydrolyzation and Manish reaction on dihydroartemisinin compounds. An artemisinin compound with amido can be prepared into a human physiology acceptable salt together with inorganic acid or organic acid. The derivates have various kinds of bioactivity by preliminary pharmacological sieving, such as the anti-parasitic disease activity, the activity of anti-AIDS and relevant diseases, the anticancer activity, the immunological regulation activity, etc. Some derivates have high lipid solubility, and some derivates have high water solubility. The derivates can be easily prepared into preparations and have pharmaceutical prospect.   Artemisin derivant and preparation method thereof The invention belongs to terpenoid artemisinin derivative and preparation method thereof in the organic chemistry. Sweet wormwood (feverfew Herba Artemisiae annuae Artemisia annua) is a conventional Chinese medicine.LI Shi-Zhen " Compendium of Materia Medica " record, sweet wormwood hardship, cold, nontoxic cures mainly the scabies scab and itches, dislikes sore, malaria fever and chills, consumptive disease fever and chills, hectic fever due to yin dysphoria with smothery sensation, yellow, the inferior disease of dysentery with red and white feces of pained heat.Early seventies, extraction separation is to antimalarial effective ingredient Artemisinin from sweet wormwood for the Chinese science man, and its chemical structural formula is: Natural Artemisinin has antimalarial active, but because it has solubleness little, preparation difficulty and the high deficiency of recrudescence rate cause its widespread use to be restricted, and this just impels scientists to be devoted to the structure of modification work of Artemisinin, to address the above problem.The Chinese science man has invented antimalarial active and has been higher than the Artemether of Artemisinin and the new antimalarial drug of Artesunate.The former is dissolved in oil, and the latter's sodium salt is water-soluble, but this aqueous stability is poor.European patent [EP0362730 (1989)] reported the ethers of Dihydroartemisinin and thioether analog derivative (comprising the sweet wormwood ethers that contains basic group) the antimalarial effect, mention that they have anti-amoeba and anticoccidial effect concurrently.United States Patent (USP) [US4816478 (1989)] is mentioned the ethers of Dihydroartemisinin, and ester derivative has the effect of anti-AIDS and related diseases thereof, but does not have particular chemical.Chinese patent [CN 89109562.4 (1989)] has reported that a class contains the water-soluble arteannuin derivant that basic group can be made into salt. In recent years pharmaceutical journal report, the Chinese science and technology personnel to sweet wormwood and artemisine the other biological activity except that antimalarial done widely to explore, what have tries out successfully clinically, for example to the acute effect of bringing down a fever of going up the high heat of sense, the treatments of the control of the treatment of lupus erythematosus, the control of coccidiosis of chicken, cattle and sheep babesiasis, the control of bos sinicus, pig toxoplasmosis etc., these results of study edify to the people. Be to explore the potential pharmaceutical use of artemisine compounds, the present invention is intended to design new synthetic route, and is synthetic and more eurypalynous artemisinin derivative is provided. https://patents.google.com/patent/CN1038416C/en
  3. Roger
    本文短链接：gettr.ink/ijct53
    译注：CRISPR编辑是指利用CRISPR-Cas系统进行基因组编辑的过程。CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是一种存在于细菌和古细菌中的天然免疫系统，能够识别和切割特定的DNA序列。通过设计合成特定的RNA分子（通常称为gRNA），CRISPR系统可以将Cas蛋白（通常是Cas9）引导到目标DNA序列上，并在那里引发双链切割。这样，科学家们可以利用CRISPR-Cas系统来编辑基因组，包括插入、删除或修饰特定的基因序列。
              Cas-9是CRISPR系统中的一种蛋白质，用于切割和编辑DNA。
     
    我们现在有证据表明，在癌细胞系中，COVID-19修改的mRNA产品可能会发生污染的外源DNA整合事件。您可以在这里和这里阅读更多相关信息。Phillip Buckhaults即将开始一个新项目，测试真实人类的癌细胞，以寻找这种整合事件。您可以在这里阅读相关信息。
    我每天总结科学文章的帖子并不如以前频繁，因为我现在正处于深思的阶段，经过了四年的全力以赴。我需要停下来更深入地思考，从科学的角度来看，他们究竟为了什么做了所有这些。我大部分认为整个COVID事情都是一个诡计，为基因治疗时代提供了一个过渡，而修改的mRNA LNP平台将是至关重要的。您可以在这里听我谈论这个。
    我希望这篇文章是一篇关于 CRISPR/Cas 系统及其实验室制造的对应系统（"gRNA-Cas-9 系统"）的综述 1 ,因为我相信这将是下一阶段 "个性化医疗保健 "的重要组成部分，我相信这将完全融入 "集中式医疗保健系统"，在这个系统中，数据将被提取出来并在各机构之间无限制地使用，每个人的基因组都将被知晓，甚至可能被访问和修改。
    关于CRISPR/Cas
    CRISPR/Cas系统源自细菌古生物，是一种设计用来在特定地点切割DNA的系统，以应对外来入侵物（如噬菌体）或质粒，作为一个巧妙的免疫防御系统的一部分。2
    我们人类已经借用了这一巧妙的系统，用于基因治疗和基因工程。例如，它主要用作基因组工程工具，用于诱导DNA中的位点定向双链断裂，以敲除基因。特别是来自链球菌的Cas-9，在基因组编辑工具中‘备受青睐’。
    关于CRISPR - 集群规律间隔短回文重复序列
    CRISPR是一类发现于细菌和古生菌基因组中的DNA序列家族。这些序列来源于先前感染该原核生物的噬菌体的DNA片段。它们用于在随后的感染中检测和破坏类似噬菌体的DNA。因此，这些序列在原核生物的抗病毒（即抗噬菌体）防御系统中起着关键作用，并提供了一种后天免疫。CRISPR在约50%的已测序细菌基因组中发现，在近90%的已测序古生菌中发现。  3  

    图1：CRISPR Cascade蛋白（青色）结合到CRISPR RNA（绿色）和噬菌体DNA（红色）。来源：https://en.wikipedia.org/wiki/CRISPR#Evolution
     
    关于Cas-9 - CRISPR相关蛋白-9
    Cas9是一种在某些细菌对抗DNA病毒和质粒的免疫防御中发挥关键作用的蛋白质，在基因工程应用中被广泛利用。它的主要功能是切割DNA，从而改变细胞的基因组。4

    图2：S. pyogenes Cas9与sgRNA及其靶向DNA的复合物的晶体结构。PDB：4OO8。来源：https://en.wikipedia.org/wiki/Cas9
     
    关于gRNA/sgRNA - （单）导向RNA
    导向RNA（gRNA）或单导向RNA（sgRNA）是一种短的RNA序列，作为Cas9内切酶或其他Cas蛋白的引导，用于切割双链DNA，从而可用于基因编辑。在细菌和古生菌中，gRNA是CRISPR-Cas系统的一部分，它作为一种适应性免疫防御机制，保护生物免受病毒侵害。在这里，短的gRNA充当外源DNA的检测器，并指导C as酶降解外源核酸。5
    关于PAM - 原位间隔基序
    原位间隔基序（PAM）是在CRISPR细菌适应性免疫系统中由Cas9核酸酶靶向的DNA序列之后紧接着的一段2-6碱基对的DNA序列。PAM是入侵病毒或质粒的一个组成部分，但在细菌宿主基因组中找不到，因此不是细菌CRISPR位点的组成部分。如果目标DNA序列后面不是PAM序列，则Cas9将无法成功结合或切割目标DNA序列。PAM是一个至关重要的靶向组分，区分了细菌自身和非自身DNA，从而防止CRISPR位点被CRISPR相关核酸酶靶向和破坏。6

    图3：Cas9-sgRNA-DNA三元复合物的示意结构。来源：https://en.wikipedia.org/wiki/Guide_RNA
     
    这个系统的令人惊奇之处在于，CRISPR/Cas-9复合物可以简化为一个包括sgRNA和Cas-9蛋白的二元系统，有效地创建了一个人工Cas-9系统（gRNA-Cas-9系统）。通过这样做，这个系统可以根据gRNA指定的任何DNA目标进行‘查找’和切割。你们明白这意味着什么吗？这相当令人难以置信。这意味着实验室制造的gRNA-Cas-9系统可以被编程用来定位任何DNA序列，从而实现对任何想要的基因的修改。另一个令人惊奇的地方是它还是‘模块化’的：可以对系统进行额外的酶或修饰，不仅能够实现双链DNA断裂，还能进行核苷酸交换7、基因激活（或沉默）8 或基因治疗，其中DNA序列被编辑。9
    核酸酶结构域使DNA出现切割，以敲除特定的基因。你还可以停用切割结构域，并将新的酶，如脱氨酶，融合到Cas-9蛋白上以突变特定的碱基。2018年发表的一项研究已经证明了CRISPR/Cas-9系统在兔模型中敲除了与人类糖尿病相关的基因（PAX4）的应用。敲除PAX4基因，兔子就会生病。  10  、 11 

    图4：使用CRISPR-Cas9系统生成PAX4基因敲除（KO）兔子。来源：https://academic.oup.com/g3journal/article/8/8/2833/6026920?login=false
     
    这是一个总结我们如何使用CRISPR/Cas-9系统的视频，讲得非常好。
    现在我们都对CRISPR/Cas-9系统有了很好的理解，知道人类是如何利用这个系统进行基因治疗等工作的，让我们回到最初为什么对这个主题感兴趣。
    最近，对COVID-19修改的mRNA辉瑞瓶进行的测序揭示了SV40增强子的存在。由Medical Genomics（工作已复制）测序的瓶子显示增强子是用于生产修改的mRNA的质粒图中的一部分 - 辉瑞或BioNTech在发布的‘原始质粒图’中没有披露 - 如在这个版本的滚动评议员报告中所示。12 目前，加拿大卫生部（HC）和欧洲药品管理局（EMA）均承认其存在。顺便说一句，这只是数十亿片段中发现的一个DNA片段而已，这些片段也在辉瑞单价和双价瓶中被发现。
    SV40增强子【译注：SV40增强子是一种源自病毒（Simian virus 40）的DNA序列，具有增强邻近基因转录的能力。它通常用作基因表达调控的工具，可以增加基因的转录效率和稳定性。SV40增强子广泛应用于生物医学研究和基因工程中，用于提高目标基因的表达水平】作为基因治疗工具非常有用，因为它是一个核定位序列（NLS）：它对将物质运送到细胞核非常有效。您可以在这里阅读相关信息。14如果这是您第一次发现这个，那么您可能会想知道为什么这个NLS会出现在这些辉瑞质粒/瓶子中。它在制造过程中实际上并没有起到功能，所以不需要出现在那里。它是一个哺乳动物表达启动子。你会对此感到奇怪是很正常的。
    我们一些人担心发现（并了解）这些瓶子中的多余DNA，是其潜在地整合到被修改的mRNA LNPs转染的细胞的基因组中，这些细胞已经被注射到数十亿人体内作为COVID-19注射推出疯狂的一部分（我希望Substack有一个可怕字体的选项）。随机整合事件可能导致基因组不稳定，并可能导致诸如癌症之类的事情，尤其是如果它们发生在基本基因中。

    图5：随机DNA整合与人类基因组相关的癌症风险。来源：在华盛顿特区举行的ICS峰会中的演示 - 2024年2月。
     
     
    最近，医学基因组学的Kevin McKernan确实报道了人类染色体9和12上的整合事件的证据。在这里了解了PAM后，我开始考虑增加GC含量的修改mRNA的密码子优化方面。请记住，PAM是允许Cas-9定位和查询DNA的2-6核苷酸片段。“Cas-9与PAM之间的特定相互作用是有效结合目标序列并在切割之前进行局部链分离所必需的。”16 通常情况下，它们以NGG的形式出现【译注：以NGG的形式出现指的是特定DNA序列的结构，其中N代表任意核苷酸（即A、T、C或G），而GG表示两个鸟嘌呤核苷酸。在CRISPR-Cas9系统中，NGG序列通常被称为PAM（Protospacer Adjacent Motif，靶标毗邻序列），是Cas9蛋白用于识别和结合目标DNA序列的关键部分。】，其中N是任何核苷酸。
    理论上，CG含量【译注：CG含量是指DNA或RNA序列中胞嘧啶（Cytosine，C）和鸟嘌呤（Guanine，G）碱基的比例或百分比。在基因组学和分子生物学中，CG含量通常被用作评估基因组或基因组区域的甲基化程度、遗传稳定性和其他生物学特性的指标。高CG含量的区域可能在基因组中具有特定的功能或起重要的调控作用】的增加将增加质粒中刺突基因中PAM的数量【译注：PAM代表“Protospacer Adjacent Motif”（靶标毗邻序列），是CRISPR-Cas9系统中的一个关键部分。PAM是Cas9蛋白用于识别和结合目标DNA序列的特定模式，通常以NGG（其中N代表任意核苷酸，G代表鸟嘌呤）的形式出现。在基因组编辑中，增加质粒中刺突基因中PAM的数量意味着增加CRISPR-Cas9系统针对特定DNA序列的识别和切割能力。】，不是吗？如果发生了短DNA片段的整合事件，那么与PAM相关插入的可能性会增加，不是吗？如果这在之前已经知道，那么预先设计的sgRNA将是就绪的。它们只需要到达细胞核并切割，切割，切割。这完全是假设性的。没有必要相信这甚至在逻辑上可能。
      有人以‘M.A.’的名义将一项名为“辉瑞疫苗CRISPR实验”【译注："疫苗CRISPR实验"指的是使用CRISPR基因编辑技术进行疫苗研发或生产的实验。在这种实验中，科学家可能利用CRISPR技术来设计、构建或改良疫苗的基因组，以增强其免疫原性、稳定性或其他特性。】的研究上传到了Zenodo预印本服务器，讨论了Comirnaty（‘他’一直将其错误地拼写为Cominarty）产品中的修改的mRNA是否含有CRISPR/Cas9的编码物质的想法。17 原因我记得这个拼写是因为‘Comir’是onComir这个词的一部分，就像：与癌症相关的微RNA。在‘Comirnaty’这个名称中，miRNA本身被包裹在‘co’和‘ty’之间。很遗憾，它不是‘zy’，对吧？那就会是一个非常‘co-zy’的miRNA。
    就我个人而言，我认为这个‘人’可能是假的，因为虽然他们有ORCID ID【译注：Open Researcher and Contributor ID开放式研究者和贡献者识别号】，但他们没有名字。而且他们的电子邮件似乎也是假的。我已经发送了一个问题到他们列出的电子邮件地址，但几天来都没有收到回复。这可能是一个机构心理操作，因为在Kevin McKernan发现的辉瑞质粒基因中，没有Cas-9的编码物质迹象。我检查过。如果有的话，它会非常明显，因为它很大（1,018 bp）。
    我脑海中有两个问题。在任何给定的转染细胞中，带有PAM的整合事件会有多容易发生？有没有人实际上考虑过这个问题？如果一个Cas-9蛋白被指示制作为另一个‘疫苗’的一部分，那么与Cas-9，sgRNA（也是外源引入的）和整合片段的相互作用会导致切割吗？还是这涉及基因沉默或激活？理论上，您可以通过这种方法引入终止密码子或改变突变基因。您还可以向Cas-9添加转录激活因子，以激活特定基因的转录机器，即我之前提到的模块化方面。您还可以通过使基因转录失活来物理阻止一个基因。可能性很广泛。
    我将以下内容留在这里，并在最后回过头来。这个对齐是由Ah Kahn Syed博士提供的。太棒了。还要感谢Ugene的提示（对于Mac OS来说，它比MEGA更好用），以及阅读。注意我添加了一些‘控制’序列 - 包括已发布的WHO序列：11889 - 以供自己检查。这非常引人注目。即使在Novavax产品中，所有这些产品中都保留/保留了38个核苷酸 - 不包括可以构成PAM的CGG。

    图5：辉瑞、莫德纳、诺瓦克斯等的序列比对... 在PAM CGG起始位置1290处共享相同的38个核苷酸序列。
     
     
    需要思考的问题：为什么这个保守的片段（1252-1289）在所有这些产品/载体/序列中都存在？为什么它们位于PAM（CGG）的上游？它们可能是后续gRNA-Cas-9系统管理的目标DNA吗？
    相当黑暗的问题。如果‘安装’这种硬件到基因组中的结果 - 从逻辑上讲 - 真的永远无法预测或复制吗？它是否不可预测/不可复制？
    HIV gRNA-Cas-9系统的发散
    我有一个非常狂野的想象力，我可以在科学可能性方面想得很远。传统科学‘知识’作为背景可能有点棘手，我试图不要对我的知识基础过于严格。关于任何事情，我们到底知道什么呢？我们甚至不知道意识是什么，但它每天都在‘驱动’我们每个人。
    我可以想象，工程化的Cas-9系统被用于从潜伏感染的人类细胞的基因组中剪切HIV基因组。事实上，科学界的人们多年来一直在进行这方面的实验。这是一个绝妙的想法。这几乎就像有人最初的想法是把它放在那里看看能不能拿出来一样（开玩笑）。我的意思是，我们的基因组大约有8%是逆转录病毒的（参见内源性逆转录病毒（ERV）），这些逆转录病毒整合对我们的存在非常重要（我们已经进化出了共同利用某些逆转录病毒蛋白来服务于生殖和发育的机制），但当你谈论的是像HIV这样的东西时，它就像早餐吃CD4+ T细胞一样（而且其起源（在我看来）仍然‘有问题’（阅读书籍‘The River’）），你确实不希望那种病毒整合。
    关于使用gRNA-Cas-9系统清除HIV，您还可以使用它来吃掉HIV-1整合基因组的某些片段以使其失活。就拿艾滋病毒来说吧，在2013年发表的一篇论文中，使用了经密码子优化的gRNA-Cas-9系统来针对HIV-1的长末端重复序列（LTRs）。设计的gRNA与LTRs互补。通过转染，将gRNA与人性化的Cas-9一起通过质粒引入哺乳动物细胞中。19 这个想法让人想起了最近的发现，即LNPs的特洛伊木马技术也包含质粒和质粒DNA片段。
    gRNA-Cas-9系统也可以在‘打击和消灭’策略的背景下用于清除HIV。在这种情况下，gRNA-Cas9系统用于激活潜在的HIV-1病毒储库，以便可以使用药物（抗逆转录病毒疗法（ART））来杀死潜在感染的细胞。有点像熏蜂窝一样。2022年发表了一篇名为“SARS CoV-2 mRNA疫苗暴露潜在的HIV至Nef特异性CD8+ T细胞”的论文，其中作者描述了一个听起来像是意外的‘打击和消灭’结果（策略）。20 基本上，COVID-19修改的mRNA注射剂激活了（有效地参与）HIV-Nef特异性CD8+ T细胞 - 杀死病毒感染细胞的细胞 - 并导致细胞相关HIV RNA的减少，这是衡量HIV持续存在的一个指标。
    烟雾（潜伏性逆转录激活剂）21 = 修改的mRNA COVID-19注射剂；蜜蜂 = 潜在的HIV；养蜂人 = 抗逆转录病毒治疗
    作者总结了他们的发现如下：
    尽管这种活动在SARS-CoV-2 mRNA疫苗的背景下是偶然的，但不足以导致整体HIV DNA的可测量减少，但未来的研究可以有多种方式有意地优化和利用这种内置的潜伏性逆转录激活剂（LRA）活性，以通过编码HIV抗原的mRNA疫苗来实现储备减少。
    翻译：让我们在将来将修改的mRNA技术用作LRA - 即：推进平台并将其扩展到HIV设置。可能性是无限的！
     
    在COVID-19事件中，关于HIV相关的‘事情’在幕后进行了很多，这让我真的很好奇为什么。还有怎么回事。除了spike蛋白在结构和组成上与gp120相似之外，为什么在临床试验中有一个特定的HIV阳性人群测试组，以及为什么人们被鼓励在注射后进行HIV筛查？22 据报道，其他疫苗可以诱导细胞相关HIV RNA的增加，也有报道称，细胞相关HIV RNA的增加可能伴随着HIV-p24特异性CD8+ T细胞反应的轻微和短暂增加，那么这是否可以解释为什么？2324 在这些领域的某些人只是好奇知道这种新的实验性技术的影响吗？或许是这样。
     在我看来，似乎有很多 "惊人 "的重叠。我的意思是，是的，定期筛查可能会因为精神病患者的 2 周来充实钱包的事情而减少，但仍然如此。上述论文实际上指出，"与前 4 年相比，大流行期间每天的急性艾滋病感染（AHI）诊断率明显更高"。我个人并不相信这完全是因为医疗机构的常规 HIV 筛查减少而导致检测频率提高（在我看来，如果有的话，这很可能会相互平衡），那么，HIV 诊断频率提高又是怎么回事呢？我们谈论的是急性感染--开始；新感染--那么，这里发生了什么？也许更多的人滥交？更多的人使用静脉注射毒品？
    艾滋病毒抗原检测中的 p24 抗原不太可能与 SARS-2 的存在有任何关系，因此，至于 SARS-2 使艾滋病毒检测结果 "呈阳性"，我怀疑这种情况不会发生。因此，我们所面临的似乎是急性艾滋病病毒感染者人数的真正上升。但为什么会这样呢？
    在研究这篇文章的过程中，我还发现了一些不为人知的东西。HIV 对整合到人类基因组的位置是有选择性的。事实上，它非常喜欢 11 号染色体。25 研究还表明，HIV 的整合不成比例地针对癌症基因。 26 根据我的逻辑思维，整合事件会发生在 DNA 活跃的地方，即：未盘绕/可接触的地方。我必须转贴这段精彩的动画，因为它非常直观地展示了 DNA 是如何以及在什么时候解开的（4:09），例如在转录过程中。
    我为什么要谈这个？因为如果有人想使用 CRISPR/Cas-9 系统激活一个基因，如果他们知道基因在哪里，他们就会更容易成功。
    我之所以要讲这个艾滋病毒的故事，是因为我想展示在艾滋病毒--一种现实生活中对人类造成问题的逆转录病毒--目前还没有可持续的解决方案的背景下，使用工程化 gRNA-Cas-9 系统的概念验证（体内）。还有这个，不过没关系。我之所以需要调查他们的研究进展（或至少是已发表的研究进展），是因为我想知道使用 LNPs 作为 gRNAs 的递送系统，以及使用质粒作为人源化 Cas-9 的递送系统，实际部署工程化 gRNA-Cas-9 系统有多容易。如果作为一项研究目标可以实现，是否有人会允许它超越研究范围？
    这项研究的下一步是寻找 Cas-9 和与之互补的 gRNA：
    GAT CGC CGA CTA CAA CTA CAA GCT GCC CGA CGA CTT CAC CGG
    待续
     
     
    1. 许艳，李忠. CRISPR-Cas系统：概述，创新和在人类疾病研究和基因治疗中的应用. 计算结构生物技术杂志. 2020年9月8日;18:2401-2415. doi: 10.1016/j.csbj.2020.08.031. PMID: 33005303; PMCID: PMC7508700
    2. Barrangou R (2015). "CRISPR-Cas系统在适应性免疫和更多领域中的作用". 当前免疫学观点. 32: 36–41. doi:10.1016/j.coi.2014.12.008
    3. https://en.wikipedia.org/wiki/CRISPR
    4. https://en.wikipedia.org/wiki/Cas9
    5. https://en.wikipedia.org/wiki/Guide_RNA
    6. https://en.wikipedia.org/wiki/Protospacer_adjacent_motif
    7. Fortunato F, Rossi R, Falzarano MS, Ferlini A (2021-02-17). "Duchenne肌萎缩症的创新治疗方法". 临床医学杂志. 10 (4): 820. doi:10.3390/jcm10040820
    8. Jiang F, Doudna JA (2017-05-22). "CRISPR–Cas9结构和机制". 生物物理学年度评论. 46 (1): 505–529. doi:10.1146/annurev-biophys-062215-010822
    9. Demirci S, Leonard A, Haro-Mora JJ, Uchida N, Tisdale JF (2019), "镰状细胞疾病的CRISPR/Cas9：应用，未来可能性和挑战", 细胞生物学与转化医学, 卷5, 实验医学和生物学的进展, vol. 1144, Cham: Springer International Publishing, pp. 37–52, doi:10.1007/5584_2018_331
    10. 徐元元, 王勇, 宋宇宁, 邓继超, 陈茂, 欧阳洪生, 来良雪, 李战军. 利用CRISPR/Cas9系统产生和表型鉴定PAX4基因敲除兔. G3基因|基因组|遗传学. 2018年8月1日，第8卷，第8期，2833–2840页。https://doi.org/10.1534/g3.118.300448
    11. 许艳，李忠. CRISPR-Cas系统：概述，创新和在人类疾病研究和基因治疗中的应用. 计算结构生物技术杂志. 2020年9月8日;18:2401-2415. doi: 10.1016/j.csbj.2020.08.031. PMID: 33005303; PMCID: PMC7508700
    12. Rapporteur Rolling Review关键评估报告.质量方面. COVID-19 mRNA疫苗BioNTech.修改的mRNA，编码完整的SARS-CoV-2刺突蛋白. EMEA/H/C/005735/RR/xxx
    13. Speicher, D. J., Rose, J., Gutschi, L. M., Wiseman, D. M., PhD, & McKernan, K. (2023, October 19). 在加拿大安大略省的单价和双价辉瑞/BioNTech和Moderna modRNA COVID-19疫苗中检测到的DNA片段：与严重不良事件的探索性剂量响应关系。https://doi.org/10.31219/osf.io/mjc97
    14. Young JL, Benoit JN, Dean DA. DNA核靶向序列对质粒在完整血管内转移和表达的基因转移的影响. 基因治疗. 2003年8月;10(17):1465-70. doi: 10.1038/sj.gt.3302021. PMID: 12900761; PMCID: PMC4150867
    15. https://blog.addgene.org/plasmids-101-the-promoter-region
    16. Konstantakos V, Nentidis A, Krithara A, Paliouras G. CRISPR-Cas9 gRNA efficiency prediction: an overview of predictive tools and the role of deep learning. 核酸研究. 2022年4月22日;50(7):3616-3637. doi: 10.1093/nar/gkac192. PMID: 35349718; PMCID: PMC9023298
    17. M.A. (2022). 辉瑞疫苗CRISPR实验. https://doi.org/10.5281/zenodo.6210570
    18. 肖秋，郭丹，陈松. CRISPR/Cas9基因编辑在HIV-1/AIDS治疗中的应用. 前细胞感染微生物学. 2019年3月22日;9:69. doi: 10.3389/fcimb.2019.00069. PMID: 30968001; PMCID: PMC6439341
    19. Ebina H, Misawa N, Kanemura Y, Koyanagi Y. 利用CRISPR/Cas9系统破坏潜伏的HIV-1原病毒. 科学报告. 2013年;3:2510. doi: 10.1038/srep02510. PMID: 23974631; PMCID: PMC3752613
    20. 史蒂文森，艾玛·M.，特里，塞缪尔，科佩尔蒂诺，丹尼斯等. SARS CoV-2 mRNA疫苗使潜伏的HIV暴露于Nef特
    异性CD8+T细胞. 自然通信 13, 4888（2022）. https://doi.org/10.1038/s41467-022-32376-z
    21. Spivak AM, Planelles V. HIV-1治愈的新潜伏逆转剂. 年度医学评论. 2018年1月29日;69:421-436. doi: 10.1146/annurev-med-052716-031710. Epub 2017年11月3日. PMID: 29099677; PMCID: PMC5892446
    22. 斯坦福大学KA, McNulty MC, Schmitt JR等. 在COVID-19大流行期间将HIV筛查与COVID-19测试结合在城市急诊科的实践. JAMA内部医学. 2021;181(7):1001–1003. doi:10.1001/jamainternmed.2021.0839
    23. 史蒂文森，艾玛·M.，特里，塞缪尔，科佩尔蒂诺，丹尼斯等. SARS CoV-2 mRNA疫苗使潜伏的HIV暴露于Nef特异性CD8+T细胞. 自然通信 13, 4888（2022）. https://doi.org/10.1038/s41467-022-32376-z
    24. Yek, C.等. 标准疫苗在抗逆转录病毒治疗期间增加HIV-1转录. 艾滋病 30, 2289–2298（2016）
    25. Schröder, Astrid R.W.等. HIV-1在人类基因组中的整合有利于活跃基因和局部热点. 细胞，第110卷，第4期，521 - 529
    26. 辛格PK，普拉姆MR，费里斯AL，伊本JR，吴X，法德HJ，卢克BT，埃斯诺C，普舍拉EM，休斯SH，Kvaratskhelia M，莱文HL。 LEDGF/p75与mRNA剪接因子相互作用，并将HIV-1整合靶向高度剪接的基因。基因发展. 2015年11月1日;29(21):2287-97. doi: 10.1101/gad.267609.115. PMID: 26545813; PMCID: PMC4647561
     
     
    英文原文：https://jessicar.substack.com/p/have-we-been-crispred-for-the-coming?utm_source=post-email-title&publication_id=516896&post_id=143294192&utm_campaign=email-post-title&isFreemail=true&r=3nx7av&triedRedirect=true&utm_medium=email#footnote-anchor-11-143294192
  4. Roger
    本文短链接：gettr.ink/DWpfJk
     
    Dr.Eglise: 新冠mRNA毒苗序列的终止密码子3'-末端（莫名其妙）多接了一段线粒体序列。结果产生了线粒体嵌合蛋白，其与刺突蛋白形成 “刺突-线粒体蛋白”。我没听错吧🤨 这就是那么多人在苗后感到不可抑制的长期疲惫感的原因。
    线粒体，人体唯一能量产生细胞器的正常运转被严重干扰，哪儿还能产生足够ATP(三磷酸腺苷)供人体所有组织细胞使用。所以，疫苗设计者深知，要废了一个人，从废了此人的线粒体开始。 所有细胞类型中，就属神经细胞对能量的需求最大。大脑神经细胞得不到足够ATP供应，神经元细胞间的联系自然放缓减少。首先脑雾出现，然后大脑被迫进入‘’省电‘’模式。细胞因此无法行使正常生理功能，一系列神经性疾病就此不断出现...... 加之这些招人体免疫系统憎恨的‘’刺突-线粒体蛋白‘’的存在，无休止的自身免疫攻击，细胞线粒体会万劫不复 😱
     
    卡拉马佐夫姐姐 on GETTR_ Kevin McKernan_ mRNA疫苗是否会导致免疫系统攻击线粒体？那会是彻头彻尾的灾难 mRNA疫苗中的N1-甲基伪尿苷导致核糖体翻译蛋白质出现框移（移码突变），模版切.mp4  Kevin McKernan: mRNA疫苗是否会导致免疫系统攻击线粒体？那会是彻头彻尾的灾难
    mRNA疫苗中的N1-甲基伪尿苷导致核糖体翻译蛋白质出现框移（移码突变），模版切换问题，终结密码子后还加了一串人类线粒体序列，从而可能导致“长疫苗”症状
    框移问题目前被严重低估，目前发现8%的蛋白质存在框移（就是打完疫苗产生的蛋白质有8%是垃圾蛋白质），此外还可能存在模版切换问题（模版切换：从DNA复制RNA的过程中使用的一种酶，经常会读反了，或者读成另一条🤦‍♀️）
    此外，在辉瑞疫苗(mRNA序列的）末端，终止密码子后本应该什么都没有，他们专门还在终止密码子后加上了人类线粒体序列，如果在终止密码子那地方框移了，那根本不会停止产生蛋白质，会产生线粒体嵌合
    至于为啥要在终止密码子后再加东西，他们说是这样可以更好的表达实际的RNA翻译（？？？）
    当Kevin McKernan跟“长疫苗”患者聊起来的时候，他发现他们经历的很多症状跟线粒体相关疾病很像，比如说体位性心动过速综合症（？POTS？），自律神经失调症，等等。。
    上帝创造秩序，魔鬼制造混乱，把造物主创造的底层代码彻底打乱了，整个就是在乱来。。🤦‍♀️
  5. Roger
    本文短链接：gettr.ink/4HyZ5B
    Dr. James Thorp： "脱落"是真实的，根据研究；对未出生婴儿的DNA损伤是真实的
    我在这里采访了James Thorp博士。他是杰出的产科医学专家，是美国妇产科/助产士社区中极少数为他的患者，或者一般而言为妊娠妇女和出生和未出生的婴儿发声的人员之一，关于mRNA注射对妇女和婴儿，无论是出生还是未出生，的损害。
    Thor博士与其他两名独立助产士之一，是少数几位与妊娠妇女和新妈妈合作的健康专业人士之一，他们警告说，mRNA注射中的脂质纳米粒子对妊娠妇女的胎盘造成了损害。
    Thor博士早些时候向我展示了彩超图像，显示了接种mRNA疫苗的母亲的胎盘中的钙化。这些钙化物限制了营养和氧气到达子宫内的胎儿。Thor博士早在2022年就警告过我，随着他们的胎盘无法正常生长，接种疫苗的女性的早产情况正在上升。
    这两种情况都由加利福尼亚州中部和北部的两名无关的助产士独立向我确认；其中一位匿名，另一位是西雅图自然分娩中心的Ellen Jasmer。Ellen Jasmer向我展示了她和她的同事在实践中现在看到的褪色、收缩、扁平的胎盘的照片。
    Thor博士和这些助产士向我提供的证据独立证实了辉瑞文件中的证据，该文件显示，辉瑞知道他们的注射正在以不可思议的伤害规模造成月经损伤 — 辉瑞确实准备了图表，显示成千上万接种疫苗的女性遭受各种类别的月经损伤，从每天流血到终生失去月经周期，因此不孕，到每月月经两次，到遭受严重痛经，包括组织的排出，和出血。
    在辉瑞的月经损伤图表中，每个月经损伤类别中都有两位数的女性。辉瑞还记录了他们自己记录的不良事件中有62%是女性，其中有16% — 辉瑞自己的话 — 是“生殖系统疾病”。
    辉瑞提交给FDA（因此是CDC）的关于妊娠和哺乳的报告，显示两名胎儿在子宫内死亡，原因是由于“母体暴露”于疫苗。这是Rochelle Walensky博士在2021年4月23日举行新闻发布会宣布mRNA疫苗对妊娠妇女安全时手头所持有的报告 — “CDC建议妊娠人群接种COVID-19疫苗”，她说 — 并且没有接种疫苗的坏时机；在怀孕前、怀孕期间或怀孕后都可以接种疫苗。在我们发表了显示她知道mRNA疫苗对未出生婴儿的杀伤效应的报告后，她告诉美国的妊娠妇女接种mRNA疫苗。 （由NIH数据库研究，发表在学术期刊Cureus，2023年6月，“COVID-19疫苗对妇女生殖健康的影响：横断面研究”，监测编辑：Alexander Muacevic和John R Adler，显示44%的女性受访者月经周期发生变化。一个完全没有报告的副作用是11%的人报告性欲减退。因此，尽管我在2021年因为报道接种mRNA疫苗后女性出现月经问题而受到白宫对Twitter和Facebook施压，并且全球受到抹黑，但这个风险因素现在得到了充分证实）。
    由于Thor博士和这两位勇敢的助产士独立证实了对妊娠的损害，以及辉瑞文件中广泛的证据显示，辉瑞知道他们正在杀死和伤害子宫内的婴儿，我们在DailyClout能够为妊娠妇女发出警告，关于这些注射，并通过共同行动，我们所有人都拯救了成千上万的婴儿和新妈妈。
    如果没有Thor博士和这两位助产士的勇气，将他们自己的证据拿出来证明对妇女和婴儿的损害，这一切都是不可能的。
    现在，Thor博士再次提供了一份新证据的震撼报告：他准备了一项研究，即将发表，表明了mRNA疫苗材料从接种者到未接种者之间的“脱落”是一种真实现象。Thor博士提出的证据表明，这是由于皮肤接触或呼吸，这再次独立证实了辉瑞文件所显示的：辉瑞将“暴露”于疫苗材料的情况描述为包括皮肤接触和呼吸（辉瑞似乎还将接种疫苗的男性的精液视为“暴露”给未接种的女性性伴侣的疫苗材料的一种方式）。以下是我们在2022年5月对“脱落”进行的报告，提出了一些这些问题。这是路透社在2021年，“预先反驳”了关于可能“脱落”的讨论，并对可能的月经和生殖损伤提前发出警告的情况进行了驳斥。我们现在知道，白宫是这场早期运动的幕后推手，试图压制这些问题的讨论。路透社通过这种毫无根据的、记者责任心不强的错误信息，让许多妇女和婴儿付出了生命和受伤的代价，就像拜登白宫一样，他领导了这场压制这些问题的运动，并破坏了那些公开提出这些问题并损害了他们声誉的人。

    Thor博士还确认，月经症状可能会通过接种者传给未接种者，这是许多女性从经验上报告的现象。
    同样令人震惊的是，Thor博士指出，现在已经确认人类基因组的DNA损伤是永久性的。他解释说，人类的DNA已经受到了mRNA疫苗中的材料的损害，以一种我们无法预测的方式，未来的后代很可能会受到影响或被改变。Thor博士描述了mRNA疫苗的实验性质，称其在医学上对人类的灾难性程度，比上世纪30年代DES丑闻（由于他们的祖母接触了DES，现在DES的孙辈正在患上癌症和其他症状，他说）以及著名的沙利度胺灾难更为严重。
    Thor博士已经公开地被他以前的雇主SSM Health-St Mary’s Hospital解雇，以损害他的声誉的方式。他的离职条件试图包括一项不披露协议。他在告诉有关mRNA疫苗对妊娠妇女和婴儿的影响的真相后被解雇：
    “全球推行这些实验性COVID-19'疫苗'是医学史上，也许是人类史上最大的医学道德违反。尤其是当涉及将这些疫苗给予孕妇时...告诉真相是我作为医生的义务。我永远不会为了保护任何公司的财务利益而妥协我的职业道德，”他说。
    尽管遭受了公开的惩罚性对待，Thor博士拒绝了沉默，因此拯救了无数的母亲和婴儿。他和他的妻子，律师Maggie Thorp，她曾经揭露过一个“Payola”类型的丑闻，其中数百万美元的政府资金流向了产科组织，以换取黑手党式的使产科医生对mRNA疫苗的损害保持沉默，他们两个都是我们这个时代真正的英雄。
    这是与Thor博士的一次不可错过的采访。我一发布，它就在Youtube和Facebook上被审查。
    请观看并分享。
     
    Dr James Thorp: "Shedding" is Real, Per Study; DNA Damage to Unborn is Real by Dr Naomi Wolf
    The Last US Maternal-Fetal Medicine Specialist with Integrity, Presents a Terrifying New Study
    Read on Substack

     
     
    Dr James Thorp: "Shedding" is Real, Per Study; DNA Damage to Unborn is Real
    I interview here Dr James Thorp. He is the distinguished maternal-fetal medicine specialist, who is one of the only members of the entire US OB/GYN or midwife community in the US, to speak up on behalf of his patients, or on behalf of pregnant women and babies, born and unborn, in general, regarding the damage to women and babies from the mRNA injection.
    Dr Thorp, along with two other independent midwives, was among the only health professionals working with pregnant women and new moms, to warn about the damage that the lipid nanoparticles in the mRNA injections, were causing to the placentas of pregnant women.
    Dr Thorp had earlier shown me images of sonograms revealing calcifications throughout mRNA-vaccinated mothers’ placentas. These calcifications restricted nutrients and oxygen from reaching the baby in utero. Dr Thorp also warned me early on - in 2022 — that premature deliveries were on the rise among vaccinated women, as their placentas could not grow normally.
    Both of these conditions were confirmed independently to me by two unrelated midwives, in Central and Northern California; one was anonymous, and one is named Ellen Jasmer, of the Sierra Natural Birth Center. Ellen Jasmer showed me photographic images of discolored, shrunken, flattened placentas that she and her colleagues are now seeing in their practice.
    This evidence, presented to me by Dr Thorp and by these midwives, independently confirmed evidence from the Pfizer documents, that revealed that Pfizer knew that their injection was causing menstrual damage at an inconceivable scale of injury — Pfizer, indeed, had prepared charts showing thousands of vaccinated women suffering from various categories of menstrual injuries, ranging from bleeding every day of their lives, to losing their menstrual cycles altogether and thus being infertile, to suffering two periods a month, to sustaining horrifically painful menses, including the passing of tissue, and hemorrhaging.
    In the Pfizer menstrual-damage chart, there are double digit thousands of women in each category of menstrual injury. Pfizer also documented that 62 per cent of the adverse events in their own records were in women, and that of these, 16% — in Pfizer’s own words — were “reproductive disorders.”
    The Pfizer report on pregnancy and lactation, that went to the FDA (and thus the CDC) in April of 2021, showed that two babies had died in utero due to “maternal exposure” to the vaccine. This was the report that Dr Rochelle Walensky had in hand when she gave a press conference on April 23, 2021, to declare that the mRNA vaccines were safe for pregnant women — “CDC recommends that pregnant people receive the COVID-19 vaccine” she said — and that there was no bad time to get vaccinated; before, during or after your pregnancy. She resigned days after we published our report showing that she had this information of the murderous effect of the mRNA vaccine on unborn babies, when she told America’s pregnant women to get mRNA vaccinated. (An NIH database study, published in the academic journal Cureus, June 2023, “The Effect of COVID-19 Vaccine on Women's Reproductive Health: A Cross-Sectional Study”, Monitoring Editor: Alexander Muacevic and John R Adler, shows that 44% of women respondents suffered changes in their menstrual cycle. A totally unreported side effect is that 11 per cent also reported decreased libido. So, though I was deplatformed by the WHite House pressuring Twitter and Facebook, and globally smeared, in 2021 for reporting that women were having menstrual problems post-mRNA vaccination, this risk factor is now abundantly confirmed).
    As a result of this multiple, independent confirmation of damage to pregnancies by Dr Thorp and these two brave midwives, along with the extensive evidence in the Pfizer documents showing that Pfizer knew that they were killing and injuring babies in utero, we at DailyClout were able to sound the alarm for pregnant women regarding these injections, and by acting together we all have saved thousands or hundreds of thousands of babies and new moms.
    None of that would have been possible without the courage of Dr Thorp and these two midwives, in having come forward with their own evidence of the damage to women and to their babies.
    person holding babys hand
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    Now, Dr Thorp comes forward again with a shocking presentation of new evidence: a study he has prepared, soon to be published, reveals that “shedding” of the mRNA vaccine materials, from the vaccinated to the unvaccinated, is a real phenomenon. Dr Thorp presents evidence that it is due to skin contact or respiration, which again independently confirms what the Pfizer documents reveal: Pfizer describes “exposure” to the vaccine materials as including skin contact and respiration (Pfizer also seems to include the semen of vaccinated men as carrying “exposure” of some kind to vaccine materials, to the unvaccinated women who are their female sex partners). Here is our May 2022 report on “Shedding”, that raised some of these questions. And here is Reuters in 2021, “pre-bunking” any discussion of possible “shedding”, and dismissing early warnings to women about possible menstrual and reproductive damage. We now know that the White House was behind this early campaign to silence questions about these possible issues. Reuters, via this sort of baseless, journalistically irresponsible misinformation, has many deaths and injuries of women and babies on its hands, as does the Biden White House, which led the campaign to censor these questions and damage the reputations of those who raised them publicly.
    Dr Thorp confirms too that menstrual symptoms can arise in the unvaccinated via the vaccinated, an effect that many women have reported anecdotally.
    As stunningly, Dr Thorp points out that it is now confirmed that DNA damage is permanent in regards to the human genome. He explains that human DNA has been damaged by the materials in the mRNA vaccine, in such a way that future generations may well suffer, or be altered in ways that we cannot predict. Dr Thorp describes the experimental nature of the mRNA vaccines as being a more serious catastrophe medically to the human race, than were the famous cases of damage to women and to their unborn progeny, represented in the DES scandal of the 1930s (DES grandchildren are now suffering from cancers and other symptoms due to their grandmothers’ exposure to DES, he says) — as well as the famous Thalidomide disaster.
    Dr Thorp has been publicly fired, in a reputationally damaging way, by his former employer, SSM Health-St Mary’s Hospital, a hospital where he had been one of the most distinguished and sought-after clinicians. The terms of his departure sought to include a non-discloure agreement. He was fired after telling the truth about the effect of mRNA vaccines on pregnant women and their babies:
    “Pushing of these experimental COVID-19 ‘vaccines’ globally is the greatest violation of medical ethics in the history of medicine, maybe humanity. Particularly when it comes to administering these vaccines to pregnant women….Telling the truth is my obligation as a physician. I will never compromise my ethics in order to protect the financial interests of any corporation,” he states.
    in spite of this punitive public treatment, Dr Thorp has refused to be silenced, and as a result has saved countless mothers and babies. He and his wife, attorney Maggie Thorp, who for her part revealed a “Payola” type scandal in which millions of dollars of government funds flowed to obstetrical organizations in exchange for the Mafia-type silencing of OB/Gyns about mRNA vaccine damage, are two genuine heroes for our time.
    This is an unmissable interview with Dr Thorp. It is already being censored as soon as I posted it, on Youtube and Facebook.
    Please watch it and share it.
  6. Roger
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    IVERMECTIN and CANCER Part 2 - Treating Turbo Cancer - 7 new studies released in 2024 show Ivermectin works against CANCER - suggested PROTOCOLS for COVID-19 mRNA Vaccine Induced Turbo Cancers
    IVERMECTIN和癌症 第二部分 - 治疗Turbo癌症 - 2024年发布的7项新研究显示Ivermectin对癌症有效 - COVID-19 mRNA疫苗诱导的Turbo癌症的建议方案

    Last year I published one of the most popular articles on Ivermectin and Cancer Treatment ever published, which went viral internationally:
     
    去年，我发表了有史以来最受欢迎的关于Ivermectin和癌症治疗的文章之一，该文章在国际上引起了轰动：
      (Oct.2, 2023) - IVERMECTIN and CANCER, it has at least 15 anti-cancer mechanisms of action. Can Ivermectin Treat COVID-19 mRNA Vaccine Induced Turbo Cancers? - 9 Ivermectin papers reviewed
      （2023年10月2日）- IVERMECTIN和癌症，它至少具有15种抗癌作用机制。Ivermectin能治疗COVID-19 mRNA疫苗诱导的Turbo癌症吗？- 综述了9篇Ivermectin论文  
    2024 - NEW STUDIES!  2024年 - 新研究！
      (2024 Fan et al) - Ivermectin Inhibits Bladder Cancer Cell Growth and Induces Oxidative Stress and DNA Damage 
    （2024年范等人）- Ivermectin抑制膀胱癌细胞生长并诱导氧化应激和DNA损伤
    (2024 Man-Yuan Li et al) - Ivermectin induces nonprotective autophagy by downregulating PAK1 and apoptosis in lung adenocarcinoma cells
    （2024年李曼源等人）- Ivermectin通过下调PAK1和在肺腺癌细胞中诱导非保护性自噬和凋亡
    (2024 Kaur et al) - Ivermectin: A Multifaceted drug with a potential beyond anti-parasitic therapy
    （2024年考尔等人）- Ivermectin：一种具有潜力的多功能药物，超越抗寄生虫治疗
    (2024 Xing Hu et al) - Ivermectin as a potential therapeutic strategy for glioma
    （2024年胡兴等人）- Ivermectin作为一种潜在的脑胶质瘤治疗策略
    (2024 Yang Song et al) - Gene signatures to therapeutics: Assessing the potential of ivermectin against t(4;14) multiple myeloma
    （2024年宋扬等人）- 基因特征签名到治疗药物：评估Ivermectin对t（4;14）多发性骨髓瘤的潜力
    (2024 Goldfarb et al) - Lipid-Restricted Culture Media Reveal Unexpected Cancer Cell Sensitivities
    （2024年戈德法布等人）- 限制脂质的培养基揭示了意想不到的癌细胞敏感性
    (2024 Newell et al) - Therapeutic targeting of nuclear export and import receptors in cancer and their potential in combination chemotherapy
    （2024年纽维尔等人）- 癌症中的核出口和核进口受体的治疗靶点及其在联合化疗中的潜力
    PRACTICAL APPROACH TO USING IVERMECTIN IN CANCER TREATMENT (Disclaimer: the following is not medical advice)
    使用Ivermectin进行癌症治疗的实际方法（免责声明：以下内容不构成医疗建议）
     
    In “Ivermectin and Cancer Part 1”, I covered all the mechanisms of action that Ivermectin has shown against cancer in many in vitro and in vivo studies.
    在“Ivermectin和癌症第1部分”中，我涵盖了Ivermectin在许多体外和体内研究中对癌症显示的所有作用机制。
    The 7 new studies published in 2024 only confirm what we already know from previous studies. Ivermectin is highly effective against many cancers.
    2024年发表的7项新研究只是确认了我们从以前的研究中已经知道的内容。Ivermectin对许多癌症非常有效。
    Since my previous Ivermectin article, I‘ve had 1000s of questions sent to me. Not about mechanisms of action against Cancer. But about practical use - how to use Ivermectin to treat Stage 4 Cancers, what formulations, what doses?
    自我的上一篇Ivermectin文章以来，我已经收到了成千上万的问题。不是关于对癌症的作用机制，而是关于实际应用 - 如何使用Ivermectin治疗四期癌症，什么制剂，什么剂量？
    The goal of this article (Part 2) is to answer all of those questions to the best of my ability.
    本文（第2部分）的目标是尽我所能回答所有这些问题。
     
    First, dose safety. Can you overdose on Ivermectin? Not really.
    首先，剂量安全性。您可以过量使用Ivermectin吗？实际上不能。
        Safety of 18mg and 36mg single dose regimens: (2018, Munoz et al)
    18毫克和36毫克单剂方案的安全性：（2018年，Munoz等人）
      Safety data showed no significant differences between groups and no serious adverse events: headache was the most frequent adverse event in all treatment groups, none of them severe.
    安全数据显示，各组之间没有显著差异，也没有严重不良事件：头痛是所有治疗组中最常见的不良事件，但没有一例是严重的。
    “highlighting its safety across different dosing regimens.”
    “强调了它在不同剂量方案下的安全性。”
    Safety of 30 or 60mg (3 times a week) or 90 or 120mg (single dose) (2002, Guzzo et al)
    30或60毫克（每周3次）或90或120毫克（单剂量）的安全性（2002年，Guzzo等人）
      Ivermectin was generally well tolerated, with no indication of associated CNS toxicity for doses up to 10 times the highest FDA-approved dose of 200 microg/kg.
    Ivermectin通常耐受良好，没有显示与剂量高达美国食品药品监督管理局批准的最高剂量200微克/千克相关的中枢神经系统毒性的迹象。
    Following single doses of 30 to 120 mg, AUC and Cmax were generally dose proportional, with t(max) approximately 4 hours and t1/2 approximately 18 hours
    在30至120毫克的单剂量后，AUC和Cmax通常与剂量成比例，t(max)约为4小时，t1/2约为18小时。
    This study demonstrated that ivermectin is generally well tolerated at these higher doses and more frequent regimens.
    该研究表明，ivermectin通常在这些较高剂量和更频繁的方案下耐受良好。
    Safety of 1mg/kg dose for 180 days (2020 de Castro et al)
    1mg/kg剂量180天的安全性（2020年de Castro等人）
      “Cancer patients who took ivermectin at five times that standard dose daily for up to 180 consecutive days had no serious adverse effects from it, in experimental protocols with harsh additional drugs”
    “癌症患者每天服用ivermectin的标准剂量的五倍，连续180天，没有严重不良影响，即使在使用严酷的附加药物的实验方案中也是如此。”
    Safety of 800ug/kg (2020, Navarro et al)
    800ug/kg的安全性（2020年，Navarro等人）
      “add evidence to the safety of ivermectin at doses up to 800 μg/kg, which demonstrated an overall comparable safety to standard doses, which in this meta-analysis was tested in separate analyses using the 200 and 400 μg/kg doses”
    “增加了有关ivermectin在剂量高达800μg/kg时的安全性的证据，这表明与标准剂量的总体安全性相当，在这个荟萃分析中，标准剂量通过使用200和400μg/kg剂量进行了单独分析”
    Safety of 2mg/kg dose (Jonathan Lee, critical care paramedic in Toronto Canada)
    2mg/kg剂量的安全性（Jonathan Lee，多伦多加拿大的重症监护医护人员）
      “The human data surrounding ivermectin overdose is limited. Animal models generally report doses between 5-15 mg/kg as toxic. Poison control suggests individuals who have received more than 2 mg/kg be seen in a hospital. It is with larger doses that Ivermectin is able to cross the blood-brain barrier in humans and begin to cause neurological symptoms.”
    “有关ivermectin过量的人体数据有限。动物模型通常报告5-15毫克/千克剂量为有毒。毒物控制建议接受超过2毫克/千克的个体去医院就诊。仅在较大剂量下，ivermectin才能穿过人类的血脑屏障，并开始引起神经系统症状。”
     
    FORMULATIONS:
    配方：
      I don’t recommend brands or sell Ivermectin or recommend particular suppliers! Get the formulation or brand that is right for you.
    我不建议特定品牌或销售Ivermectin，也不推荐特定供应商！选择适合您的配方或品牌。
      Some common formulations that are available on the market:
    市场上常见的一些配方包括：
        pills or tablets typically come in 3mg, 6mg or 12mg
    药丸或片剂通常是3毫克、6毫克或12毫克。
    liquid form is usually 1mL per 10mg of IVM (always double check)
    液体形式通常是每1毫升10毫克的Ivermectin（请务必双重检查）。
    paste form is usually 6.4g per 120mg of IVM (always double check)
    膏剂形式通常是每120毫克Ivermectin的6.4克（请务必双重检查）。
     
     
    EXPERIMENTAL CANCER PROTOCOLS:
    实验性癌症方案：
      I propose the following thought experiment & hypothetical “Experimental Protocols” for Turbo Cancer Treatment:
    我提出以下的思想实验和假设性的“实验方案”用于涡轮癌症治疗：
      Dr.Makis’ Ivermectin Cancer Protocols:
    马基斯博士的Ivermectin癌症方案：
       
    中文翻译：
       
    How this works with the various formulations of Ivermectin:
    如何与各种Ivermectin配方配合使用：
      Assume a 60kg person is diagnosed with Stage 4 Turbo Colon Cancer.
    假设一个60公斤的人被诊断出患有四期涡轮结肠癌。
    And this person wants to take a 1mg/kg/day regimen. That’s 60mg of IVM per day.
    而这个人想要采取每日1mg/kg的方案。这就是每天60mg的Ivermectin。
    That would be five 12mg pills a day. Or 150 12mg pills a month. This can get very expensive, especially if the cost of pills is anywhere from $2 to $5 per pill.
    这将是每天五片12mg的药丸。或每月150片12mg的药丸。这可能非常昂贵，特别是如果药丸的价格在每片2美元至5美元之间。
    Alternatively, it would be 6mL of IVM liquid (10mg/1mL) per day.
    另一种选择是每天6毫升的Ivermectin液体（10毫克/1毫升）。
    Alternatively, it would be 3g or half a tube of paste per day.
    另一种选择是每天3克或半管Ivermectin膏。
    If cost is an issue, the cheapest would be the liquid, which is typically $100 per 500mL or $1 per 5mL, or about $1 per day.
    如果费用是一个问题，最便宜的选择是液体，通常是每瓶500毫升100美元，或每5毫升1美元，大约每天1美元。
    A tube of paste would be $10 per 6g, and half would be $5 per day.
    一管膏是每支10美元，半支是每天5美元。
    Five 12mg pills a day would be anywhere from $10 to $25 per day.
    每天五片12mg的药丸的费用可能在10美元至25美元之间。
    The cost of pills varies widely, depending on where you obtain them. Most people import them from India but they can still be pricy. I was in Mexico recently and over the counter 6mg pills were $5 USD each (a ridiculous price so I didn’t buy, but it was a small pharmacy in a very Tourist area).
    药丸的价格因来源不同而有很大差异。大多数人从印度进口，但它们仍然可能很贵。我最近在墨西哥，非处方的6毫克药丸每片售价5美元（价格太离谱了，所以我没有买，但那是一个非常旅游的地区的一个小药房）。
     
    LOW DOSE:
    低剂量：
      Some people want to take Ivermectin prophylactically to protect themselves in these types of situations:
    有些人想要预防性地服用Ivermectin来保护自己免受这些情况的影响：
    Cancer in remission
    癌症缓解期
    Strong family history of Cancer
    家族中有癌症强烈的历史
    Genetic predisposition to cancer
    对癌症的遗传易感性
    In these cases a low dose would be 12mg or 24mg a day and would be considered prophylaxis. There are currently no studies looking at Ivermectin taken as prophylaxis to protect against cancer.
    在这些情况下，低剂量将是每天12mg或24mg，并被视为预防性。目前没有研究证明Ivermectin作为预防措施来保护免受癌症的影响。
    Would you get protection against cancer? I believe you would.
    你会获得对癌症的保护吗？我相信会。
     
    MEDIUM DOSE:
    中剂量：
      1mg/kg/day seems to be a reasonable starting dose for most cancer cases.
    每天1mg/kg似乎是大多数癌症病例的合理起始剂量。
    You would not expect any side effects at this dose and finacially, it can be accomplished very affordably.
    在这个剂量下，你不会期望出现任何副作用，而且从财务上讲，这个剂量非常经济。
    When you can monitor tumor burden with a blood test for cancers like prostate cancer (PSA), colon cancer (CEA) or ovarian cancer (CA125), it’s very important to measure these on a regular basis and watch the numbers drop over time.
    当您可以通过血液测试来监测肿瘤负担，如前列腺癌（PSA）、结肠癌（CEA）或卵巢癌（CA125）时，定期测量这些数据并随着时间的推移观察数字下降是非常重要的。
    Another method of monitoring response to Ivermectin 1mg/kg/day treatment is to follow up with regular ultrasounds or CTs (or other types of diagnostic imaging)
    另一种监测对Ivermectin每日1mg/kg治疗的反应的方法是定期进行超声检查或CT（或其他类型的诊断成像）。
    This regimen would be taken daily until tumors disappear or cancer blood markers drop to normal range.
    此方案将每天服用，直到肿瘤消失或癌症血液标记物下降到正常范围。
    Typical Turbo Cancers: lymphomas, breast cancer, colon cancer, lung cancer, melanoma, testicular cancer, cervical cancer, ovarian cancer, kidney cancer.
    典型的Turbo癌症：淋巴瘤、乳腺癌、结肠癌、肺癌、黑色素瘤、睾丸癌、宫颈癌、卵巢癌、肾癌。
     
    HIGH DOSE:
    高剂量：
      2mg/kg/day is a high dose.
    每天2mg/kg是一个高剂量。
    I would start with this dose in aggressive Turbo Cancer cases where time is of the essence: Leukemia, Pancreatic Cancer, Brain cancers (glioblastoma, astrocytoma).
    我会从这个剂量开始，适用于时间非常关键的激进的Turbo癌症病例：白血病、胰腺癌、脑癌（胶质母细胞瘤、星形细胞瘤）。
    For brain cancers in particular the issue is getting sufficient IVM across the blood brain barrier to have an impact on brain tumors. So a higher dose is necessary.
    对于脑癌特别是穿越血脑屏障以对脑肿瘤产生影响是一个问题。因此，需要更高的剂量。
    Could be used for some rarer but aggressive Turbo Cancers such as: appendix, gallbladder, cholangiocarcinoma, angiosarcoma and other types of sarcoma.
    可以用于一些较少见但激进的Turbo癌症，如：阑尾癌、胆囊癌、胆管癌、血管肉瘤和其他类型的肉瘤。
    VERY HIGH DOSE:
    非常高剂量：
      2.5mg/kg/day is a very high dose with possibility of transient visual side effects.
    每天2.5mg/kg是一个非常高的剂量，可能会出现短暂的视觉副作用。
    The effect on cancer is likely similar to 2mg/kg/day, but if anyone is in a very desperate situation:
    对癌症的影响可能与每天2mg/kg相似，但如果有人处于非常绝望的情况下：
    extensive burden of metastatic disease
    广泛的转移性疾病负担
    extremely aggressive or large brain tumors
    非常激进或大的脑肿瘤
    only days to live
    只剩下几天可以活
    extremely poor prognosis
    预后非常不好
    it may be worth pushing the dose to this level.
    将剂量提高到这个水平可能是值得的。
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      Stage 4 Colon Cancer Case - Rick Alderson took Ivermectin with his Cancer Treatment (Epoch Times)
    第四期结肠癌案例 - Rick Alderson在接受癌症治疗时服用Ivermectin（大纪元）
         
    CONCLUSION:
    结论：
      In this article, I am not giving medical advice. I am not recommending a protocol or Ivermectin formulation, brand, source or dose.
    在本文中，我没有提供医疗建议。我没有推荐特定的方案或Ivermectin配方、品牌、来源或剂量。
    This is information based on peer reviewed research and some hypotheses and thought experiments in the interest of advancing science and medical knowledge.
    这是基于同行评议的研究和一些假设和思想实验的信息，旨在推动科学和医学知识的发展。
     
      注：Turbo cancer（涡轮癌） 是一个反疫苗接种说法，其核心理念是，接种了 COVID-19 疫苗（尤其是 mRNA 疫苗）的人患有快速发展的癌症的高发病率。
     
    原文链接：https://makismd.substack.com/p/ivermectin-and-cancer-part-2-treating
     
  7. Roger
    摘要： 近代研究发现青蒿不仅是高效、速效、低毒的抗疟药物，还具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎等多种生物活性。如对人巨细胞病毒、HBV、HPV、HIV、HCV、肠道病毒、新冠状病毒和狂犬病病毒等在内的多种病毒具有抗活性作用。

    对于在新冠病毒肆虐中求生存的人们而言，青蒿素这个名字不该陌生了吧？青蒿，是常用中药，性味苦寒，归肝、胆、肾经，具有清热、祛暑、截疟等功效，为传统清热解暑药，临床用于治疗阴虚发热、暑热外感、疟疾、湿热黄疸等诸症。青蒿的前生，已有二千多年的药用历史，一千多年前东晋葛洪首次记载了青蒿绞汁服用治疗疟疾。
      青蒿的今世，升级到了“青蒿素”。怎么升的级？越战时，北越士兵因疟疾丧命的数量超过战斗死亡。胡志明无奈之下向中共求救，毛泽东遂下令调集了500多名研究人员开发新的抗疟药物。中国人做西药，连个小学生都不如，可中药是老祖宗的看家本领，于是，只能将目光锁定在中草药上，最终锁定了青蒿为抗疟疾药物。这个秘密军事项目启动于1967年，北京中医研究院于1969年加入该研究，屠呦呦担任研究组长，提取出了抗疟神药“青蒿素”，研究该项目终止于1981年。

      近代研究发现青蒿不仅是高效、速效、低毒的抗疟药物，还具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎等多种生物活性。如对人巨细胞病毒、HBV、HPV、HIV、HCV、肠道病毒、新冠状病毒和狂犬病病毒等在内的多种病毒具有抗活性作用。
      青蒿素治疗疟疾的贡献使得屠呦呦获得了诺贝尔科学奖，青蒿素抗疟疾的机理，以及抗氧化、抗病毒的诸多功能使得人们在抗新冠病毒的时候，挑选了青蒿素，发现效果非常好。但是，青蒿素和伊维菌素一样属于救助天下苍生的普通药物，妨碍了达沃斯党人垄断的大药厂掠夺世界财富的计划，因此，被达沃斯党人、统治者、以及它们的爪牙——各国政府、科学机构雪藏起来——白不提黑不提。
      因为对普罗大众有益的科技信息被屏蔽，当询问阳性了的人在吃什么药自救？所有人，包括精英人士在内的回答，绝对让你无语——“凡是对新冠病毒有绝对优势的自救药物——伊维菌素+阿奇霉素和地塞米松、青蒿素衍生物（水溶性的青蒿琥酯、脂溶性的蒿甲醚、蒿乙醚、双氢青蒿素）、硫酸羟氯喹等等信息，几乎什么都不知道！”
      本文本着实用的态度，将青蒿素用于对抗新冠病毒的实用信息以问答的方式归纳如下，此非正式药方，仅是一般公开信息的归纳整理而已，仅作参考，凭个人智慧判断或向有资格人士具体咨询，笔者不能负任何责任。
      问：青蒿素和“青蒿素衍生物”有什么不同？
    答：青蒿素为原始提取物，生物利用度不高，低于20%，治疗效果有限，用于保健可以。青蒿素提取物在阿里巴巴或1688上都可以购买到，但要注意确认真伪。“青蒿素衍生物”，所谓“衍生物”就是从一种物质到另一种划分更细的物质，一般来说是一种简单化合物中的氢原子或原子团被其他原子或原子团取代而衍生的较复杂的产物，疗效显著提高。例如“双氢青蒿素”就是青蒿素衍生物的一种，对很多慢性病癌症都有治疗效果。
     
      问：青蒿素衍生物有哪几种？
    答：目前临床应用的青蒿素衍生物主要有：水溶性的青蒿琥酯（artesunate）、脂溶性的蒿甲醚（artemether）、蒿乙醚（arteether）双氢青蒿素（dihydroartimisinin，dihydroqinghaosu）。
      问：新冠病毒治疗和新冠病毒疫苗解毒用哪种青蒿素衍生物？
    答：青蒿琥酯、双氢青蒿素、篙甲醚。解疫苗病毒最好是青蒿琥酯，参考用量为每公斤体重2.4 mg，抑制率为80%。
      问：这几种青蒿素衍生物的效果有什么差别？
    答：效果最好的是琥酯和甲醚，各有千秋，不可一概而论。质量好坏看纯度，自用的话，纯度98%够了，纯度99%以上为药用，主要为了保质期和避免杂质影响效果。
      问：青蒿素纯度多少的好？
    答：有纯度98%的，也有99%的，其实差别不大。
      问：疫苗解毒和新冠病毒感染预防以及治疗使用青蒿素的区别？
    答：青蒿素半衰期短，预防不必用，预防用伊维菌素、羟氯喹、锌、槲皮素就可以。青蒿素可以作为“暴露”后用药，如你去了某个危险场所，之前没有吃预防药物，回来就可以服用青蒿素。治疗的话最好用青蒿琥酯，其次双氢青蒿素，疫苗解毒也一样。治疗其他疾病也是青蒿琥酯优先选择，因为生物利用度比较高。
      问：预防新冠病毒青蒿素的服用剂量在什么范围？
    答：预防新冠病毒，用羟氯喹+锌+槲皮素就够了。因为青蒿素衍生物的半衰期较短，青蒿琥脂用于治疗要比用于预防好。
      问：疫苗解毒也按照新冠病毒治疗剂量服用青蒿琥酯吗？
    答：要更正一个认识误区，打疫苗就是中毒，一针疫苗里就有40万亿个刺突蛋白(Spike protein，也叫S蛋白)，可比你感染心冠病毒的中毒严重多了！你想想，感染病毒是急性机体损伤，免疫系统功能还是完好的，无苗族即便是感染了治疗快康复速度很快。而你被打了新冠病毒疫苗的话，疫苗造成的感染会持续伤害身体各个器官以及血管上皮细胞，更可恶的是刺突蛋白关闭了你的免疫功能，抑制了你的抗癌基因发挥作用，从而诱发癌症以及各种想不到的其他疾病，所以治疗新冠病毒疫苗的中毒，要比治疗新冠病毒感染服用剂量大而不是小，治疗时间只能长而不能短。
      问：哪种青蒿素衍生物对新冠病毒治疗有效？
    答：青蒿素、伊维菌素、羟氯喹、锌在体外实验或临床实验中，都证明对新冠病毒有效。尤其是青蒿素和伊维菌素，在体外抑制实验、临床实验均能明显抑制病毒复制，对治疗新冠有显著作用。羟氯喹、锌、维生素D3、维生素C作为辅助治疗和预防药物，对新冠预防感染和加快恢复也有明显作用。
      问：服用青蒿素保健品的同时可以吃羟氯喹吗？
    答：可以，但没必要两者同时吃。
      问：蒿子类是寒性，青蒿素衍生物是不是也是寒性的？
    答：对，青蒿素药性苦寒，解毒同时肯定消耗身体热能和阳气。建议服用时为了保持平衡尽可能与温热性药物或温热性食物（生姜、胡椒、花椒、肉桂）同时摄取。停止服用期尽量补充些升阳气之物，例如人参、黄芪、山药等。
      问：感染了新冠病毒的患者需要服用多长时间？如何判断体内病毒已经被完全排除了？
    答：冠状病毒里被插入了HIV（艾滋病毒）片段，可能很难完全清除，估计需要很长时间。至于如何判断体内病毒已经被完全排除了，只能以检查结果为判断依据。建议服用剂量参考每公斤体重2.4mg计算。疗程参考服用7天，间隔7天，给肝脏留出休息的时间。
      问：青蒿素服用方法为什么一天服用两次？
    答：以青蒿琥酯为例，服用剂量参考每公斤体重2.4mg计算的话，因为半衰期短，3个小时左右就全部代谢完了。所以建议一天分开2次服用。
      问：青蒿素服用剂量范围是多少？
    答：以青蒿琥酯为例，新冠病毒治疗服用剂量参考每公斤体重2.4mg计算，其他疾病每公斤体重2mg。
      问：疫苗有哪几种？不同种类疫苗的特点是什么？
    答：有灭活疫苗、mRNA疫苗、腺病毒疫苗3种。3种的共同的目的都是把刺突蛋白注射进人体，但各自运载刺突蛋白的载体不同。（1）灭活疫苗，是用氧化石墨烯纳米颗粒做载体把刺突蛋白的RBD区域直接送进细胞里。（2）mRNA疫苗，是用氧化石墨烯纳米颗粒做载体把转录刺突蛋白RBD区域的mRNA送进细胞里。（3）腺病毒，是用把逆转录刺突蛋白的腺病毒RNA送进细胞里。
      问：这3种疫苗的消毒难度有什么差别？
    答：不考虑氧化石墨烯的因素的话，mRNA疫苗危害最大。而科兴灭活疫苗注入的刺突蛋白量远比辉瑞疫苗多。就消毒难度而言，灭活疫苗难度较低，因为一剂疫苗里的40万亿个新冠病毒疫苗是被“灭活”的，也就是被杀死了的，清除起来相对容易。而mRNA和腺病毒都是要人体自己不断复制出刺突蛋白的，就像艾滋病毒自我复制那样，因此治疗难度就更大，很难清除干净。
     
    问：家庭成员中有的接种疫苗了有的没有，该怎么办好？
    答：有苗族，接种针数越多，体内病毒含量越高，事实上是传染源，因为刺突蛋白可以从携带者身上脱落，例如可以通过呼吸（气溶胶）、体液、皮肤接触等方式传播给无苗族。因此，被动的保护方式是无苗族远离有苗族。主动的保护方式是有苗族为了不给他人造成伤害主动解毒。
      更多的专业信息请参考《Eglisebell医生对青蒿素解疫苗和病毒刺突蛋白的成人建议方案》，链接地址在此，相信会找到你所有需要的答案。
     
  8. Roger
    根据一位经验丰富的病理学家的说法，COVID-19 注射剂中的有毒脂质纳米粒子和 mRNA 会诱导身体产生危险的刺突蛋白，然后这些蛋白会分布到整个身体，增加炎症、微血栓和纤维血栓的风险。
    不幸的是，根据那位经验丰富的病理学家的说法，他进行的研究证明了这一点，新冠病毒注射也会导致癌症和不孕不育。

     
    瑞安·科尔博士是爱达荷州的一位病理学家，他对争议并不陌生。他声称 mRNA 疫苗会产生可怕的副作用，并提出了新冠替代疗法的建议，这在多个州引发了医疗委员会的调查，促使这位医生捍卫自己的执照。作为爱达荷州最大的独立诊断实验室之一Cole Diagnostics的所有者，Cole 博士表示，自 2021 年以来，他已经看到并拍摄了令人震惊的大血栓的出现。
    科尔博士担心的是，我们仍然看到公众大力推动一种仍处于实验阶段且具有副作用的注射剂。 “我们正在推动一些弊大于利的事情，”他说。
    监管机构和大型制药公司
    所有科学家都同意——当你审查那些不同意的科学家时。监管机构和大型制药公司之间存在着经济利益和融洽关系。 
    令人着迷的是，辉瑞公司首席执行官 Albert Bourla 在接受《华盛顿邮报》采访时对他的科学家们说：我们为什么要做 mRNA？我们在这方面只花了两年半的时间。 “所以，他有疑问，他的科学家只是说：‘嗯，这是因为我们正在这样做，这就是我们的计划’，”科尔博士指出。
    “同样有趣的是，在这款 [Covid 疫苗] 之前，Moderna 尚未成功将 mRNA 产品推向人类市场。他们使用 mRNA 技术进行的具有不同毒性和不同自身免疫效应等的动物研究也不起作用。”
    它提出了许多问题，尤其是：为什么我们将这些产品视为“疫苗”，而它们实际上是基因序列的注射剂？
    科尔博士看到了一些令人高度关注的不良反应。 “不仅是现在，我们看到的免疫调节也让我担心，”他说。
    “我指出的是刺突蛋白的危害，以及这些基于基因的注射的危害。脂质纳米颗粒本身是有毒的。我可能还有一个更严重的担忧……人体细胞不是用来制造外来蛋白质的……人体细胞是用来制造人类蛋白质的。让人体细胞从感染因子中产生蛋白质，尤其是产生具有已知细胞毒性、细胞毒性、人体毒性的蛋白质，这是一个重大的科学问题。”
    包裹着选定遗传物质的脂质纳米颗粒可以到达体内的任何地方。它最初的设计目的是携带化疗药物穿过血脑屏障，并携带罕见遗传病的基因。 “因此，无处不在的脂质纳米颗粒是一种危险的结构，因为你无法控制它的去向，”科尔博士解释道。 “脂质纳米颗粒无处不在，它可以落在人体任何器官，骨骼、骨髓、脾脏、大脑、心脏等。”
    显微镜下的刺突蛋白
     通过放置经过染色以特异性识别某些蛋白质的组织样本，就有可能看到由新冠病毒“疫苗”诱导的刺突蛋白。根据使用的染色剂，可以确定身体组织样本中的刺突蛋白是来自病毒还是由 Covid 注射诱导。 
    在我们查看科尔博士分享的图像之前，我们可能有必要熟悉一下冠状病毒的结构，以帮助我们理解术语。

      冠状病毒的结构和基因组，COVID-19：冠状病毒复制、发病机制和治疗策略，克利夫兰诊所医学杂志 核衣壳（“N蛋白”）由蛋白质外壳组成，含有病毒RNA，是冠状病毒中最丰富的蛋白质。
    下面是科尔博士分享的心肌中刺突蛋白的图像（左侧图像）。棕色是刺突蛋白，已用特定染料染色以检测刺突蛋白。右侧图像显示用不同染色剂将病毒的 N 蛋白染成蓝色以检测 N 蛋白。如果刺突蛋白来自病毒，则两种污渍都会出现，即图像将同时显示棕色和蓝色点。因此，如果左图中显示的刺突蛋白来自病毒，那么蓝色污点也会出现在图像中，但事实并非如此。因此，左边的图像是由“疫苗”诱导的刺突蛋白。
     
    Drew 博士：病理学家 Ryan Cole 博士和 Kelly Victory 博士表示，mRNA 中存在“一英尺长的血凝块”（时间戳 24:47） 更多资源：病例报告：针对 COVID-19 的 BNT162b2 mRNA 疫苗接种后发生多灶性坏死性脑炎和心肌炎，Michael Mörz 疫苗，2022 年 10 月 1 日
    刺突蛋白导致癌症
    在向人群大规模推广新冠疫苗注射后，新发癌症（尤其是年轻人）显着增加，而且原本被认为已缓解的癌症又重新出现。 
    Cole 博士解释说，刺突蛋白与我们体内被称为基因组守护者的基因结合：P53 肿瘤抑制基因。 “它还与乳腺癌基因和卵巢癌基因结合。”与这些受体结合的刺突蛋白使肿瘤能够不受阻碍地生长。
    “我看到一些不寻常的癌症有所增加……这至少应该为其他病理学家和大学打开大门，让他们说‘好吧，我们也许应该回去看看年轻人中一些不寻常的快速传播的癌症’”我们通常看不到的病人，”科尔博士说。
    “在这些癌症途径中，尖峰可以诱导至少十几种机制……其中一种方式是，微凝血可以导致组织‘窒息’，就像缺氧环境一样，导致癌症。”
    更多资源：英国肿瘤学家警告说，新冠疫苗接种后癌症会迅速发展——“我有足够的经验知道这些并非巧合”
    刺突蛋白导致血栓
    我们在下面嵌入了 Cole 博士的采访，时间为 40:40，其中 Cole 博士专门谈论了“血栓”。如果您想听到完整的采访，包括上面详细介绍的内容，请从头开始观看视频。
    Drew 博士：病理学家 Ryan Cole 博士和 Kelly Victory 博士于 2022 年 11 月 30 日表示，mRNA 中存在“一英尺长的血凝块”
    如果上面的视频已从 YouTube 中删除，您可以在 Rumble HERE或 Dr. Drew 的网站HERE上观看。
    刺突蛋白本身是有毒的。正是这种刺突蛋白导致感染新冠病毒的人出现血栓。新冠病毒“疫苗”会诱导接受者的细胞产生有毒的刺突蛋白，这些蛋白已知会导致血栓，并且没有“关闭开关”。有了病毒，身体就会消灭它，但有了 mRNA“疫苗”，身体就获得了遗传指令，在体内的每个器官中制造这些有毒的刺突蛋白——现阶段尚不清楚会持续多久，但可能会永久存在。 。本质上，接种疫苗的人已经成为一个在身体各个部位生产刺突蛋白的刺突蛋白工厂。
    Cole博士澄清说，强生和阿斯利康等病毒载体“疫苗”是腺病毒载体注射液，含有互补DNA（“cDNA”）而不是mRNA。科尔博士解释说，正因为如此，这些“疫苗”的接受者会在一定的时间内产生更多的刺突蛋白。 “我们从 20 世纪 80 年代/90 年代就知道，基于基因的腺病毒载体（疫苗）研究会导致大量凝血……但你无法在与 mRNA 疫苗相同的时间内获得复制。”
    刺突蛋白附着在 ACE2 受体上。血管内皮细胞中富含 ACE2 受体。还有位于红细胞、白细胞和内皮血小板表面的 CD147 受体。 Cole 博士解释说，刺突蛋白优先与 CD147 受体结合。脂质纳米颗粒和刺突蛋白将沿着小毛细血管泄漏到毛细血管周围的任何组织中。
    科尔博士说，一些药物会取代这些受体上的刺突蛋白，例如“不能透露姓名的药物”——大概是因为审查的风险。
    下图中最上面的图片显示了主动脉的尸检组织，主动脉是体内最大的血管，来自心脏。下面，所有的点都是显微镜下炎症的样子。右边的图像显示刺突蛋白“实际上导致淋巴细胞[白细胞]在主动脉上咬出一个洞，”科尔博士解释道。当主动脉破裂时，会在几分钟内导致死亡——猝死。

      Drew 博士：病理学家 Ryan Cole 博士和 Kelly Victory 博士表示，mRNA 中存在“一英尺长的血凝块”（时间戳 32:40） 科尔博士展示了从脾脏中获取的样本图像，作为说明刺突蛋白进入组织后会变得多么多产的例子。下图中的大圆圈是动脉。所有棕色点都是刺突蛋白。

      Drew 博士：病理学家 Ryan Cole 博士和 Kelly Victory 博士表示，mRNA 中存在“一英尺长的血凝块”（时间戳 33:34） 下图中的凝块来自活体患者。因此，这些厚厚的纤维凝块在形成过程中不仅在活体患者身上被发现，而且还被防腐人员发现。中间的图像是从德国一名患者身上采集的血液样本，该患者已注射了三剂新冠“疫苗”。取样后，它开始形成原纤维。因此，研究人员将其“旋转下来”，右侧图像中的团块就出来了。该团块由与纤维凝块相同的成分组成。

      Drew 博士：病理学家 Ryan Cole 博士和 Kelly Victory 博士表示，mRNA 中存在“一英尺长的血凝块”（时间戳 40:58） 科尔博士说，纤维凝块由纤维、网织蛋白、氨基酸、混合糖和糖蛋白组成。它确实含有通常在血块中发现或通常在血液中发现的其他元素，但这些元素或成分使纤维凝块不寻常。
    “更重要的是，有一种身体不容易分解的物质，称为淀粉样蛋白……淀粉样蛋白有不同类型，但问题是身体不容易分解淀粉样蛋白。我们的身体可以分解纤维蛋白和凝块……但是，这种蛋白质材料不容易被身体分解。
    “我不想吓到每个人并说：‘天哪，每个拥有 [ ] 镜头的人都会有 这个’。不，不。好消息是大多数人都很好。
    “[在纤维凝块中]收集了异常数量的蛋白质。蛋白质的不寻常组合使得它们很难被身体 溶解。”
    还有刺突蛋白，很多。有如此多的刺突蛋白与 ACE2 和 CD147 受体结合，从而诱导炎症、细胞因子和凝血反应。 “微凝血……是我们在医学上需要解决的主要问题，”科尔博士说。

      Drew 博士：病理学家 Ryan Cole 博士和 Kelly Victory 博士表示，mRNA 中存在“一英尺长的血凝块”（时间戳 40:58） 科尔博士说，一些尸检表明，凝块中发现的淀粉样蛋白也沉积在组织和器官之间。
    更多资源：Etheresia Pretorius 教授的研究
    刺突蛋白的持久性
    监管机构宣称新冠注射剂中的 mRNA 会分解，因此注射剂是“安全的”。
    Cole 博士说，我们的身体通常会在几个小时或一两天内分解 RNA，具体取决于我们的身体为维持正常身体功能而尝试制造的蛋白质。 “然而，当你将合成分子放入这些小珍珠珠中时，这些核苷酸，它不会分解。” 
    这在研究中得到了证明：免疫印记、变异识别的广度和生发中心反应在人类 SARS-CoV-2 感染和疫苗接种中的作用，细胞，2022 年 1 月 24 日。研究表明，疫苗接种后 8 周，mRNA 仍然存在8周后，淋巴结中仍在产生疫苗诱导的刺突蛋白。尽管如此，随着时间的推移，产生的刺突蛋白的量正在减少。 “这是一个好兆头，”科尔博士说。值得注意的是，这项研究在 60 天后停止，以便可以发表。 “90天和120天发生了什么？”科尔博士问道。
    “我与德国同事一起查看的一些尸检系列显示，在患者最后一次注射后 120 多天以及死亡前，刺突蛋白大量沉积。
    “在科学上——预防原则，风险收益是什么——我们是否在做某事，我们知道长期 结果吗？我们需要在科学上研究这些东西。”
    激烈、激烈的辩论是科学和医学的基石，但对那些试图遵循良好科学和实践的人的审查和嘲笑阻碍了医生和科学家让广大公众了解新冠注射的风险和他们的其他担忧。正如科尔博士在采访开始时所说的那样，“所有科学家都同意——当你审查那些不同意的科学家时。”
    出生率下降和生育问题增加
    日本根据《信息自由法》进行的生物分布研究表明，脂质纳米颗粒可以分布在体内的任何地方。它专注于脂肪组织。 “卵巢细胞中含有大量脂质。在这些研究中，脂质纳米颗粒在卵巢中的聚集率高于身体其他部位，”科尔博士说。
    “女性许多器官中的积累量比男性高得多。我们知道，以色列的刺突蛋白疫苗后研究显示，在男性精子中，精子数量减少，精子活力下降，持续六个月。 
    “在女性体内，输卵管、卵巢、卵子本身……都充满了 ACE2 受体。这种刺突蛋白（你的身体在接种疫苗后产生的）将与 ACE2 受体结合……无论刺突蛋白落在哪里，它都是一种炎症诱导蛋白，因此卵巢中的炎症可以是第一，杀死卵子，第二，抑制卵子在植入、完全排卵和/或释放方面的稳健能力。”
    这是另一件悲伤的事情。科尔博士一直在接受来自美国各地产科同事的胎盘。 “这些胎盘的大小与孕龄不符。这些胎盘已钙化。这些胎盘中含有刺突蛋白。这些胎盘中含有抗体。这些胎盘引起了过度的炎症，”他说。
    更多资源：
    辉瑞 Covid-19 注射剂的生物分布研究表明应立即暂停使用 mRNA 疫苗 疫苗损害生育能力：反人类情绪如何导致对生命本身的大规模攻击 一项新研究的数据显示，新冠注射后精子数量下降——这是毁灭性的 监管机构是否可以向公众发出警告？
    疫苗接种后至少两到四个月，mRNA 存在于接种者体内。刺突蛋白在疫苗接种者体内至少需要两到四个月的时间才能产生。刺突蛋白会引起血管炎症，而脂质纳米颗粒是有毒的。监管机构在开展大规模新冠病毒注射活动之前是否了解这些事情？
    “如果你总结一下脂质纳米颗粒的历史并看看它的毒性——他们就知道了。如果你看看之前 mRNA 产品的失败——他们就知道了。科尔博士说：“这有很长的历史，只是把科学的各个部分放在一起，我可以拿所有已发表的文献说：‘我们就是这样知道这是一个坏主意的……这就是科学的运作方式——你让观察，你显然会假设事情并进行测试尝试，无论成功还是失败，回到板凳上再试一次。”
    在这次采访中，科尔博士介绍了血液凝固的各个方面，但他说刺突蛋白有很多危害机制。
    “但在这些产品被组装在一起之前，这些事情就已经众所周知了，不幸的是，现在我们看到……我们现在在实验室中科学地看到，风险收益比全部都在风险方面。
    “如果你中了一枪，我不会批评你，不要再打第二枪。如果你有两个，就不要再得到第三个。如果你有三个，就不要再得到第四个。”
    政府、监管机构和卫生专业人员不仅没有给予我们知情同意，我们还被告知了虚假信息。我们被告知注射将留在三角肌中，但他们知道情况并非如此。我们被告知它会很快从我们的身体中消除，几天之内，但他们一直都知道这不是真的。我们被告知外来遗传物质无法整合到我们的 DNA 中，但一些令人信服的体外研究表明它可以逆转录到细胞中。
  9. Roger
    2023 年 9 月在瑞士多纳赫举行的一次演讲中，David E. Martin 博士详细介绍了如何知道 SARS-CoV-2 是一种人造生物武器，其开发始于 58 年前。
    马丁博士表示，“冠状病毒”病毒于1965年首次被描述。两年后，健康的英国军事人员感染了来自美国的冠状病毒病原体，“作为我们生物武器计划的一部分”。
    1992年，北卡罗来纳大学教堂山分校的拉尔夫·巴里克(Ralph Baric)采用了一种用于感染肠道和肺部的病原体，并用嵌合体对其进行了改造，使其感染心脏，导致心肌病。这项研究是开发艾滋病毒疫苗的努力的一部分。
    到推出时，新冠疫苗已经酝酿了 19 年。尽管 mRNA 刺突蛋白在大约 20 年前就被公开称为生物武器，但这些注射剂还是被推出了。 2005 年，mRNA 刺突蛋白在 DARPA 和 Mitre 公司组织的一次会议上作为“实现生物战的技术”被提出。
    在演讲即将结束时，马丁博士总结了全球种族灭绝阴谋时间表中的一些要点：
    2002年——美国科学家研制出这种武器。 2003 年——美国疾病控制与预防中心 (CDC) 在其首次商业应用 (SARS) 中为该武器申请了专利。 2005 年 – mRNA 刺突蛋白被宣布为生物“好战”技术。 2016 年 – 发表的美国国家科学院文章“类 SARS W1V1-COV 为人类出现做好准备”的会议记录。 W1V1-COV是指武汉病毒研究所生产的第一个类新冠病毒。文章指出该病毒已准备好释放，并详细描述了如何最好地释放该病毒。 他还揭露了更加令人发指的新冠犯罪，包括共谋、敲诈勒索和刑事阴谋谋杀。
    马丁博士将罪魁祸首命名为彼得·达扎克（Peter Daszak）、拉尔夫·巴里克（Ralph Baric）、杰里米·法勒（Jeremy Farrar）、克里斯·埃利亚斯（Chris Elias）、谭德塞·盖布雷耶苏斯（Tedros Ghebreyesus）、比尔·盖茨（Bill Gates）、安东尼·福奇（Anthony Fauci）、世界卫生组织、国防高级研究计划局（“DARPA”）、联合国、洛克菲勒基金会、威康信托基金会和盖茨基金会。
    为了避免刑事调查或承担责任，GAVI疫苗联盟的研究项目已被置于世界卫生组织（“WHO”）之下，根据世界卫生组织宪章，它们不能因犯罪而受到调查或起诉。总部位于瑞士日内瓦的疫苗和免疫联盟也享有外交豁免权，不能被地方当局起诉。
    您可以在此处阅读 TKP 发表的马丁博士演讲的更详细描述。

    未经审查的“The Full Monty”：雇佣生物武器时代的永久中立| David E. Martin 博士于 2023 年 9 月 20 日在瑞士多纳赫（136 分钟）
    如果您无法在 Rumble 上观看上述视频，您可以在 BitChute HERE上观看。
    大卫·马丁博士是谁？
    以下摘自世界知识产权组织（“WIPO”）网站上上传的传记。
    David Martin 博士是M∙CAM Inc的创始首席执行官。 M∙CAM 是基于知识产权的金融风险管理领域的国际领导者。从为政府和专利局审核专利质量，到为最大的银行和保险公司提供最先进的精算风险管理系统和解决方案，M∙CAM 在专利质量和商业有效性评估和管理方面建立了全球标准。
    作为全球知识产权问责和质量改革的发言人，马丁博士与美国国会以及美国、欧洲和亚洲的众多贸易和金融监管机构密切合作，倡导和部署基础设施，以支持对专有知识产权日益增长的依赖。商业交易中的权利。 M∙CAM 通过与监管机构和政策制定者的合作，支持知识产权、税收和会计法的现代化。
    马丁博士创立了多家营利性和非营利性公司和组织，并在多个董事会任职。他是 Mosaic Technologies Inc. 的创始首席执行官，该公司开发并商业化先进的计算语言学技术、动态数据压缩和加密技术、电场传输技术、医疗诊断以及隐形/消声技术。他是日本界面科学技术研究所的创始成员。他创立了夏洛茨维尔风险投资集团并担任执行董事。他曾担任小型和新兴企业研究所（华盛顿特区）、增强基层技术创新学院（印度）、IST（日本）、夏洛茨维尔地区商会（弗吉尼亚州）和夏洛茨维尔商会的董事会成员。工业发展署（弗吉尼亚州）。
    作为弗吉尼亚大学医学院的前助理教授，马丁博士创立了该大学第一家全资、营利性的研发和技术转让公司。该公司从事国内和国际技术转让、临床研究和融资，开创了创新管理新技术，并已成为行业标准。 1999年，马丁博士被弗吉尼亚州州长任命为技术与科学联合委员会成员，并多次为大会和弗吉尼亚州创新技术中心服务。
    马丁博士在弗吉尼亚大学达顿工商管理研究生院巴顿研究所的工作以及他在印度艾哈迈达巴德印度管理学院的相关工作使课程重点集中在无形资产风险管理、金融和金融等领域。会计准则。除了学术工作外，马丁博士还为印度、中国、丹麦、欧盟、英国、南非、伊朗伊斯兰共和国、美国和印度等国的基于知识产权的金融和投资项目提供密切建议。阿拉伯联合酋长国。
    马丁博士在法律、医学、工程、金融和教育领域发表过出版物。他在语言基因组学和分形金融风险建模领域保持着积极的研究，并继续其超过 15 年的细胞膜离子信号传导研究。
     
  10. Roger
    问题不只是刺突蛋白和 mRNA。辉瑞和Moderna的covid注射液也都存在DNA污染，并且辉瑞的covid注射液含有SV40启动子。 
    微生物学家凯文·麦克南 (Kevin McKernan) 率先对一些新冠疫苗小瓶进行了测试，结果发现周围漂浮的双链 DNA 质粒水平达到了不可接受的水平。这就是DNA污染。他在辉瑞和摩德纳的小瓶中发现了污染。 
    在接受 Peter Scotland 采访时，Sasha Latypova 表示 DNA 污染是“一个巨大的问题，因为这是具有复制能力的质粒，它可以侵入人体细胞，可以侵入肠道内的细菌细胞。因此，它们进入在那里复制的细菌，复制抗生素抗性基因……它可能导致败血症，可能导致癌症，以及各种各样的问题。”
    世界卫生理事会（“WCH”）表示，红线已被跨越。 “mRNA‘疫苗’的 DNA 污染对地球上的每个人都构成风险，” WCH 说。 “可复制的 DNA，即所谓的质粒，在单价和二价疫苗中根本不应该存在……我们只能推测它将如何结束，但在McKernan 等人发表论文后今天需要发生什么（2023）是‘covid-19疫苗’计划的立即停止。”
    在辉瑞的 mRNA 注射中，McKernan 还发现了猿猴病毒 40（“SV40”）启动子，该启动子与人类癌症的发展有关。他强调，发现的SV40是病毒片段，并不是整个病毒。然而，它仍然存在致癌风险。
    SV40 或猿猴病毒 40 是在恒河猴肾细胞用于制造脊髓灰质炎疫苗时发现的第 40 种病毒。这种病毒污染了阿尔伯特·萨宾博士开发的灭活脊髓灰质炎疫苗（“IPV”）和口服或“活”脊髓灰质炎疫苗（“OPV”）。当人们发现 SV40 是一种动物致癌物并已进入脊髓灰质炎疫苗时，1961 年通过了一项联邦法律，要求任何疫苗都不得含有这种病毒。
    卡内科亚大帝在推特上发布了两段音频/视频文字记录。最近一次采访麦克南解释了他的发现，另一次采访则采访了一位日本教授，表达了他对这些发现的担忧。我们在下面重新发布了这些文字记录。
    DNA 污染和 SV40 被发现
    麦克南周五与丹尼尔·霍洛维茨一起加入保守评论，警告这些疫苗的制造过程中没有质量控制。如果他的发现被广泛传播，可能预示着过敏反应、凝血、抗生素耐药性、基因整合风险以及体内长期产生刺突蛋白的风险更大。您可以在此处收听 Apple 播客上的采访音频。
    麦凯南在接受采访时表示：
    “Moderna 和辉瑞都有。我们研究了 Moderna 和辉瑞的二价疫苗，只研究了辉瑞的单价疫苗，因为我们无法获得 Moderna 的单价疫苗。在这三种情况下，疫苗均含有双链 DNA 污染。如果你对该 DNA 进行测序，你会发现它与用于制造 RNA 的表达载体相匹配……
    “每当我们看到任何注射剂中出现 DNA 污染（例如来自质粒的污染）时，人们首先想到的是是否存在大肠杆菌内毒素，因为这会导致注射剂出现过敏反应。当然，您的观众和听众可能知道有很多过敏反应发生，不仅在电视上，而且在 VAERS 数据库中。你可以看到人们注射了这种药物然后就掉下来了。这可能是大肠杆菌制造 DNA 过程的背景……
    “至少在辉瑞方面，它有所谓的 SV40 启动子。这是致癌病毒片段。这不是整个病毒。然而，众所周知，这个小片段会驱动非常激进的基因表达。人们过去在注射双链 DNA 时都会担心这些东西会整合到基因组中，甚至在 FDA 也是如此。如果你不小心制造这些东西，并且你有过量的这种 DNA，你对基因组整合的担忧就会增加……
    “如果你在癌基因前面添加一个 SV40 启动子，你最终会得到一个可以驱动癌症的基因的高表达，这将是一个非常罕见的事件，但你不需要很多这样的细胞被击中用这样的东西让它起飞。 SV40 实际上带来了困扰，因为它是完整的病毒基因组，而不仅仅是启动子，但这也困扰了之前的疫苗项目。脊髓灰质炎疫苗就是其中之一，他们担心这种疫苗可能会导致癌症。因此，人们对 SV40 的关注由来已久。
    “在其中一些载体中放置启动子是不必要的。这似乎是他们本可以消除的多余疏忽，但它仍然存在，因为他们很快就将其排除在外，他们实际上没有时间消除质粒中多余的部分。所以，那段 DNA 是我们真正需要关注的。我们进行了定量 PCR 检测来寻找这一点。因此，全球各地的几位研究人员现在正在进行这些检测，以了解人们接种疫苗后有多少这种 DNA 漂浮在周围。”
    进一步阅读：
    对辉瑞单价 mRNA 疫苗进行测序还揭示了双拷贝 72-bp SV40 启动子，Anandamide (Kevin McKernan)，2023 年 4 月 12 日 辉瑞文档中的 dsDNA 变异，Anandamide (Kevin McKernan)，2023 年 5 月 20 日 McKernan, K.、Helbert, Y.、Kane, LT 和 McLaughlin, S.（2023 年，4 月 10 日）。二价 Moderna 和辉瑞 mRNA 疫苗的测序揭示了每剂纳克至微克数量的表达载体 dsDNA。https://doi.org/10.31219/osf.io/b9t7m 质粒 DNA 是一种已知的辉瑞成分 – 不是污染物，Karen Kingston，2023 年 4 月 14 日 日本教授表示担忧
    日本东京大学村上教授对麦克南对 SV40 启动子的惊人发现表示担忧。他说：
    “辉瑞疫苗存在一个令人震惊的问题。我有了一个惊人的发现。该图是辉瑞疫苗序列的放大图。正如您所看到的，辉瑞疫苗序列包含此处的部分 SV40 序列。该序列称为启动子。粗略地说，启动子导致基因表达增加。问题是该序列存在于一种众所周知的致癌病毒中。
    “问题是为什么辉瑞的疫苗中存在这种源自癌症病毒的序列。疫苗中绝对不需要这样的致癌病毒序列。该序列对于生产 mRNA 疫苗来说是完全不必要的。问题是这样的序列被牢固地包含在疫苗中。这不是唯一的问题。如果DNA中存在这样的序列，则DNA很容易迁移到细胞核中。
    “所以，这意味着DNA可以很容易地进入基因组。这是一个令人震惊的问题。删除该序列至关重要。然而，辉瑞公司在生产疫苗时并未删除该序列。这真是恶意极了。这种启动子序列对于mRNA疫苗的生产来说是完全不需要的。事实上，SV40 是癌症病毒的启动子。”

  11. Roger
    2024年3月16日，日本研究人员发表了一篇预印本论文，警告使用新冠疫苗接种者的血液进行输血存在风险，并呼吁医疗专业人员意识到这些风险。
    此外，为了避免这些风险并防止血液制品进一步污染和由此产生的并发症，他们呼吁暂停新冠疫苗接种计划。
    他们表示：“基因疫苗造成的健康伤害已经极其严重，各国和相关组织应该共同采取具体措施，识别风险并控制和解决风险。”
     
    世界上许多国家都报告说，所谓的基因疫苗——例如使用编码刺突蛋白的修饰mRNA和脂质纳米颗粒作为药物输送系统的疫苗——已导致疫苗接种后血栓形成和随后的心血管损害，以及广泛的副作用。各种疾病涉及所有器官和系统，包括神经系统。
    根据这些报告和已发现的大量证据，研究人员通过论文提请医疗专业人士注意，使用来自长期感染新冠病毒的患者的血液制品进行输血相关的各种风险。基因疫苗接种者，包括那些接受过 mRNA 疫苗的人。
    然而，“还应该强调的是，这里讨论的问题涉及所有器官移植，包括骨髓移植，而不仅仅是血液制品，”研究人员写道。
    论文的表 1 总结了研究人员发现的关于使用来自基因疫苗接受者的血液制品的六个主要问题。我们复制了下面表1的内容。
    1. 刺突蛋白污染
    刺突蛋白是 SARS-CoV-2 和基因疫苗的抗原，已被发现具有多种毒性，包括对红细胞和血小板聚集、淀粉样蛋白形成和神经毒性的影响。必须认识到刺突蛋白本身对人类有毒。据报道，刺突蛋白可以穿过血脑屏障。因此，有必要从血液制品中去除源自基因疫苗本身的刺突蛋白。
    2. 淀粉样蛋白聚集体和刺突蛋白形成的微血栓的污染
    目前尚不清楚淀粉样蛋白聚集体和刺突蛋白形成的微血栓如何发展成可见的血栓。然而，淀粉样蛋白聚集体一旦形成，可能不容易被清除，因此需要从血液制品中去除。这些淀粉样蛋白聚集体也被证明是有毒的。
    3. 多剂基因疫苗导致供体免疫系统下降、免疫印记、IgG4转型等导致免疫异常的事件
    当捐献者的免疫功能因基因疫苗接种而受损时，即使捐献者没有主观症状，也有可能患有某些（亚临床）传染病或感染致病病毒并出现病毒血症或其他病症。因此，进行外科手术（包括采血、器官移植以及使用血液制品）的医疗保健专业人员应谨慎管理基因疫苗接种者的血液，以防止通过血液感染。还有必要将这些风险告知所有医疗保健专业人员。
    4. 脂质纳米颗粒（“LNP”）和假尿苷酸化 mRNA（仅限 mRNA 疫苗）
    就 mRNA 疫苗而言，如果在基因疫苗接种后没有足够的延迟期采集血液，则 LNP 和假尿苷酸化 mRNA 可能会残留在受者的血液中。 LNP 具有高度炎症性，并且已被发现本身具有血栓形成性，对输血受者构成风险。 LNP 本身具有有效的佐剂活性，并且有诱发佐剂诱导的自身免疫综合征（“ASIA 综合征”）的风险。另一个风险是，如果假尿苷酸化 mRNA 在仍包装在 LNP 中的同时被掺入受体的血液中，则受体体内可能会产生额外的刺突蛋白。
    5. 聚集的红细胞或血小板污染
    刺突蛋白导致红细胞和血小板聚集，因此这些聚集物将被带入接受者的血液中，除非将它们从血液制品中去除。
    6. 记忆B细胞产生IgG4以及由它们产生的IgG4
    大量（血清浓度通常高于 1.25–1.4 g/L）非炎症 IgG4 阳性浆细胞可引起慢性炎症，例如纤维炎性疾病。
    IgG4 是一种抗体，是免疫球蛋白 G4 的缩写。在论文的早些时候，作者写道，“长期暴露于特定的相同抗原（在本例中为刺突蛋白）会导致免疫球蛋白变成 IgG4，并且一些产生它们的 B 细胞 [或淋巴细胞] 可能会分化为记忆B细胞在体内持续存活，基因疫苗接种者的免疫功能障碍预计会延长（表1，第3点和第6点）。有关这些问题的更多细节预计将在未来公布。”
    研究人员还就应对这些风险的具体测试、测试方法和法规提出了建议。
    作者在结论中写道：
    本文的来源包括：
    日本研究人员警告 Covid-19 mRNA 疫苗接种者输血相关风险，泰国医学新闻，2024 年 3 月 16 日 上田，J.；元桥，H.；平井，Y.；山本，K.；村上，Y.；福岛，M.； Fujisawa, A. 对输注基因疫苗接受者血液制品的担忧和具体措施的建议。预印本 2024 年，2024030881。https://doi.org/10.20944/preprints202403.0881.v1
  12. Roger
    氧化石墨烯是一种对人类有毒的物质，据称在 Covid 19“疫苗”、供水系统、我们通过化学尾迹呼吸的空气中，甚至在我们的食品供应中都发现了氧化石墨烯。 
    它与电磁频率（“EMF”）相互作用并被激活，特别是 5G 中发现的更广泛的频率，这可能对我们的健康造成更大的损害。
    氧化石墨烯中毒和电磁场辐射病的症状与新冠病毒描述的症状相似。
    对于那些迄今为止拒绝接受单剂 Covid-19 注射的人来说，坏消息是一些医生认为石墨烯正在从接种了 Covid-19 疫苗的人传播给未接种疫苗的人。
    但好消息是，现在氧化石墨烯已被确定为污染物，有一些方法可以从您的体内去除氧化石墨烯并恢复您的健康。

    这是同时使用多种不同方法以获得最佳效果的整体方法。包括降解体内氧化石墨烯的特定补充剂，以及控制环境中的电磁场以最大限度地减少氧化石墨烯的活化。
    这些信息来自多个来源，并且基于科学研究。下面引用了链接。
    了解谷胱甘肽
    谷胱甘肽是由氨基酸制成的物质：甘氨酸、半胱氨酸和谷氨酸。它由肝脏自然产生，参与体内的许多过程，包括组织构建和修复、制造体内以及免疫系统所需的化学物质和蛋白质。我们体内有天然的谷胱甘肽储备。这给了我们强大的免疫系统。
    当体内谷胱甘肽水平较高时，我们就没有任何问题，我们的免疫系统也能正常运作。但当体内氧化石墨烯的含量超过谷胱甘肽的含量时，就会导致免疫系统崩溃，引发细胞因子风暴。氧化石墨烯在体内快速生长超过谷胱甘肽的方式是通过电子激发。这意味着，电磁场会轰击石墨烯，将其氧化，从而迅速引发疾病。
    65岁时，体内谷胱甘肽水平急剧下降。这可以解释为什么受 Covid-19 影响最严重的人群是老年人。患有糖尿病、肥胖等已有疾病的人的谷胱甘肽水平也非常低。同样，婴儿、儿童和运动员的谷胱甘肽水平非常高。这可以解释为什么 Covid-19 没有影响这些人。
    当氧化石墨烯被特定的电磁场频率氧化或激活时，会超出人体产生足够谷胱甘肽的能力，从而破坏免疫系统并导致疾病。在生病时（例如新冠症状和所有“变种”），有必要提高体内谷胱甘肽水平，以应对引入或电激活的毒素（氧化石墨烯）。
    ICU 插管新冠患者接受谷胱甘肽和 NAC 治疗后数小时内痊愈，里卡多·德尔加多 (Ricardo Delgado) 的例子
    “我们已经看到了数百名住在重症监护室、戴着呼吸器、插管的患者的临床试验，他们几乎处于死亡边缘。由于氧化石墨烯扩散和随后的肺斑块中的 5G 辐射引起的双侧肺炎。那么，这些患者的这种弥漫性染色是对称的，而生物制剂不会发生这种情况，因为它会相当不对称，例如当存在肺炎球菌感染时，对吗？好吧，在这种情况下，弥漫性染色通常出现在肺部的一个部分，但不会出现在另一部分，也不会对称地出现在两个部分。因此，当通过直接静脉注射甚至口服谷胱甘肽或 600 毫克或更高剂量的 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 进行治疗时，人们在数小时内就开始恢复氧饱和度” – Ricardo Delgado，  La Quinta Colmuna
    N-乙酰半胱氨酸（“NAC”）是一种导致身体产生谷胱甘肽的补充剂，它被称为谷胱甘肽的前体，并导致身体内源性分泌谷胱甘肽，就像剧烈运动时一样。 NAC 来自氨基酸 L-半胱氨酸，被人体用来产生抗氧化剂。抗氧化剂是维生素、矿物质和其他营养物质，可以保护和修复细胞免受损害。您可以将 NAC 作为补充剂或处方药。
    锌与 NAC 结合是用于降解氧化石墨烯的重要抗氧化剂。里卡多·德尔加多 (Ricardo Delgado) 表示，他亲自用这两种抗氧化剂帮助了接种后受磁力影响的人们。这种情况发生在服用两剂辉瑞药物的人身上，他们已经变得有磁性，在服用这些补充剂后，他们不再有这种症状。
    其他可以帮助去除氧化石墨烯的补充剂有：
    虾青素 褪黑激素 水飞蓟 槲皮素 维生素C 维生素D3 有关这些用于去除氧化石墨烯的补充剂的更多信息，请参阅此链接。
    了解 EMF、5G、氧化石墨烯、水凝胶和新冠病毒之间的联系
    氧化石墨烯由 EMF 激活，特别是 5G 频谱的频率。所有材料都具有所谓的电子吸收带。吸收带是电磁波谱中的一系列波长、频率或能量，是物质从初始状态到最终状态的特定转变的特征。这是一个特定频率，超过该频率物质就会被激发并很快氧化。对体内积聚有氧化石墨烯的人类发出的频率会导致氧化石墨烯快速繁殖，打破谷胱甘肽的平衡，并在几小时内引发细胞因子风暴。
    氧化石墨烯是 DARPA 专利水凝胶的主要成分。新冠注射液、PCR 检测拭子和口罩中都含有这些水凝胶。导电水凝胶是一种类似聚合物的材料，具有丰富的品质和应用。他们正在开发不同种类的导电水凝胶，这些水凝胶可用于许多事物，包括我们的食物、水，以及注射到我们体内的疫苗。导电水凝胶含有纳米技术，可锁定您的 DNA，并可由 5G 传感器控制。它们允许 DNA 收集和操作。导电水凝胶可以跟踪和追踪人类。有数千篇经过同行评审的科学研究和文章讨论导电水凝胶。我们整理了一些相关研究的简短列表作为备份文档。
    水凝胶和量子点纳米技术特性总结 –点击下载
    正是从这些研究中，我们可以总结出导电水凝胶的一些特性。
    导电水凝胶的特性：自恢复性、导电性、透明度、抗冻性、拉伸性、自愈性、刺激响应性，这意味着当 5G（或其他频率）击中它时，它会做某些事情。
    我们被手机、电视和 Wi-Fi 的 EMF 辐射包围。许多地区也开始启用 5G，并且已经进行的调查显示 5G 网络与某个地区的新冠疫情爆发之间存在相关性。为了最好地保护自己免受氧化石墨烯中毒和氧化石墨烯在体内的激活，有必要采取一些措施来限制您的电磁场暴露。
    关于如何做到这一点的一些建议包括：如果可以的话，不要住在有很多塔楼的城市，晚上关闭 Wi-Fi，并尽可能远离智能电表和其他智能设备。另一种选择是使用 EMF 防护产品（例如有机能量设备）来帮助转换 EMF 辐射，以减轻有害影响。
    Orgone 能量、EMF 保护和氧化石墨烯
    由于氧化石墨烯是由 EMF 激活的，因此您需要在您周围的环境中创建一个保护屏障，以减轻 EMF，使其不会激活氧化石墨烯。 1930 年代的一项发现如今可以应用于帮助 EMF 防护。在一系列实验中，已故的Wilhelm Reich 博士发现，放置在由钢和非导电有机材料交替层制成的容器中的活体样本能够从环境中利用健康的“宇宙能量”。他称这种能量为“orgone”。这些有机体蓄能器能够： 更长时间地保存血液样本；发芽更健康的植物幼苗；并为坐在里面的病人提供疼痛缓解。
    如今，我们不再使用钢板和塑料板，而是使用由氧化铁、钢、黄铜、次石墨和水晶粉末的混合物制成的复合材料，并封装在环氧树脂中。最终的结果是一个协调器，能够将来自蜂窝塔、智能电表、智能手机、互联网路由器和电视的有害无线场转化为对您以及您的植物和宠物更有益的能量。这种科学现象的影响在宾夕法尼亚大学和赫拉克利特显微镜研究实验室所做的研究中得到了复制和详细记录。
    Reich 血液测试与最近的氧化石墨烯 EMF 血液样本惊人相似
    根据最近发现的氧化石墨烯，最引人注目的研究可以在赫拉克利特显微研究实验室进行的“帝国血液测试”中找到。在这项测试中，他们展示了有机能量对血液的有效性。他们采集了两份血样，一份放入控制箱，另一份放入有机能量盒。随着时间的推移，他们拍摄了血液样本的显微照片，并见证了有机能量样本能够更长时间地保持其生命力（就像血液的青春之泉）。
    当红细胞出现缺陷并开始死亡时，它们会形成所谓的棘细胞形成，其中多个不同长度的尖刺状突起从细胞中突出。下图显示了血细胞死亡时的样子。
       Reich 实验血液测试 – 血液崩解 腐烂的血细胞形成了 Reich 博士所说的“生物体”，这是由 Hericlitus 实验室进行的 Reich 血液测试工作得出的。
    Orgone 能量血液测试，2020 年 9 月 30 日（23 分钟） 上面的这些幻灯片显示了生物和非生物物质的仿生分解。更健康的细胞有更坚固的细胞膜，周围有蓝光。这种蓝光实际上是细胞的生命力或“光环”。这就是赖克博士所说的“有机”能量。当细胞死亡和分解时，膜壁会形成尖刺状的突起。
    Covid 注射中使用的基于氧化石墨烯的纳米颗粒旨在穿透细胞膜，以便将 mRNA 注入细胞内。这种细胞膜壁的不断渗透可能是导致这些膜畸形的原因。根据阿尔伯塔省开放教育的临床血液学实验室指南：
    “棘细胞的形成是遗传性或后天性膜缺陷的结果。导致膜胆固醇和脂质含量不平衡的缺陷会影响红细胞的变形能力，从而导致质膜更加坚硬”
    下面显示的是Robert Young 博士最近[更新于 2021 年 10 月 1 日]血液检查中拍摄的三张照片。
    他的结论是，我们在这些血细胞中看到的是电磁场辐射中毒、氧化石墨烯中毒的影响。他将血细胞膜的形成称为“电晕效应”和“刺突蛋白效应”。
      扫描和透射电子显微镜揭示了 CoV-19 疫苗中的氧化石墨烯 这看起来与帝国血液测试实验中垂死血细胞的行为相同。我们在这里看到的是已经中毒并且正在死亡的细胞。我们还在最后一张幻灯片中看到了刺突蛋白的形成。
    在帝国血液测试中发现了一个惊人的发现，它显示了有机能量装置如何减慢并阻止血细胞的腐烂。这在细胞水平上展示了有机能量装置如何保护人体免受有害电磁场的侵害。
    下面的幻灯片显示了 Reich 血液测试的结果。左边的样本是位于有机体蓄能器盒内的样本。细胞死亡和腐烂率为5%。右边的样本是不在 orgone 蓄能器盒中的样本。腐烂率为50%。显然，有机能量正在做一些事情来帮助保持生命力和血液的健康。
  13. Roger
    美国食品和药物管理局（“FDA”）在与伊维菌素的斗争中失败了。在向法庭提起诉讼后，FDA 已达成和解，并同意删除敦促人们避免使用该药物进行新冠治疗的网页及其社交媒体帖子。
    FDA 已经删除了一个页面，上面写着：“我应该服用伊维菌素来预防或治疗 covid-19 吗？不。”它还将删除帖子，包括一条写道：“你不是一匹马。你不是牛。说真的，你们。停下来。”
    2022 年 6 月，三名医生保罗·马里克 (Paul Marik)、玛丽·塔利·鲍登 (Mary Talley Bowden) 和罗伯特·阿普特 (Robert Apter) 对 FDA 及其秘书罗伯特·卡利夫 (Robert Califf) 以及卫生与公众服务部及其秘书泽维尔·贝塞拉 (Xavier Becerra) 提起诉讼。他们指责 FDA 干涉他们的行医能力。 2023 年 9 月，法院同意了医生们的观点。上周，双方达成和解。
    Paul Merik 博士是一名肺部和重症监护专家，也是前线 Covid-19 重症监护联盟（“FLCCC”）的主席兼首席科学官。
    阅读更多：“手上沾满鲜血”：FDA 输掉了与伊维菌素的战斗，同意删除与新冠病毒相关的反毒品社交媒体帖子，《印度斯坦时报》，2024 年 3 月 24 日
     
     
    FLCCC 联盟关于针对 DHHS 要求公众“停止使用伊维菌素预防和治疗 Covid-19”一案达成和解的声明
    以下内容最初由 FLCC 发布。 FLCCC由一群美国重症监护专家于2020年3月创立。该组织致力于帮助预防和治疗新冠肺炎，并帮助患者掌控自己的其他健康领域。
    美国食品和药物管理局 (“FDA”) 与原告就向联邦法院提起的一项开创性案件达成和解，该案件决定 FDA 告知公众停止服用伊维菌素是否违反了其作为联邦卫生机构的权力。用于预防和治疗 covid-19 的安全、经过充分研究且经过验证的药物。
    在和解协议中，FDA 同意删除有关使用伊维菌素治疗 covid-19 的网站和社交媒体帖子。
    “我们对和解结果非常满意，因为这是美国每一位医生和患者的胜利，”本案原告、董事长兼首席科学官 Paul E. Marik（医学博士、FCCM、FCCP）说道FLCCC 联盟 (FLCCC) 的成员，前东弗吉尼亚医学院肺科和重症监护医学科主任。 “ FDA 用他们不负责任的语言和有关伊维菌素的帖子干扰了医学实践。我们永远不会知道有多少人的生命受到影响，因为患者被剥夺了获得救生治疗的机会，因为他们的医生‘只是遵循 FDA 的规定’。”
    “我为 Paul 和我们的同事们站出来反对超越其权力的政府卫生机构而感到无比自豪，”FLCCC 总裁兼首席医疗官 Pierre Kory（医学博士、MPA）说道。 “当FDA在推特上说伊维菌素是给马用的，人们应该‘停止使用’时，它很清楚自己在做什么。我希望这个案例能够成为下一次联邦卫生机构超越其职权并试图行医的先例。”
    该诉讼， 阿普特等人。 v. 部门。卫生与公众服务部等。，由 Robert Apter 医学博士、Mary Talley Bowden 医学博士和 Paul E. Marik 医学博士提起，并于 2022 年 6 月 2 日首次向美国地方法院提起诉讼。它指出 FDA 超出其职权范围并非法干预医生有能力积极行医，停止使用伊维菌素来预防和治疗 covid-19。该案后来被法院驳回，理由是 FDA 拥有“主权豁免权”，给予该机构绝对的保护，使其免受指导公众（包括卫生专业人员和患者）不要使用伊维菌素的任何不当行为或伤害。 FDA 完全批准用于人类。
    去年9月，美国第五巡回上诉法院推翻了下级法院驳回诉讼的裁决，称“FDA不是医生。它有权通知、宣布和通知，但无权认可、谴责或建议。”该裁决接着说，“FDA 可以通知，但它没有确定任何权威允许其建议消费者‘停止’服药。”最后，“即使是推文大小的个性化医疗建议也超出了 FDA 的法定权限。”
    “Boyden Gray PLLC 法律团队的工作非常出色，”Marik 补充道。 “我和我的同事找不到比这更好的合作伙伴来代表我们处理此案了。我们非常感谢他们的辛勤工作。”
    和解协议可在此处找到：  https://covid19riticcare.com/wp-content/uploads/2024/03/Stipulation-of-Dismissal.pdf
    FLCCC 于 2023 年 2 月提交了支持诉讼的非当事人意见陈述。该陈述副本可在此处找到：https://covid19criticalcare.com/wp-content/uploads/2023/02/FLCCC-Apter-v-HHS-Amicus-2-13-23-FINAL.pdf
    特色图片：摘自“法院称 FDA 必须撤下针对伊维菌素的‘你不是马’广告活动”
     
  14. Roger

    电磁场 (EMF) 对健康的影响

    By Roger,


    Children’s Health Defense
    儿童健康防御组织（Children’s Health Defense，简称 CHD）声称，在过去的几十年中，许多科学出版物已经证明了来自无线源（如智能手机、Wi-Fi路由器、手机基站、智能电表和其他物联网（IoT）设备）的电磁辐射（EMR）暴露会产生有害影响，而这些影响甚至远远低于最大联邦暴露限制水平。

    尽管有这些证据，联邦暴露指南自1996年首次实施以来一直未发生变化，并且对于一个知情甚少的公众来说，无线源的激增是前所未有的。
    重要的是要自我教育，以及教育周围的人们，关于无线暴露的不良健康影响，当前联邦暴露指南的不足，以及导致无线技术和基础设施在全国范围内不受限制地扩张的监管被捕的问题。链接
    儿童健康防御组织已经发布了一系列证据健康影响的研究，我们都应该注意。链接
     
    电磁场（EMF）的健康影响

    健康影响
    电磁场 (EMF) 射频 (RF) 辐射 孩子们 孕妇 电磁敏感性（EMS） 手机 无线上网 手机信号塔 第五代无线网络 (5G) 低频电磁辐射 危害机制 预防措施建议 联邦暴露指南的不足  
    EMF 是由带电粒子和电磁辐射 (EMR) 产生的电磁能的物理区域。
    EMF 科学家 – 国际呼吁 (2022)
    “最近的许多科学出版物表明，EMF 对生物体的影响水平远低于大多数国际和国家准则。影响包括癌症风险增加、细胞压力、有害自由基增加、遗传损伤、生殖系统结构和功能变化、学习和记忆缺陷、神经系统疾病以及对人类总体健康的负面影响。损害远远超出了人类范围，因为越来越多的证据表明对植物和动物生命都有有害影响。”
    PowerWatch：1,670 篇有关电磁场和生物学或健康的同行评审科学论文 (2018)
    “ Powerwatch  25 年来一直在研究 EMF 与健康风险之间的联系。该组织完全独立于政府和行业，收集信息以帮助外行（原文如此）了解这个问题。”
    基夫拉克等人。 (2017)
    “最近的研究结果不仅清楚地表明电磁场暴露会引发各种组织的氧化应激，而且还会导致血液抗氧化标记物水平发生显着变化。疲劳、头痛、学习能力下降和认知障碍都是电磁场引起的症状。”
    射频 (RF) 辐射对健康的影响
     电磁辐射 (EMR) 频谱上3 kHz 至 300 GHz 的频率 被定义为 RF 辐射。
    生物倡议报告——更新的研究摘要（2022）
    “显然，这种趋势仍在继续，绝大多数研究报告了低强度暴露于 ELF-EMF 和 RFR 的影响，而一小部分已发表的研究报告说没有看到任何影响。” 
    哈德尔等人。 (2021)
    “这些结果支持了人类和实验室测试动物因射频辐射而患癌症的风险增加。事实上，RF-EMF 现在可能被归类为人类致癌物，第 1 类。但是，这种分类只能由 IARC 做出。”
    亚达夫等人。 (2021)
    “这篇综述在体外和体内研究的帮助下表明，射频可以改变生殖细胞的形态和生理学，影响精子发生、运动性并降低雄配子的浓度。 RF 还会导致遗传和荷尔蒙变化。此外，还总结了RFR暴露后氧化应激和蛋白激酶复合物的贡献，这也可能是精子参数降低的可能机制。”
    史密斯·罗伊等人。 (2020)
    “总之，这些结果表明，暴露于 RFR 与 DNA 损伤的增加有关。”
    布瓦洛等人。 (2020)
    “怀孕期间每天使用手机通话超过30分钟可能会对胎儿生长产生负面影响。”
    斯坦等人。 (2020)
    “得出的结论是，EHS 症状的机制在生物学上是合理的，并且许多有机生理反应在 EMF 暴露后发生。由于神经损伤和过度敏感的神经反应，患者在接触电磁场后可能会出现神经系统、神经激素和神经精神症状。”
    金等人。 (2019)
    “已发现RF-EMF可引起中枢神经系统神经细胞的变化，包括神经元细胞凋亡、神经髓磷脂和离子通道功能的变化；此外，射频电磁场是生物体内的压力源。”
    哈德尔等人。 (2019)
    “我们的结论是，有明确的证据表明射频辐射是一种人类致癌物，会导致神经胶质瘤和前庭神经鞘瘤（听神经瘤）。有一些证据表明患甲状腺癌的风险增加，并且明确的证据表明射频辐射是一种多部位致癌物。根据 IARC 专着的序言，射频辐射应被归类为人类致癌物质，第一类。” 
    国家毒理学计划 – 美国卫生与公众服务部 (2018)
    “NTP 对大鼠和小鼠进行了为期两年的毒理学研究，以帮助澄清暴露于 2G 和 3G 手机中使用的 RFR 所带来的潜在健康危害，包括癌症风险其工作频率范围约为 700-2700 兆赫兹 (MHz)。”
    NTP 研究发现，手机使用的 900 MHz RF 辐射的高暴露与以下因素有关：
    与雄性大鼠心脏肿瘤（恶性神经鞘瘤）相关的明确证据。 一些证据表明与雄性大鼠大脑中的肿瘤（恶性神经胶质瘤）有关。 一些证据表明与雄性大鼠肾上腺肿瘤（良性、恶性或复杂的组合性嗜铬细胞瘤）有关。  在某些暴露条件下可测量 DNA 损伤。 米勒等人。 (2018)
    “自 2011 年 IARC 工作组会议以来报告的流行病学研究足以将 RFR 视为可能的人类致癌物（2 A 组）。然而，它们必须补充拉马齐尼研究所和美国国家毒理学计划最近报告的动物数据以及机制研究。我们认为，这些实验结果以及此处审查的流行病学足以将 IARC 对 RFR 的分类升级至第 1 组。”
    奥巴朱鲁瓦等人。 (2017)
    “总之（原文如此），这些数据表明，长期接触 WiFi 可能会导致不良影响，例如神经退行性疾病，如通过 AChE 基因表达和与脑损伤相关的一些神经行为参数的显着改变所观察到的。”
    埃格利多斯普尔等人。 (2017)
    “得出的结论是，GSM 900 MHz RF-EMF 的累积剂量可能会对 NSC 增殖和神经发生产生破坏性影响，在使用移动设备时需要更多原因。”
    Havas (2017)
    “虽然红外线直接损害 DNA，但近红外线会干扰氧化修复机制，导致氧化应激、对包括 DNA 在内的细胞成分造成损害，以及导致癌症的细胞过程受损。此外，自由基损伤解释了与手机使用、职业暴露于近红外（ELF EMF 和 RFR）以及住宅暴露于电源线和射频发射器（包括手机、手机基站、广播天线和射频发射器）相关的癌症风险增加。雷达装置。”
    休斯顿等人。 (2016)
    “在总共 27 项调查 RF-EMR 对男性生殖系统影响的研究中，有 21 项研究报告了暴露的负面后果。在这 21 项研究中，调查精子活力的 15 项研究中有 11 项报告报告精子活力显着下降，7在 7 项测量活性氧 (ROS) 产生的研究中，记录了活性氧水平升高，而在 5 项探查 DNA 损伤的研究中，有 4 项强调了 RF-EMR 暴露造成的损伤增加。” 
    勒奇尔等人。 (2015)
    “暴露动物的肺和肝肿瘤数量显着高于假暴露对照。此外，还发现淋巴瘤的发病率因暴露而显着升高。不存在明显的剂量反应效应。我们假设这些促肿瘤作用可能是由暴露引起的代谢变化引起的。由于我们研究中的许多促肿瘤作用是在低至中等暴露水平（0.04 和 0.4 W/kg SAR）下观察到的，因此远低于手机用户的暴露限制，因此有必要进一步研究以调查其潜在机制”。
    亚基门科等人。 (2015)
    “总而言之，我们的分析表明，低强度 RFR 是一种具有高致病潜力的活细胞表达氧化剂，并且 RFR 暴露诱导的氧化应激应被视为生物活性的主要机制之一。这种辐射。”
    梅奥等人。 (2015)
    “暴露于 MPBS 产生的高 RF-EMFR 与学龄青少年 HbA1c 水平升高和糖尿病前期患病率相关。 RF-EMFR 似乎是导致高 HbA1c 水平和 2 型糖尿病发病率的另一个危险因素。”
    西纳尔等人。 (2013)
    “我们的研究结果表明，急性暴露于电磁波可能会促进癫痫发作，这可能与电磁波暴露时间无关。”
    沃尔科夫等人。 (2012)
    “在健康参与者中，与没有接触手机相比，接触手机 50 分钟与最靠近天线的区域的大脑葡萄糖代谢增加有关。”
    Bioinitiative 报告（2012） Bioinitiative 2012 报告由一群 拥有医学学位、博士和硕士学位的国际专家
    编写 。他们的结论是：“生物效应显然会在电磁场和射频辐射暴露水平（非热水平）非常低的情况下发生。”他们还明确指出，“科学证据……足以保证对 RF 采取预防措施。”

    脑肿瘤和听神经瘤 科学摘要
    “使用手机十年或更长时间的人，恶性脑瘤和听神经瘤的发病率较高。如果主要在头部的一侧使用手机，情况会更糟。” “使用无绳电话十年或更长时间的人，恶性脑瘤和听神经瘤的发病率较高。如果主要在头部的一侧使用无绳电话，情况会更糟。” “考虑到报告长期脑肿瘤和听神经瘤风险的研究，目前接触手机和无绳电话排放的标准并不安全。”  神经系统和大脑功能的变化
    “毫无疑问，手机发出的电磁场和手机的使用会影响大脑的电活动。” “大脑和神经系统反应方式的变化很大程度上取决于特定的暴露。大多数研究只关注短期影响，因此暴露的长期后果尚不清楚。” “儿童的神经系统一直发育到青春期后期，长期接触儿童的后果目前尚不清楚。如果年轻人长年接触 ELF 和 RF 导致思考、判断、记忆、学习和行为控制能力下降，这可能会对成年人的健康和社会功能产生严重影响。” “长期暴露于无线技术（包括手机和其他个人设备的辐射）以及全身暴露于手机信号塔和天线的射频传输的影响目前尚不清楚。然而，现有的大量证据表明，生物效应和健康影响可以而且确实在极低的暴露水平下发生：水平可能比公共安全限值低数千倍。” 对基因 (DNA) 的影响
    “在某些暴露条件下，包括低于现有安全限值的暴露水平，ELF 和 RF 暴露都可以被视为具有基因毒性（会损害 DNA）。” 对应激蛋白（热休克蛋白）的影响 
    “极低水平的 ELF 和 RF 暴露会导致细胞产生应激蛋白，这意味着细胞将 ELF 和 RF 暴露视为有害。这是科学家证明极低频和射频暴露可能有害的另一种重要方式，而且其发生的水平远远低于现有的公共安全标准。” 对免疫系统的影响
    “有大量证据表明，ELF 和 RF 可以引起炎症反应、过敏反应，并在当前公共安全标准允许的水平上改变正常的免疫功能。” 合理的生物学机制 
    “通过自由基对 DNA 造成的氧化应激是癌症和涉及 ELF 对中枢神经系统损害的疾病的一种合理的生物学机制。” 世界卫生组织 – 国际癌症研究机构 (2011)
    “世界卫生组织/国际癌症研究机构 (IARC) 将射频电磁场归类为可能对人类致癌（2B 类），因为它会增加神经胶质瘤的风险，这是一种恶性脑癌，与无线电话的使用有关。” IARC 的结论是基于那些使用手机超过 10 年、平均每天使用 30 分钟的人（神经胶质瘤）风险增加。手机、手机信号塔、Wi-Fi、蓝牙、笔记本电脑、路由器和婴儿监视器发出的辐射现在与 DDT、柴油和铅在提升到 2A 类之前属于同一类别 ：可能对人类致癌 分类。
    阿文达尼奥等人。 (2011)
    “将人类精子离体暴露于无线互联网连接的笔记本电脑中会降低其活力，并通过非热效应诱导 DNA 断裂。我们推测，将笔记本电脑放在靠近睾丸的膝盖上无线连接到互联网可能会导致男性生育能力下降。”
    韩等人。 (2010)
    “怀孕第一个月看电视和使用手机可能会显着增加胚胎停止生长的风险，特别是有胚胎停止生长史的高危孕妇。建议孕妇不要长时间使用该电器，或者在使用电器时做好安全防护，如距离防护等。”
    巴斯等人。 (2009)
    “对海马 CA 区域的切片进行了组织病理学评估。结果显示，出生后EMF暴露导致EMF组CA内pyramil细胞数量显着减少（P<0.05）。此外，即使在定性观察中，EMF 组的 CA 区域也可以看到细胞损失。这些结果可能会鼓励研究人员评估 900 MHz EMF 对青少年大脑的长期影响。”
    巴斯特等人。 (2008)
    “对于自我报告的高频天线和通信设备暴露情况，当父亲报告射频电磁暴露程度较高时，出生时男孩与女孩的比例较低，存在显着的线性趋势。”
    别利亚耶夫等人。 (2005)
    “总而言之，在特定的暴露条件下，50 Hz 磁场和 915 MHz 微波在健康和过敏供体的淋巴细胞中引起了类似的反应，这些反应与热休克引起的应激反应相似但不相同。”
    索尔福德等人。 (2003)
    “在这项研究中，我们研究了穿过血脑屏障的病理性渗漏是否可能与神经元损伤相结合。三组，每组 8 只大鼠，暴露于不同强度的全球移动通信系统 (GSM) 手机电磁场中 2 小时。我们发现暴露大鼠大脑皮层、海马体和基底神经节神经元损伤的高度显着（p<0.002）证据。”
    Lai 等人 (1995)
    “此外，在暴露于连续波 2450 MHz 微波（SAR 1.2 W/kg）2 小时的大鼠中，立即以及暴露后 4 小时观察到脑细胞 DNA 单链断裂的增加。 ”
    海军医学研究所 – 微波和射频辐射所报道的生物现象（“效应”）和临床表现的参考书目（1972 年）
    “截至 1971 年 6 月出版的关于射频和微波辐射的生物反应的超过 2000 篇参考文献，包含在参考书目中。*特别关注这些频率的非电离辐射对人体的影响。引文按作者字母顺序排列，并包含尽可能多的信息，以确保有效检索原始文献。报告还概述了射频和微波辐射造成的影响。”
    对儿童健康的影响
    本节探讨电磁场对儿童健康的影响。
    马里兰州儿童环境健康与保护咨询委员会 – 减少电磁场辐射指南 (2022)
    “儿童接触射频能量的风险可能比成人更大。他们的身体和大脑仍在发育，更容易受到可能造成伤害的暴露。由于儿童的头骨较成人薄且头部较小，因此儿童接触手机射频能量的风险相对较大。儿童接触手机和无线网络的时间也比成人长很多。动物研究还表明射频辐射对发育中的胎儿可能产生健康影响。” 
    Seomun等人。 (2021)
    “观察到接触 ELF-MF 与儿童白血病之间存在显着关联。此外，还观察到了可能的剂量反应效应。”
    美国儿科学会 (2016)
    “它们不是玩具。它们会发出辐射，我们越能使其远离身体并以其他方式使用（手机），就会越安全。”AAP 主席 Jennifer A. Lowry（医学博士、FAACT、FAAP）说道环境健康委员会执行委员会在 AAP 新闻稿中介绍了 NTP 研究结果。
    张等人。 (2015)
    “从 MWM [莫里斯水迷宫] 测试中，我们观察到雄性后代的学习和记忆能力下降，而雌性后代的学习和记忆能力没有受到影响，这表明微波具有性别依赖性的影响。”
    摩根等人。 (2014)
    结论：
    “儿童比成人吸收更多的微波辐射（MWR）。” “MWR 与炭黑、四氯化碳、氯仿、滴滴涕、铅、镍、苯巴比妥、苯乙烯、柴油和汽油一样，都是 2B 类（可能）致癌物。很明显，我们不会让儿童接触这些其他介质，那么我们为什么要让儿童接触微波辐射呢？” “胎儿比儿童更容易受到伤害。因此孕妇应避免让胎儿接触微波辐射。” “青春期女孩和妇女不应将手机放在胸罩或头巾中。” “手机手动警告表明存在过度曝光问题。” “无线设备是无线电发射器，而不是玩具。应该禁止销售使用它们的玩具。” “政府已经发出警告，但大多数公众并不知道此类警告。” “暴露限制不够充分，应该进行修改，使其足够。” BioInitiative 2012 报告发布了关于无线和 EMF 的新警告 (2013)
    “虽然我们积极调查自闭症障碍与无线技术之间的联系，但我们应该尽量减少自闭症患者、所有年龄段的儿童、计划生育的人、以及怀孕期间。” – 玛莎·赫伯特，医学博士、哲学博士。
    美国儿科学会 (2012)
    美国儿科学会 (AAP) 主席 Robert W. Block 敦促 FCC 审查其 RF 辐射暴露指南并降低它们以保护儿童。他写了： 
    “儿童……并不是小成年人，他们受到所有环境暴露（包括手机辐射）的影响尤为严重。事实上，根据 IARC 的数据，与成人使用手机相比，儿童使用手机时，大脑中的平均射频能量沉积要高出两倍，头骨骨髓中的平均射频能量沉积要高出十倍。”
    生物倡议工作组（2012）
    “本次审查的前提是，尽管人们很少关注电磁场和射频暴露（EMF/RFR）与自闭症谱系障碍（ASD）之间可能存在的联系，但这种联系可能存在。这一前提的基本原理是，EMF/RFR 的生理影响与自闭症谱系障碍 (ASD) 中许多越来越多记录的病理生理现象具有显着的相似性。过去几十年来，报告的自闭症谱系障碍病例的增加与 EMF/RFR 暴露的显着增加之间的相似之处可能会找到额外的支持。回顾这些相似之处并不能证明这些相似之处意味着因果关系——这种研究尚未完成。”
    迪万等人。 (2010)
    “上一份出版物的研究结果在这一单独的参与者组中得到了重复，表明手机的使用与儿童 7 岁时的行为问题有关，而且这种关联并不限于该技术的早期用户。尽管新数据集中的数据较弱，但即使进一步控制了一系列潜在的混杂因素，这些关联仍然存在。”
    迪万等人。 (2008)
    “产前接触手机——以及在较小程度上，产后接触手机——与入学年龄左右的行为困难有关，例如情绪和多动问题。这些关联可能是非因果的，并且可能是由于无法测量的混杂因素造成的。如果是真的，鉴于这项技术的广泛使用，它们将引起公共卫生问题。”
    凯菲茨等人。 (2005)
    “人们担心儿童对射频 (RF) 场的潜在脆弱性，因为他们正在发育的神经系统可能更容易受到影响；此外，他们的脑组织导电性更强，相对于头部尺寸而言，射频穿透力更强，而且他们的暴露寿命比成年人更长。”
    对孕妇健康的影响
    本节探讨电磁场对孕妇的健康影响。
    布瓦洛等人。 (2022)
    “怀孕期间每天使用手机通话超过 30 分钟可能会对胎儿生长产生负面影响。”
    赵等人。 (2021)
    “我们的研究证实，接触某些电器与 CHD（先天性心脏缺陷）风险较高相关，而穿着辐射防护服与 CHD 风险较低相关。因此，女性在怀孕前和怀孕期间应减少使用电器。”
    李等人。 (2017)
    “在这项研究中，我们发现，与 MF 暴露水平较低的孕妇相比，如果孕妇暴露于较高的 MF 水平，流产的风险会增加近三倍。”
    李等人。 (2011)
    “我们的研究结果提供了新的流行病学证据，表明怀孕期间母体 MF [磁场] 水平较高可能会增加后代患哮喘的风险。”
    电磁敏感性 (EMS) 对健康的影响
    EMS 是指个人因电磁场 (EMF) 暴露而遭受不良健康影响的病症。通常，它被称为电磁敏感性（EMS）、电敏感性、电超敏性（EHS）、微波综合症/疾病或射频病。本节探讨 EMS 对健康的影响。
    美国无障碍委员会 – IEQ 室内环境质量项目
    “委员会认识到，根据 ADA，多种化学敏感性和电磁敏感性如果严重损害个人的神经、呼吸或其他功能，从而严重限制一项或多项功能，则可能被视为残疾。个人的主要生活活动。”
    尼尔森等人。 (2023)
    “这项研究是对先前可用研究的补充，这些研究表明微波综合症或疾病的出现水平远低于 ICNIRP 推荐的当前指南。”
    Leszczynski（2022）
    “然而，自我宣称的 EHS 人员所经历的症状会影响他们的健康，并且根据世界卫生组织的章程，这是一个健康问题。因此，无论导致 EHS 症状的原因如何，这种公认的福祉损害应该通过制定统一的卫生政策在全球范围内得到解决。此外，WHO、ICNIRP 和 IEEE-ICES 应倡导和支持研究，这些研究将为 EHS 的可能原因提供可靠的科学证据。如果没有这样的研究，就不可能开发诊断方法以及任何可能的缓解方法。世界卫生组织迫切需要倡导各国政府紧急制定全面、共同的 EHS 卫生政策。”
    哈德尔等人。 (2021)
    “综上所述，工作室中至少存在三种类型的电磁场，导致工人长期暴露在电磁场中。暴露于多源电磁场可能是出现 EHS 相关症状的原因。然而，该人也在建筑物的其他位置接触过 ELF-EMF，因此接触 RF-EMF 似乎是导致她出现健康问题的最可能原因。”
    贝尔波姆等人。 (2020)
    “总而言之，这些数据强烈表明 EHS 是一种可以诊断、治疗和预防的神经病理性疾病。由于 EHS 正在成为一种新的全球性瘟疫，涉及数百万人，我们要求世界卫生组织 (WHO) 将 EHS 作为一种神经系统疾病纳入国际疾病分类。”
    斯坦等人。 (2020) 
    “得出的结论是，EHS 症状的机制在生物学上是合理的，并且许多有机生理反应在 EMF 暴露后发生。由于神经损伤和过度敏感的神经反应，患者在接触 EMF 后可能会出现神经系统、神经激素和神经精神症状。应开发更多相关的 EHS 诊断测试。应降低暴露限值以防止 EMF 的生物效应。应减少本地和全球无线网络的传播，并应使用更安全的有线网络而不是无线网络，以保护易受影响的公众。公共场所应该可供电过敏者使用。”
    Bevington (2019) 
    “目前的证据评估表明，除了潜意识敏感性外，IEI-EMF/EHS 的患病率在轻度病例中占普通人群的 5.0% 至 30%，在普通人群中为 1.5% 至 5.0%”。中度病例，重度病例 < 1.5%。”
    别利亚耶夫等人。 (2016)
    “现在似乎有必要考虑电磁场 (EMF) 等“新暴露”。医生越来越多地面临不明原因的健康问题。研究、实证观察和患者报告清楚地表明电磁场暴露与健康问题之间的相互作用。个人易感性和环境因素常常被忽视。新的无线技术和应用的推出，对其健康影响没有任何确定性，给医学和社会带来了新的挑战……常见的 EHS 症状包括头痛、注意力不集中、睡眠问题、抑郁、精力不足、疲劳和流感样症状”。
    Carpenter (2015)
    “越来越多的证据表明，“微波综合症”或“电过敏症”(EHS) 是一种真正的疾病，是由暴露于电磁场（尤其是微波范围内的电磁场）引起的。据报道，随着电力、WiFi、移动电话和信号塔、智能电表和许多其他无线设备产生的电磁场暴露的增加，这种综合症的发病率也在增加。为什么有些人更敏感尚不清楚。虽然大多数报告患有 EHS 的人没有具体的急性暴露史，但过度暴露于 EMF，即使是短暂的一段时间，也可能诱发该综合征。”
    手机对健康的影响
    本节探讨接触手机对健康的影响。
    布瓦洛等人。 (2022)
    “怀孕期间每天使用手机通话超过30分钟可能会对胎儿生长产生负面影响。应进行前瞻性研究以进一步评估这种潜在联系。”
    阿尔卡亚利等人。 (2021)
    “我们的审查显示，手机射频辐射 (RFR) 可能与甲状腺功能不全和血清甲状腺激素水平改变有关，并可能扰乱下丘脑-垂体-甲状腺轴。该综述还显示了大鼠暴露于非电离辐射后甲状腺滤泡的组织病理学变化。结果与暴露于 EMF 辐射的量和持续时间直接相关。”
    施等人。 (2020)
    “过度使用智能手机会显着增加患乳腺癌的风险，特别是对于智能手机成瘾、乳房与智能手机距离较近以及有睡前使用智能手机习惯的参与者而言。”
    国家毒理学计划 – 美国卫生与公众服务部 (2018)
    大量接触（2G 和 3G）手机使用的 900 MHz 与：
    与雄性大鼠心脏肿瘤（恶性神经鞘瘤）相关的明确证据。 一些证据表明与雄性大鼠大脑中的肿瘤（恶性神经胶质瘤）有关。 一些证据表明与雄性大鼠肾上腺肿瘤（良性、恶性或复杂的组合性嗜铬细胞瘤）有关。 加州公共卫生部 (2017)
    加州公共卫生部向家庭发布了 手机指南 ，特别是那些有儿童（包括青少年）的家庭：
    让手机远离身体 信号弱时减少使用手机 减少使用手机进行音频或视频流或下载或上传大文件 晚上让手机远离床头 不通话时摘下耳机 避免使用声称可以阻挡射频能量的产品。这些产品可能会增加曝光率 戈尔平琴科等人。 (2014)
    “手机辐射暴露、DNA 碎片水平和精子活力下降之间存在相关性。”
    亚当斯等人。 (2014)
    “我们得出的结论是，体外和体内研究的汇总结果表明，接触手机会对精子质量产生负面影响。 ”
    韦斯特等人。 (2013)
    “我们报告了四名年轻女性（年龄从 21 岁到 39 岁）患有多灶性浸润性乳腺癌的病例系列，这引起了人们对手机电磁场暴露的非电离辐射可能存在关联的担忧。所有患者都经常将智能手机直接放在胸罩中的乳房上，每天长达 10 个小时，持续了数年，并在紧邻手机下方的乳房区域产生了肿瘤。”
    欧洲环境署报告（2013）
    “越来越多的证据表明，长期大量使用无线电话、患上神经胶质瘤或听神经瘤的工人应该得到补偿。”
    沃尔科夫等人。 (2011)
    “在健康参与者中，与没有接触手机相比，接触手机 50 分钟与最靠近天线的区域的大脑葡萄糖代谢增加有关。”
    迪万等人。 (2010)
    “之前出版物的研究结果在这一单独的参与者组中得到了重复，表明手机的使用与儿童 7 岁时的行为问题有关，而且这种关联并不限于该技术的早期用户。”
    舒兹等人。 (2009)
    “总之，在第一项关于手机和中枢神经系统疾病的研究中观察到的过度偏头痛和眩晕值得进一步关注。”
    迪万等人。 (2008)
    “产前接触手机——以及较小程度的产后接触手机——与入学年龄左右的行为困难有关，例如情绪和多动问题。这些关联可能是非因果的，并且可能是由于无法测量的混杂因素造成的。如果是真的，鉴于这项技术的广泛使用，它们将引起公共卫生问题。”
    哈德尔等人。 (2007)
    “目前对使用手机 10 年以上的研究结果表明，听神经瘤和神经胶质瘤的风险增加的趋势一致。同侧暴露的风险最高。”
    Wi-Fi 对健康的影响
    本节探讨 Wi-Fi 暴露对健康的影响。
    卡普奇等人。 (2022)
    “总而言之，这些数据表明 WiFi 设备发出的射频辐射可能会对果蝇产生基因毒性作用，并为进一步探索 WiFi 电磁辐射对生物体的生物效应奠定了基础。”
    Pall (2018) 
    “反复的 Wi-Fi 研究表明，Wi-Fi 会导致氧化应激、精子/睾丸损伤、神经精神影响，包括脑电图变化、细胞凋亡、细胞 DNA 损伤、内分泌变化和钙超载。”
    达斯达格等人。 (2015)
    “长期暴露于 2.4 GHz 射频可能会导致不良影响，例如因某些 miRNA 表达改变而引起的神经退行性疾病，应开展更多研究来研究射频辐射对 miRNA 表达水平的影响。”
    奥佐拉克等人。 (2013)
    “总而言之，Wi-Fi 和手机引起的 EMR 通过增加脂质过氧化程度和铁水平而导致氧化损伤，同时降低总抗氧化状态、铜和 GSH 值。 Wi-Fi 和手机引起的 EMR 可能会导致生长中的大鼠性早熟以及肾脏和睾丸氧化损伤。” 
    阿文达尼奥等人。 (2011)
    “将人类精子离体暴露于无线互联网连接的笔记本电脑中会降低其活力，并通过非热效应诱导 DNA 断裂。我们推测，将笔记本电脑放在靠近睾丸的膝盖上无线连接到互联网可能会导致男性生育能力下降。”
    手机信号塔对健康的影响
    本节探讨手机信号塔暴露对健康的影响。
    兰库伊等人。 (2023)
    “该研究旨在调查暴露于基站收发信台 (BTS) 发出的电波对工人健康的影响……结果显示，BTS 操作员的血液参数出现了更多变化。因此，可以得出结论，这些健康影响是由于职业接触 BTS 电波造成的。”
    巴尔莫里等人。 (2022)
    “本次审查的总体结果显示了基站天线对人类健康的三种影响：射频病 (RS)、癌症 (C) 和生化参数变化 (CBP)。”
    克莱格等人。 (2020)
    “意大利拉马齐尼研究所在较低强度（低于 FCC 限制）下进行的一项研究，旨在模拟手机信号塔的辐射。这些大规模研究中发现的肿瘤与一些人类流行病学手机研究中发现的肿瘤具有相同的组织型。”
    法尔西奥尼等人。 (2018)
    “RI [拉马齐尼研究所] 关于 RFR 远场暴露的研究结果与 NTP 关于近场暴露的研究结果一致并强化了这一结果，因为两者都报告了 RFR 中大脑和心脏肿瘤的发病率增加-暴露的 Sprague-Dawley 大鼠。这些肿瘤与一些针对手机用户的流行病学研究中观察到的肿瘤具有相同的组织型。这些实验研究提供了足够的证据，要求重新评估 IARC 关于 RFR 对人类致癌潜力的结论。”
    梅奥等人。 (2018)
    “与暴露于低 RF-EMF 的学生相比，高暴露于 MPBST [手机基站] 产生的 RF-EMF 与学校青少年的精细和粗大运动技能、空间工作记忆和注意力延迟有关。 ”
    梅奥等人。 (2015)
    “结论是，暴露于 MPBS [手机基站] 产生的高 RF-EMFR 与 HbA1c 水平升高和 2 型糖尿病风险相关。”
    多德等人。 (2011) 
    “贝洛奥里藏特市的基站 (BS) 集群和肿瘤死亡已被确定。距离BS 500 m 范围内的居民死亡率较高。 BS附近的辐射叠加也已被观测到；越近越强。”
    库拉纳等人。 (2010)
    “通过搜索 PubMed，我们总共找到了 10 项流行病学研究，这些研究评估了移动电话基站的假定健康影响。其中七项研究探讨了基站邻近度与神经行为影响之间的关联，三项研究研究了癌症。我们发现，10 项研究中有 8 项报告称，居住在距离基站 < 500 米的人群中，不良神经行为症状或癌症的患病率有所增加。没有一项研究报告的暴露量高于公认的国际准则，这表明当前的准则可能不足以保护人类健康。我们认为，迫切需要对长期接触手机基站进行全面的流行病学研究，以更明确地了解其对健康的影响。”
    阿卜杜勒-拉苏尔等人。 (2007)
    “居住在移动电话基站附近的居民面临着出现神经精神问题的风险，并且神经行为功能的表现可能会因促进或抑制而发生一些变化。因此，建议修订公众接触手机基站天线 RER 的标准指南，并使用 NBTB 定期评估和及早发现基站周围居民的生物效应。”
    第五代无线网络 (5G) 对健康的影响
    本节探讨 5G 暴露对健康的影响。
    哈德尔等人。 (2023)
    “几天之内，一个新的 5G 基站导致两名原本健康的人出现了与微波综合症相对应的严重症状……当这对夫妇搬到暴露程度低得多的住宅时，症状迅速逆转。”
    哈德尔等人。 (2023)
    “这项研究证实了我们之前关于 5G 射频辐射引起的微波综合症的出版物。据我们所知，我们的三项研究属于首批调查 5G 基站对健康影响的研究。 5G 大大增加了微波辐射的暴露，在本案例以及之前的案例研究中，5G 部署之后出现了称为微波综合症的症状的迅速发展。相关政府机构需要紧急关注5G健康危害。”
    尼尔森等人。 (2023)
    “几周之内，一个新的 5G 基站导致在基站下方办公室工作和生活的两名男子出现微波综合症或射频病的典型症状。 5G 的部署还导致非常高的最大（峰值）微波/RFR 辐射非热暴露，但远低于 ICNIRP 指南。这些症状在这些人从办公室搬到暴露程度低得多的住宅后几周内就完全消失了。”
    麦克雷登等人。 (2023)
    “上述证据表明，5G 规划频率存在生物干扰效应的可信风险，其发生频率远低于 ICNIRP 参考限值。鉴于人造无线辐射暴露无处不在且常常未经同意的性质，即使是少量的显着生物效应的存在也需要后续进行更有针对性的研究。”
    佩罗夫等人。 (2022)
    “结果表明，暴露于模拟 5G 系统影响的多频电磁场会影响下丘脑-垂体-肾上腺轴的功能活动，并且本质上会产生压力。”
    金等人。 (2022)
    “研究发现，暴露于 4.9 GHz 射频后，小鼠的焦虑样行为和空间记忆能力没有改变，但小鼠出现了抑郁样行为。此外，杏仁核而非海马的神经元数量明显减少，焦亡水平明显增加。这些结果表明，4.9 GHz 射频暴露可能会诱发抑郁样行为，这可能与杏仁核神经元焦亡有关。”
    ICBE-EMF (2022)
    “因此，迫切需要人类和环境的健康保护暴露限制。这些限制必须基于科学证据，而不是错误的假设，特别是考虑到全球范围内人类和环境对 RFR 的暴露不断增加，包括来自 5G 电信的新型辐射，但目前还没有足够的健康影响研究。”
    尼伯格等人。 (2022)
    “总而言之，这些证据表明欧盟高度重视 (i) 用保护性阈值取代当前有缺陷的指导方针，以及 (ii) 暂停 5G 部署，以便 (iii) 允许独立于行业的科学家提出新的健康保护准则所需的时间。在欧盟计划推出第六代无线技术 6G 的背景下，这一 2021 年呼吁的相关性变得更加紧迫，进一步增加了 RFR 技术对人类和环境的已知风险。这一切都引出了一个重要问题：欧盟决策者是否有权忽视欧盟自己的指令，将经济利益置于人类和环境健康之上？”
    金等人。 (2022)
    “总之，5G EMR 对皮肤色素沉着的提亮作用在 B16F10 细胞系和人造人类色素皮肤模型等多个层面上得到了证实，通过黑色素含量的减少和黑素细胞活化的形态学回归来确定。我们可以观察到，5G 暴露通过调节黑色素生成基因和 ROS 产生来减弱黑色素产生。与我们之前发表的研究相比，单独暴露于 5G 不会影响黑色素合成，然而，与黑色素合成刺激物（例如 α-MSH）共同暴露，显示出抑制 α-MSH 诱导的黑色素的效果，如 PMBT 研究中报告的那样。更短的波长。此外，未来有必要研究5G EMR在更极端的暴露场景下（例如更强的强度或更长的时间）对黑色素合成的影响。”
    欧洲议会研究服务 (EPRS) – 5G 的健康影响 (2021)
    “实验动物中有足够的证据表明射频辐射具有致癌性。”
    “有足够的证据表明对男性生育能力有不利影响。”
    “FR1（450 至 6000 MHz）：综合我们在人类和动物研究中的现有科学文献中的分析结果，我们可以说暴露于 FR1 频率的 RF-EMF 可能会导致癌症，特别是人类的神经胶质瘤和听神经瘤。”
    “FR1（450 至 6000 MHz）：这些频率 明显 影响男性生育能力。这些频率 可能会 影响女性的生育能力。它们 可能 对胚胎、胎儿和新生儿的发育产生不利影响。”
    哈德尔等人。 (2020)
    “总之，本文表明，欧盟已授权由 13 名成员组成的非政府私人团体 ICNIRP 来决定射频辐射指南。 ICNIRP 以及 SCENIHR 已充分证明没有对射频辐射的有害影响进行合理的科学评估，这在上面讨论的研究中有所记录 (9,10,21-24,54,55) 。这两个小组织正在编写的报告似乎否认了有关相关风险的科学发表报告的存在。也许值得质疑的是，这是否属于欧盟保护人类健康和环境的范畴，在不充分了解健康相关风险的情况下能否保护欧盟公民和环境的安全。”
    科斯托夫等人。 (2020)
    “本文确定了主要生物医学文献中报道的非电离不可见辐射（以下称为无线辐射）的不利影响。它强调，迄今为止进行的大多数实验室实验并不是为了识别反映无线辐射系统运行的现实操作环境的更严重的不利影响。许多实验不包括载波信号的脉冲和调制。绝大多数没有考虑与无线辐射协同作用的其他有毒刺激（例如化学和生物）的协同不利影响。本文还提供证据表明，新兴的 5G 移动网络技术不仅会像人们普遍认为的那样影响皮肤和眼睛，还会产生不利的系统影响。”
    Russell (2019)
    “虽然 5G 技术可能有许多难以想象的用途和好处，但越来越明显的是，如果它被广泛采用，可能会对人类健康和生态系统产生重大负面影响。目前我们所接触的射频（原文如此）辐射波长似乎对生物系统具有毒素作用。有必要暂停 5G 的部署，同时成立独立的健康和环境咨询委员会，其中包括研究……的独立科学家。”
    5G 呼吁 (2017)
    “我们，来自 36 个国家的 180 多名科学家和医生，在下方签名，建议暂停推出第五代 5G 电信设备，直至对人类健康和环境的潜在危害进行充分调查由独立于工业界的科学家提出。除了现有的 2G、3G、4G、Wi-Fi 等电信技术之外，5G 将大幅增加射频电磁场 (RF-EMF) 的暴露程度。射频电磁场已被证明对人类和环境有害。”
    布卢门撒尔参议员指出缺乏 5G 安全研究 (2019)
    在 与无线行业代表的交流中 [参见 会议视频 ：2:04:00]，参议员理查德·布卢门撒尔 (Richard Blumenthal) 询问各大运营商的代表是否支持对 5G 和毫米波 (MMW) 技术的安全性和潜力进行研究射频与癌症之间存在联系——行业代表承认他们没有这种联系。 
    派往布卢门撒尔委员会的五名来自主要电信运营商或基础设施建设商的代表均不知道有任何资金用于研究 5G 对健康的影响，也不能声称未来计划进行任何此类研究。 
    “所以确实没有正在进行的研究。就健康和安全而言，我们在这里有点盲目。” – 美国参议员理查德·布卢门撒尔，2019 年 2 月
    新罕布什尔州：研究不断发展的 5G 技术的环境和健康影响委员会的最终报告 (2020)
    新罕布什尔州成立了一个州委员会，负责研究不断发展的 5G 技术对健康的影响，以及无线辐射是否确实对人类健康有害。新罕布什尔州委员会的大多数成员得出的结论是，暴露于无线辐射对人类健康和环境有害。该委员会是通过  州长签署的两党立法召集的，委员会成员包括健康和辐射暴露相关领域的公正专家。他们 在 2020 年发布的最终报告 指出，
    “委员会的大多数成员认为，联邦通信委员会没有在其管理电磁环境的使命中进行尽职调查，没有设定防止健康影响的暴露限制。他们未能支持旨在减少人类暴露于电信系统电磁辐射（EMR）并优化无线调制以减少生物和健康影响的技术手段和调查。”
    毫米波 (MMW) 对健康的影响
     EMR 频谱上从 30 GHz 到 300 GHz 的频率被定义为 MMW。本节探讨了已报告的5G 频谱一部分毫米波对健康的影响 。
    雷德梅恩等人。 (2023)
    “一旦 5G 毫米波频段在国际上投入使用，世界上很大一部分人口将面临新的危险。近场暴露的强度和复杂性，例如将手机放在口袋中或在头部附近使用时，对于 5G 来说将会有所不同，这是毫米波首次用于公共电信，也是第一次波束成形是为了近场使用而特意引入的。如果没有对近场 5G 的影响进行研究，这一全球步骤只是人口层面的实验。考虑到这一点，迫切需要进行有针对性的研究，并重新评估当前射频人体暴露标准的基本方法和假设的科学相关性。”
    Di Ciaula (2018)
    “初步观察表明，毫米波会增加皮肤温度，改变基因表达，促进细胞增殖和与氧化应激、炎症和代谢过程相关的蛋白质合成，可能会造成眼部损伤，影响神经肌肉动力学。需要进一步的研究来更好地、独立地探索射频电磁场（RF-EMF）、特别是毫米波（MMW）对健康的影响。然而，现有的研究结果似乎足以证明生物医学效应的存在，援引预防原则，将暴露对象定义为潜在脆弱者，并修改现有限制。”
    科斯托夫等人。 (2020)
    “它强调，迄今为止进行的大多数实验室实验并不是为了识别反映无线辐射系统运行的现实操作环境的更严重的不利影响。许多实验不包括载波信号的脉冲和调制。绝大多数没有考虑与无线辐射协同作用的其他有毒刺激（例如化学和生物）的协同不利影响。本文还提供证据表明，新兴的 5G 移动网络技术不仅会像人们普遍认为的那样影响皮肤和眼睛，还会产生不利的系统影响。”
    吴等人。 (2015)
    “因此，过度暴露毫米波造成的热损伤预计会产生浅表烧伤，就像人接触热物体或火焰时产生的烧伤一样。换句话说，毫米波引起的烧伤可能会产生与传统烧伤类似的起泡和局部炎症反应，而不是微波频率过度暴露的深层组织热损伤特征。”
    阿列克谢耶夫等人。 (2008)
    “毫米波穿透人体皮肤的深度足够深（42 GHz 时δ = 0.65 毫米），可以影响位于表皮和真皮的大多数皮肤结构。”
    低频电磁辐射对健康的影响
    本节探讨电磁辐射 (EMR) 频谱上低于 3 kHz 的 EMF 暴露对健康的影响。
    生物倡议报告——更新的研究摘要（2022）
    “显然，这种趋势仍在继续，绝大多数研究报告了低强度暴露于 ELF-EMF 和 RFR 的影响，而一小部分已发表的研究报告说没有看到任何影响。” 
    胡赛尼等人。 (2022)
    “可以得出结论，ELF-EMF 和产前压力在通过海马潜在诱导焦虑样行为方面的参与可能是不同的，因此 ELF-EMF 可能通过增加 25(S)-OHC 来引发焦虑样行为。以及海马体中的 PNMDAr2/NMDAr2，而产前压力可能会通过升高皮质酮和降低血清素来增加焦虑样行为。” 
    Seomun等人。 (2021)
    “观察到接触 ELF-MF 与儿童白血病之间存在显着关联。此外，还观察到了可能的剂量反应效应。”
    卡尔斯等人。 (2020)
    “我们发现，生活在 <50 m 处的累积时间与高压线之间存在显着关联：i) 所有脑肿瘤（OR 2.94；95% CI 1.28–6.75）； ii) 神经胶质瘤（OR 4.96；95%CI 1.56–15.77）。需要进一步的调查，特别是提高电力线路地理和技术数据的质量和可用性。”
    Havas（2017）
    “这篇评论的要点如下：（1）将IR模型应用于NIR是不合适的，因为生物相互作用的机制不同； (2) 有足够的科学证据表明，远低于热指导值的近红外辐射会造成细胞损伤； (3) 已记录了涉及氧化应激的各种机制，并且可以解释流行病学研究中记录的低频和射频电磁暴露下肿瘤增加的原因。事实上，这种类型的氧化应激可能会导致暴露于 RFR 的精子受到损害，并导致一些被归类为电过敏 (EHS) 的症状。”
    贝纳西等人。 (2015)
    极低频磁场 (ELF-MF) 暴露使 SH-SY5Y 细胞对帕金森病前毒素敏感。
    危害机制
    本节探讨电磁场暴露对健康产生影响的生物物理机制。 
    帕纳戈普洛斯等人。 (2021)
    “本研究回顾了人造电磁场引起的 DNA 损伤和相关影响。广泛描述了通过极化/相干 EMF 对细胞膜上电压门控离子通道进行不规则门控的离子强迫振荡机制。离子通道功能障碍会破坏细胞内离子浓度，而细胞内离子浓度决定细胞的电化学平衡和稳态。目前的研究表明，这如何通过活性氧/自由基过量产生而导致 DNA 损伤。因此，我们可以全面了解人造电磁场暴露如何确实可能导致 DNA 损伤和相关病理，包括癌症。”
    亚基门科等人。 (2015)
    “总而言之，我们的分析表明，低强度 RFR 是一种具有高致病潜力的活细胞表达氧化剂，并且 RFR 暴露诱导的氧化应激应被视为生物活性的主要机制之一。这种辐射。”
    生物倡议报告 – 公众摘要 (2007)
    “通过自由基对 DNA 损伤的作用而产生的氧化应激是癌症和涉及 ELF 对中枢神经系统损伤的疾病的一种合理的生物学机制。”
    预防措施建议
    本节探讨了各种专家建议，要求对 5G/无线建设采取预防措施。 
    欧洲议会研究服务 (EPRS) – 5G 无线通信对人类健康的影响 (2020)
    “各种研究表明 5G 会影响人类、植物、动物、昆虫和微生物的健康 – 由于 5G 是一项未经测试的技术，因此采取谨慎的态度才是明智的。”
    “欧洲环境署（EEA）长期以来一直主张 对电磁场暴露采取预防措施 ，并指出过去曾出现过未能运用预防原则的案例，这往往对人类健康和环境造成不可逆转的损害。从未来的角度来看，为避免电磁场对健康造成合理且潜在的严重威胁而采取的适当、预防性和相称的行动可能被视为谨慎和明智的。欧洲经济区要求欧盟成员国采取更多措施，让公民了解电磁场暴露的风险，尤其是儿童。”
    Frank (2019)
    “作者是一位经验丰富的流行病学家，他得出的结论是，人们不能忽视对 RF-EMF 日益增长的健康担忧，尤其是在人口暴露水平普遍较高的时代，因为 5G 系统需要空间密集的发射器。基于预防原则，作者响应其他人的呼吁，即暂停在全球范围内进一步推出 5G 系统，等待对其安全性进行更确凿的研究。”
    Miligi (2019)
    “关于癌症和 RF（尤其是手机上的 RF）之间关系的流行病学研究和荟萃分析，仍然确定了需要调查的不确定领域，并且关于非癌症影响的研究数量正在增加，这表明有可能新的风险。随着5G试验开启的相关场景，由于网络架构的重大变化，很可能会改变人群的整体暴露水平。因此，采取强有力的预防措施非常重要。鉴于民众的强烈担忧，主管机构应通过充分的风险沟通来实施信息和意识计划。”
    Russell (2018) 
    “射频辐射 (RF) 越来越被认为是一种新的环境污染形式。与其他常见的有毒物质暴露一样，射频电磁辐射 (RF EMR) 的影响即使不是不可能从流行病学角度进行分类，也将是一个问题，因为不再存在未暴露的对照组。考虑到这些影响可能会因协同有毒物质暴露和其他常见的健康风险行为而放大，这一点尤其重要。效果也可以是非线性的。由于这是第一代从摇篮到坟墓都暴露在这种水平的人造微波 (RF EMR) 射频中的人，因此真正的健康后果需要数年或数十年才能得知。强烈表明在推出这项新技术时要小心谨慎。”
    Di Ciaula (2018)
    “初步观察表明，毫米波会增加皮肤温度，改变基因表达，促进细胞增殖和与氧化应激、炎症和代谢过程相关的蛋白质合成，可能会造成眼部损伤，影响神经肌肉动力学。需要进一步的研究来更好地、独立地探索射频电磁场（RF-EMF）、特别是毫米波（MMW）对健康的影响。然而，现有的研究结果似乎足以证明生物医学效应的存在，援引预防原则，将暴露对象定义为潜在脆弱者，并修改现有限制。”
    欧洲环境署 (EEA) – 早期预警的最新教训：科学、预防、创新 (2013)
    “移动电信的好处很多，但在获得这些好处的同时，还需要考虑造成广泛危害的可能性。现在减少头部暴露的预防措施将限制可能存在的任何脑肿瘤风险的规模和严重性。减少接触也可能有助于减少本案例研究中未考虑的其他可能的危害。” 
    凯菲茨等人。 (2005)
    “人们担心儿童对射频 (RF) 场的潜在脆弱性，因为他们正在发育的神经系统可能更容易受到影响；此外，他们的脑组织导电性更强，相对于头部尺寸而言，射频穿透力更强，而且他们的暴露寿命比成年人更长……本文基于研讨会的讨论，提供了有关胚胎发育的背景信息、胎儿和儿童，特别关注发育中的大脑；儿童对环境毒物的易感性和电磁场研究中涉及的儿童疾病的概述；以及对儿童时期接触电磁场的回顾。它还包括对儿童对电磁场的潜在敏感性的评估，并在结论中提出了针对科学不确定性进行进一步研究和制定预防政策的建议。”
    联邦暴露指南的不足
    本节探讨当前联邦射频暴露指南的根本缺陷。 
    数以千计的同行评审研究 表明，低于联邦通信委员会 (FCC) 的暴露限制会引发生物效应。
    在 2021 年 CHD 对 FCC 的历史性胜利中，华盛顿特区巡回上诉法院 裁定 FCC 2019 年的命令（不审查其 1996 年暴露指南）是“武断且反复无常的，因为它没有对暴露于 RF 的记录证据做出回应”低于委员会当前限制的辐射水平可能会导致与癌症无关的负面健康影响。”
    此外，法院认为： 
    “这一失败破坏了委员会关于 其测试程序的充分性的结论，特别是与儿童相关的测试程序，以及关于长期暴露于射频辐射、 暴露于射频脉冲或调制的影响以及 技术发展的影响的结论。 自 1996 年以来发生的这些事情，所有这些都取决于这样一个前提：暴露于低于当前限制水平的射频辐射不会对健康造成负面影响。因此，我们发现这些结论也是武断且反复无常的。最后，我们发现委员会的命令是武断且反复无常的，因为它完全没有对有关射频辐射造成环境危害的评论做出回应。”
    该裁决对FCC 暴露指南的基本依据提出了质疑 。 
    被俘机构：联邦通信委员会如何被它可能监管的行业所主导（2015）
    诺姆·阿尔斯特 (Norm Alster)  在哈佛大学埃德蒙·萨弗拉伦理中心 (Edmond J. Safra Center for Ethics) 出版的书中指出，
    “最阴险的是，无线行业的发展不受限制，几乎不受监管，对公共健康影响的基本问题却经常被忽视。工业界通过彻底的束缚来控制联邦通信委员会，这种束缚从其在国会的有利竞选支出、对联邦通信委员会国会监督委员会的控制，到其持续不断的机构游说。” 
    来源 -儿童健康保卫战。
  15. Roger
    虽然“长新冠病毒”多年来一直在媒体上流传，但描述新冠病毒注射引起的一系列症状的术语“长疫苗”终于得到了一些当之无愧的认可。
    许多人认为Covidians 所宣传的长期 Covid 并不存在。但无论您对长期新冠病毒是否存在有什么看法，约瑟夫·默科拉博士的这篇文章都是一本内容丰富的读物。
    皮埃尔·科里（Pierre Kory）博士和保罗·马里克（Paul Marik）博士正试图让人们知道，长疫苗不仅是真实存在的，而且还使许多在接受新冠疫苗注射之前处于健康巅峰的美国人丧失了能力。
    在 Kory 博士的长期新冠疫苗诊所，70% 的患者实际上患有长期疫苗接种，并报告说他们的症状是在接受新冠疫苗注射后“几分钟、几小时、几天或几周”开始出现的。
    长效疫苗的症状与长效新冠病毒的症状几乎相同，区别在于长效疫苗患者的病情往往更严重，更容易出现小纤维神经病变和自主神经功能障碍。
    耶鲁大学科学家的一项研究详细介绍了 241 人的长期疫苗接种情况，他们称之为慢性疫苗接种后综合症。
    最常见的症状包括运动不耐受、过度疲劳、麻木、脑雾和神经病变。
     
    “Long Vax”终于进入词典
    作者：约瑟夫·梅尔科拉博士
    据估计，有 6.4% 的美国成年人经历过长期新冠症状，该术语用于描述感染新冠病毒 (covid-19) 后持续三个月或更长时间的复杂疾病。1 虽然媒体广泛报道了长效新冠病毒，但仍有数百万人患有长效疫苗——这种疾病的症状与长效新冠病毒几乎相同，但往往更严重。
    纽约肺病专家 Pierre Kory 博士和曾在东弗吉尼亚州 Sentara Norfolk General Hospital 担任重症监护医生的 Paul Marik 博士是前线 Covid-19 重症监护工作组 (“FLCCC”) 的成员。他们试图让人们知道，长期接种疫苗不仅是真实的，而且还使许多在接受新冠疫苗注射之前处于健康巅峰的美国人丧失了能力。2
    在 Long Covid 诊所，70% 的患者患有长 Vax
    科里博士开设了一家远程医疗诊所，专门治疗新冠病毒疾病，包括长期新冠病毒。科里博士说：3
     然而，Kory 博士和同事很快注意到，大多数患者报告称，他们的症状是在接受新冠疫苗注射后“几分钟、几小时、几天或几周” 4开始出现的。虽然许多人也感染了新冠病毒，但只有少数人将他们的症状与病毒感染联系起来。
    虽然研究小组最初将这种情况称为新冠疫苗损伤综合症，但他们将诊断改为“长疫苗损伤综合症”，因为这种症状与新冠病毒非常接近——区别在于，长疫苗接种患者往往病情更严重，更频繁地出现小规模疫苗接种。纤维神经病和自主神经功能障碍，科里博士说。5
    研究详细介绍了新冠病毒注射后的神经病理性症状
    详细描述长期疫苗症状的科学研究不断出现。在大流行初期的一项研究中，超过三分之二报告长期新冠症状的人的抗体检测呈阴性，这表明至少其中一些人甚至没有新冠病毒。6 与此同时，许多新冠病毒注射者报告了长期类似新冠病毒的症状。
    据《科学》杂志 2022 年报道，“在极少数情况下，冠状病毒疫苗可能会导致长期类似新冠病毒的症状” 7  ，其中包括（但不限于）脑雾、记忆问题、头痛、视力模糊、嗅觉丧失、神经疼痛、心率波动、血压剧烈波动和肌肉无力。也有报道称有“内部电击感”的感觉。
    同样在 2022 年，美国国立卫生研究院的一项预印本研究报告称，23 名成年人在接受新冠病毒注射后一个月内出现了新的神经病变症状。8 所有患者均感到面部或四肢严重刺痛或麻木，61% 的患者还出现站立时头晕、怕热和心悸等症状。
    对其中12名患者进行神经功能测试时，其中7名患者手脚出汗量比正常情况少，另外6名患者出现站立时心跳过快的情况。9
    研究人员还采集了 16 名患者小腿的皮肤样本。其中，31%的人表现出皮肤中的小神经不够密集的迹象，这可能表明神经受损。另外 13% 的人处于受损边缘，19% 的人神经纤维肿胀。当对其中五个样本进行更仔细的评估时，发现了血管中免疫反应的迹象。10
    此外，虽然大多数参与者的神经电测试结果正常，但 52% 的参与者显示出明显的小神经损伤迹象，这些迹象可以感觉到，但不容易看到。研究表明，注射新冠病毒后，可能会出现一系列与神经损伤相关的症状，这可能是由免疫系统反应引起的。
    耶鲁大学科学家详细介绍了长期疫苗症状
    耶鲁大学科学家（包括康涅狄格州纽黑文市耶鲁大学医学院的 Harlan Krumholz 博士）进行的一项研究也揭示了长疫苗接种后的症状，他们将其称为慢性疫苗接种后综合症（PVS）。11 在一项对 241 名注射 mRNA 冠状病毒后出现 PVS 的人进行的研究中，从注射疫苗到出现症状的中位时间为三天，症状持续了 595 天。五种最常见的症状包括：12
    运动耐受性下降（71%） 过度疲劳（69%） 麻木感（63%） 脑雾（63%） 神经病（63%） 在调查完成前一周，患者报告了一系列其他症状，凸显了这种情况造成的精神损失。这些症状平均需要 20 次干预治疗，包括：13
    感到不安（93%） 恐惧 (82%) 被忧虑压倒（81%） 感到无助（80%） 焦虑 (76%) 抑郁症 (76%) 绝望 (72%) 自我价值感低 (49%) 研究人员解释说：“在这项研究中，尽管尝试了多种治疗方法，但在接种 covid-19 疫苗后报告出现 PVS 的个体健康状况较差，症状负担较高，心理社会压力较高。需要继续研究以了解和治疗这种情况。” 14
    甚至 2021 年的一项研究也报告了一系列患者在注射 mRNA covid 后出现了新的自身免疫性疾病，或现有自身免疫性疾病的发作，15 强调了仔细研究持续健康风险的重要性。
    Long Vax 会被审查吗？
    值得期待的是，关于长期疫苗后遗症的科学研究已经开始登上医学期刊，并得到了一些媒体的报道。但Kory博士和Marik博士担心，它可能会遭遇与疫情期间其他COVID注射报道类似的命运。
    “我们担心，我们的研究结果，Krumholz的研究以及任何关于COVID-19疫苗不良事件的报告，都将受到与整个疫情期间看到的机构审查相同的待遇。压制这些信息会带来更大的灾难，”他们对The Hill说道，指的是由此可能导致的自身免疫性疾病的潜在流行。
    “美国的卫生机构需要立即采取行动来帮助研究这个问题，以便我们能够更好地了解和治疗这些疾病。不幸的是，目前似乎没有多少希望会发生这种情况，”Kory博士和Marik博士写道。“美国国立卫生研究院正在专注于研究抗病毒COVID治疗药物Paxlovid的影响，以治疗长期COVID和长期疫苗后遗症，尽管它对自身免疫性疾病没有经过证实的影响。”18
    Kory博士进一步解释说，尽管美国各地的主要医疗中心和医院已经开设了长期COVID诊所，但他们提供的治疗方法在很大程度上是无效的，他们经常对试图寻求帮助的长期接种疫苗的患者进行了精神虐待：19
    Long Vax 是残疾索赔激增的幕后黑手吗？
    科里博士认为，自新冠注射推出以来，长疫苗接种以及在较小程度上长新冠病毒导致残疾索赔激增。20
    前贝莱德分析师兼基金经理爱德华·多德 (Edward Dowd) 编制的数据揭示了新冠病毒注资活动所造成的真正屠杀的发人深省的一瞥，21 其结果令人震惊。它揭示了以下估计的人力和经济成本：22
    人力成本：
    – 2660 万人受伤
    – 136 万人残疾
    – 30 万人超额死亡 经济成本：
    – 总计：1,478 亿美元
    – 受伤：899 亿美元
    – 残疾：522 亿美元
    – 超额死亡：56 亿美元 更重要的是，该数据来自16岁至64岁的就业人口——典型的健康人群。为了正确看待这一点，约翰·利克在《勇敢的话语》中写道，“请注意，一年内的死亡人数是越南十年战斗中阵亡人数的 5.2 倍。” 23
    帮助长期疫苗后遗症者
    Mercola：长期新冠疫情期间优化线粒体健康的策略，2023 年 2 月 1 日（81 分钟）  
     
    随着长疫苗及其症状越来越多地得到认识，有望增加获得有效治疗的机会。如果你正在经历症状，找到一个熟悉长期疫苗及其治疗方法的整体保健医生非常重要。你也可以访问FLCCC的I-RECOVER24指南，该指南提供了有关如何治疗COVID-19疫苗注射反应的分步说明。26
    如果您患有长期新冠病毒或长期疫苗感染，我还总结了 优化线粒体健康的策略 ，重点是促进线粒体健康。为了让您的身体痊愈，您需要尽可能减少电磁场暴露。您的饮食也很重要，因为线粒体内膜的脊状突含有一种称为心磷脂的脂肪 ，其功能取决于您从饮食中获取的脂肪类型。
    促进健康心磷脂的膳食脂肪类型是 omega-3 脂肪，而破坏心磷脂的膳食脂肪类型是 omega-6，尤其 是极易氧化的亚油酸 (“LA”) 。因此，为了优化您的线粒体功能，您需要尽可能避免亚油酸（LA） 并增加 omega-3 的摄入量。
    亚油酸（LA）的主要来源包括烹饪中使用的种子油、加工食品和用种子油制成的餐厅食品、调味品、种子和坚果、大多数橄榄油和鳄梨油（由于廉价种子油掺假的情况非常普遍）。以谷物饲养的动物食品，如传统的鸡肉和猪肉，也含有很多亚油酸。
    破坏线粒体功能的另一个罪魁祸首是过量的铁——几乎每个人都含有过多的铁。您可以在我对克里斯蒂·萨顿 (Christy Sutton) 的采访中了解更多 有关铁过量的健康风险的信息。 降低铁含量的最有效方法是每年献血两到四次。
    铜对于能量代谢、解毒和线粒体功能也很重要，铜缺乏很常见。其他策略包括阳光暴露和近红外光疗法、NAD+ 增强剂和亚甲蓝，这可能是一种有价值的救援药物。通过改善线粒体功能并恢复细胞的能量供应，您将显着增加扭转“疫苗”或病毒引起的问题的几率。
     
     
     来源和参考文献
    1 美国疾病预防控制中心，MMWR，2024 年 2 月 15 日 / 73(6)；135–136 2,  3,  4,  5,  19,  20  Pierre Kory 的医学思考 2024 年 3 月 8 日 6  TNR 2022 年 12 月 8 日 7 科学 2022 年 1 月 20 日 8,  9,  10  medRxiv 2022 年 5 月 17 日 11,  12,  13,  14  medRxiv 2023 年 11 月 10 日 15 国际免疫药理学。 2021 年 10 月：99:107970。 doi：10.1016/j.intimp.2021.107970。电子版 2021 年 7 月 10 日 16、17、18 山 2024 年 3 月 6日  21  Phinance Technologies，疫苗损害项目，2023 年 3 月 22 零对冲 2023 年 3 月 28 日 23  Substack，勇敢的演讲，2023 年 3 月 29 日 24、25  FLCC 联盟、I-RECOVER 26  FLCCC 联盟、I-RECOVER、疫苗后治疗指南 关于作者
    Joseph Mercola 博士是 Mercola.com 的创始人和所有者、委员会认证的家庭医学整骨医师、美国营养学院院士和《纽约时报》畅销书作家。他每天在自己的网站Mercola.com上发表多篇涵盖广泛主题的文章。
     
  16. Roger

    利未记11-12

    By Roger,


    Return lord
    示洁与不洁之生物
    11 耶和华对摩西、亚伦说： 2 「你们晓谕以色列人说，在地上一切走兽中可吃的乃是这些： 3 凡蹄分两瓣、倒嚼的走兽，你们都可以吃。 4 但那倒嚼或分蹄之中不可吃的乃是：骆驼，因为倒嚼不分蹄，就于你们不洁净； 5 沙番，因为倒嚼不分蹄，就于你们不洁净； 6 兔子，因为倒嚼不分蹄，就于你们不洁净； 7 猪，因为蹄分两瓣，却不倒嚼，就于你们不洁净。 8 这些兽的肉你们不可吃，死的你们不可摸，都于你们不洁净。
    9 「水中可吃的乃是这些：凡在水里、海里、河里，有翅有鳞的，都可以吃。 10 凡在海里、河里并一切水里游动的活物，无翅无鳞的，你们都当以为可憎。 11 这些无翅无鳞、以为可憎的，你们不可吃它的肉，死的也当以为可憎。 12 凡水里无翅无鳞的，你们都当以为可憎。
    13 「雀鸟中你们当以为可憎，不可吃的乃是：雕，狗头雕，红头雕， 14 鹞鹰，小鹰与其类， 15 乌鸦与其类， 16 鸵鸟，夜鹰，鱼鹰，鹰与其类， 17 鸮鸟，鸬鹚，猫头鹰， 18 角鸱，鹈鹕，秃雕， 19 鹳，鹭鸶与其类，戴鵀与蝙蝠。
    20 「凡有翅膀用四足爬行的物，你们都当以为可憎。 21 只是有翅膀、用四足爬行的物中，有足有腿，在地上蹦跳的，你们还可以吃。 22 其中有蝗虫，蚂蚱，蟋蟀与其类，蚱蜢与其类，这些你们都可以吃。 23 但是有翅膀有四足的爬物，你们都当以为可憎。 24 这些都能使你们不洁净：凡摸了死的，必不洁净到晚上； 25 凡拿了死的，必不洁净到晚上，并要洗衣服。 26 凡走兽分蹄不成两瓣，也不倒嚼的，是于你们不洁净，凡摸了的，就不洁净。 27 凡四足的走兽，用掌行走的，是于你们不洁净。摸其尸的，必不洁净到晚上； 28 拿其尸的，必不洁净到晚上，并要洗衣服。这些是于你们不洁净的。
    29 「地上爬物于你们不洁净的乃是这些：鼬鼠，鼫鼠，蜥蜴与其类， 30 壁虎，龙子，守宫，蛇医，蝘蜓。 31 这些爬物都是于你们不洁净的。在它死了以后，凡摸了的，必不洁净到晚上。 32 其中死了的，掉在什么东西上，这东西就不洁净，无论是木器、衣服、皮子、口袋，不拘是做什么工用的器皿，须要放在水中，必不洁净到晚上，到晚上才洁净了。 33 若有死了掉在瓦器里的，其中不拘有什么，就不洁净，你们要把这瓦器打破了， 34 其中一切可吃的食物，沾水的就不洁净，并且那样器皿中一切可喝的也必不洁净。 35 其中已死的，若有一点掉在什么物件上，那物件就不洁净，不拘是炉子，是锅台，就要打碎，都不洁净，也必于你们不洁净。 36 但是泉源或是聚水的池子仍是洁净，唯挨了那死的，就不洁净。 37 若是死的，有一点掉在要种的子粒上，子粒仍是洁净； 38 若水已经浇在子粒上，那死的有一点掉在上头，这子粒就于你们不洁净。
    扪自毙之物必蒙不洁
    39 「你们可吃的走兽若是死了，有人摸它，必不洁净到晚上。 40 有人吃那死了的走兽，必不洁净到晚上，并要洗衣服。拿了死走兽的，必不洁净到晚上，并要洗衣服。
    禁食地上爬行之物
    41 「凡地上的爬物是可憎的，都不可吃。 42 凡用肚子行走的和用四足行走的，或是有许多足的，就是一切爬在地上的，你们都不可吃，因为是可憎的。 43 你们不可因什么爬物使自己成为可憎的，也不可因这些使自己不洁净，以致染了污秽。 44 我是耶和华你们的神，所以你们要成为圣洁，因为我是圣洁的。你们也不可在地上的爬物污秽自己。 45 我是把你们从埃及地领出来的耶和华，要做你们的神，所以你们要圣洁，因为我是圣洁的。
    46 「这是走兽、飞鸟和水中游动的活物，并地上爬物的条例， 47 要把洁净的和不洁净的、可吃的与不可吃的活物，都分别出来。」
    妇人生子成洁之例
    12 耶和华对摩西说： 2 「你晓谕以色列人说：若有妇人怀孕生男孩，她就不洁净七天，像在月经污秽的日子不洁净一样。 3 第八天，要给婴孩行割礼。 4 妇人在产血不洁之中，要家居三十三天。她洁净的日子未满，不可摸圣物，也不可进入圣所。 5 她 若生女孩，就不洁净两个七天，像污秽的时候一样。要在产血不洁之中，家居六十六天。
    6 「满了洁净的日子，无论是为男孩是为女孩，她要把一岁的羊羔为燔祭，一只雏鸽或是一只斑鸠为赎罪祭，带到会幕门口交给祭司。 7 祭司要献在耶和华面前，为她赎罪，她的血源就洁净了。这条例是为生育的妇人，无论是生男生女。 8她的力量若不够献 一只 羊羔，她就要取两只斑鸠或是两只雏鸽，一只为燔祭，一只为赎罪祭。祭司要为她赎罪，她就洁净了。」
     
    圣洁：
    干净 ，眼不见为净。
    罪：有罪或无罪  
    主权 转移，主权在谁，谁无罪。
    身体洁净，灵魂洁净，
     
     
     
     
     
     
     
  17. Roger

    利未记1-2

    By Roger,


    Return lord
    燔祭之例
    1 耶和华从会幕中招募物资，对他说： 2 「你晓谕以色列人说：你们中间若有人献供物给耶和华，要从牛群羊群中献牲畜为供物。
    3 「他的供物若以牛为燔祭，要在会幕门口献上一只没有残疾的公牛，可以在耶和华面前蒙悦纳。 4 他要按手在 燔 祭牲的头上，燔祭便蒙悦纳，为他赎罪。 5 他要在耶和华面前宰公牛。亚伦子孙做祭司的，要奉上血，把血洒在幕门门口坛的周围。 6 那人要剥去燔祭牲的皮，把甔祭牲 7 祭司亚伦的子孙做祭司的 ，假设肉块和头并脂油摆在坛上火上。  9 但燔祭的脏腑与腿，要用水洗。祭司就决定将一切全烧在坛上，当做燔祭，献于耶和华为馨香的火祭。
    10 「人的供物若以绵羊或山羊为燔祭，须献上没有残疾的公羊。 11 假设羊宰于坛的北边，在耶和华面前。亚伦子孙做祭祀的，假设羊血洒在坛的周围。 12 不过燔祭牲重型块子，连头和脂油，祭司则须摆在坛上火的柴上。 13 但 内脏与腿，要用水洗。祭司则全然奉献，烧在坛上。这是燔祭，是献给耶和华为馨香的火祭。
    14 「人奉给耶和华的供物，若以鸟为燔祭，须献斑鸠或雏鸽为供物。 15 祭司拟鸟拿到坛前，揪下头来，把鸟烧在坛上，鸟的血要流在坛的旁边。16 又 假定鸟的嗉子和脏物[ a ]除掉，丢在坛的东边倒灰的地方。17 要 拿着鸟的两只翅膀把鸟撕开，只是不可撕断。祭司要在坛上，在火的柴上负载。这是燔祭，是献于耶和华为馨香的火祭。
    素祭之例
    2 「若有人献素祭为供物给耶和华，用细面浇上油，加上乳香， 2 带到亚伦子孙做祭司的那里。祭司则要从细面中取出一把来，并取一些油和所有的乳香，然后决定所取的这些作为纪念，烧在坛上，是献给耶和华为馨香的火祭。 3 素祭所剩下的要归给亚伦和他的子孙，这是献给耶和华的火祭中为至圣的。
    4 「若用炉中烤的物为素祭，须用调油的无酵细面饼，或者抹油的无酵薄饼。 5若用 铁 鏊上做的物为素祭，须用调油的无酵细面， 6 休闲块子，浇上油。这是素祭。 7 若用煎盘做的物为素祭，就要用油和细面底层。 8 就这些东西做 9  素祭所剩的要从素祭中作为 纪念的，烧在坛上，是献于耶和华为馨香的火祭。归给亚伦和他的子孙，这是献给耶和华的火祭中为至圣的。
    11 「凡献给耶和华的素祭都不可有祭，因为你们不可烧一点祭、一点蜜当做火祭献给耶和华。 12 这些物要献给耶和华初熟的供物，只是不可在坛上献为馨香的 13 凡献为素祭的供物都要用盐调和，在素祭上不可缺了你神立约的盐。一切的供物都要配盐而献。
    14 「若向耶和华献初熟之物为素祭，要献上烘了的禾穗子，就是轧了的新穗子，当初熟之物的素祭； 15 并要抹上油，加上乳香。 16 祭司决定其中作为纪念的，就是一些轧了的禾穗子和一些油，并所有的乳香，都粮食，是向耶和华献的火祭。
     
    燔祭：除皮外，全献
    素祭：可以留一部分
     
     
    对祭祀 利未人的严格要求。
    扒皮，放血，切块 
    酵：膨胀 
    鸟头：去掉头
    去掉偶像（头），全然跟随主。
    内脏：去掉不洁静的。
    甘心情愿的，圣洁的归还上帝。
    素祀：降低条件，给平民献祭的机会 
     
    为什么如此严谨？
    罪的严重性、罪的代价。不是随随便便就可以献祭的 。
    圣洁和顺服，才能亲近上帝 。
    如何给上帝打交道？ 人也要圣洁。祭祀的国度，圣洁的国民。
    上帝的话，领受 ：要么祝福你，要么咒诅。
    对祭祀，传道人，严格要求。
    上帝的要求和人的甘愿。
     
     
     
     
     
     
  18. Roger

    出埃及记 39-40

    By Roger,


    Return lord
    39 比 撒 列 用 蓝 色 、 紫 色 、 朱 红 色 线 做 精 致 的 衣 服 ， 在 圣 所 用 以 供 职 ， 又 为 亚 伦 做 圣 衣 ， 是 照 耶 和 华 所 吩 咐 摩 西 的 。
    2 他 用 金 线 和 蓝 色 、 紫 色 、 朱 红 色 线 ， 并 捻 的 细 麻 做 以 弗 得 ；
    3 把 金 子 锤 成 薄 片 ， 剪 出 线 来 ， 与 蓝 色 、 紫 色 、 朱 红 色 线 ， 用 巧 匠 的 手 工 一 同 绣 上 。
    4 又 为 以 弗 得 做 两 条 相 连 的 肩 带 ， 接 连 在 以 弗 得 的 两 头 。
    5 其 上 巧 工 织 的 带 子 和 以 弗 得 一 样 的 做 法 ， 用 以 束 上 ， 与 以 弗 得 接 连 一 块 ， 是 用 金 线 和 蓝 色 、 紫 色 、 朱 红 色 线 ， 并 捻 的 细 麻 做 的 ， 是 照 耶 和 华 所 吩 咐 摩 西 的 。
    6 又 琢 出 两 块 红 玛 瑙 ， 镶 在 金 槽 上 ， 彷 佛 刻 图 书 ， 按 着 以 色 列 儿 子 的 名 字 雕 刻 ；
    7 将 这 两 块 宝 石 安 在 以 弗 得 的 两 条 肩 带 上 ， 为 以 色 列 人 做 纪 念 石 ， 是 照 耶 和 华 所 吩 咐 摩 西 的 。
    8 他 用 巧 匠 的 手 工 做 胸 牌 ， 和 以 弗 得 一 样 的 做 法 ， 用 金 线 与 蓝 色 、 紫 色 、 朱 红 色 线 ， 并 捻 的 细 麻 做 的 。
    9 胸 牌 是 四 方 的 ， 叠 为 两 层 ； 这 两 层 长 一 虎 口 ， 宽 一 虎 口 ，
    10 上 面 镶 着 宝 石 四 行 ： 第 一 行 是 红 宝 石 、 红 璧 玺 、 红 玉 ；
    11 第 二 行 是 绿 宝 石 、 蓝 宝 石 、 金 钢 石 ；
    12 第 三 行 是 紫 玛 瑙 、 白 玛 瑙 、 紫 晶 ；
    13 第 四 行 是 水 苍 玉 、 红 玛 瑙 、 碧 玉 。 这 都 镶 在 金 槽 中 。
    14 这 些 宝 石 都 是 按 着 以 色 列 十 二 个 儿 子 的 名 字 ， 彷 佛 刻 图 书 ， 刻 十 二 个 支 派 的 名 字 。
    15 在 胸 牌 上 ， 用 精 金 拧 成 如 绳 子 的 炼 子 。
    16 又 做 两 个 金 槽 和 两 个 金 环 ， 安 在 胸 牌 的 两 头 。
    17 把 那 两 条 拧 成 的 金 炼 子 穿 过 胸 牌 两 头 的 环 子 ，
    18 又 把 炼 子 的 那 两 头 接 在 两 槽 上 ， 安 在 以 弗 得 前 面 肩 带 上 。
    19 做 两 个 金 环 ， 安 在 胸 牌 的 两 头 ， 在 以 弗 得 里 面 的 边 上 ，
    20 又 做 两 个 金 环 ， 安 在 以 弗 得 前 面 两 条 肩 带 的 下 边 ， 挨 近 相 接 之 处 ， 在 以 弗 得 巧 工 织 的 带 子 以 上 。
    21 用 一 条 蓝 细 带 子 把 胸 牌 的 环 子 和 以 弗 得 的 环 子 系 住 ， 使 胸 牌 贴 在 以 弗 得 巧 工 织 的 带 子 上 ， 不 可 与 以 弗 得 离 缝 ， 是 照 耶 和 华 所 吩 咐 摩 西 的 。
    22 他 用 织 工 做 以 弗 得 的 外 袍 ， 颜 色 全 是 蓝 的 。
    23 袍 上 留 一 领 口 ， 口 的 周 围 织 出 领 边 来 ， 彷 佛 铠 甲 的 领 口 ， 免 得 破 裂 。
    24 在 袍 子 底 边 上 ， 用 蓝 色 、 紫 色 、 朱 红 色 线 ， 并 捻 的 细 麻 做 石 榴 ，
    25 又 用 精 金 做 铃 铛 ， 把 铃 铛 钉 在 袍 子 周 围 底 边 上 的 石 榴 中 间 ：
    26 一 个 铃 铛 一 个 石 榴 ， 一 个 铃 铛 一 个 石 榴 ， 在 袍 子 周 围 底 边 上 用 以 供 职 ， 是 照 耶 和 华 所 吩 咐 摩 西 的 。
    27 他 用 织 成 的 细 麻 布 为 亚 伦 和 他 的 儿 子 做 内 袍 ，
    28 并 用 细 麻 布 做 冠 冕 和 华 美 的 裹 头 巾 ， 用 捻 的 细 麻 布 做 裤 子 ，
    29 又 用 蓝 色 、 紫 色 、 朱 红 色 线 ， 并 捻 的 细 麻 ， 以 绣 花 的 手 工 做 腰 带 ， 是 照 耶 和 华 所 吩 咐 摩 西 的 。
    30 他 用 精 金 做 圣 冠 上 的 牌 ， 在 上 面 按 刻 图 书 之 法 ， 刻 着 归 耶 和 华 为 圣 。
    31 又 用 一 条 蓝 细 带 子 将 牌 系 在 冠 冕 上 ， 是 照 耶 和 华 所 吩 咐 摩 西 的 。
    32 帐 幕 ， 就 是 会 幕 ， 一 切 的 工 就 这 样 做 完 了 。 凡 耶 和 华 所 吩 咐 摩 西 的 ， 以 色 列 人 都 照 样 作 了 。
    33 他 们 送 到 摩 西 那 里 。 帐 幕 和 帐 幕 的 一 切 器 具 ， 就 是 钩 子 、 板 、 闩 、 柱 子 、 带 卯 的 座 ，
    34 染 红 公 羊 皮 的 盖 、 海 狗 皮 的 顶 盖 ， 和 遮 掩 柜 的 幔 子 ，
    35 法 柜 和 柜 的 杠 并 施 恩 座 ，
    36 桌 子 和 桌 子 的 一 切 器 具 并 陈 设 饼 ，
    37 精 金 的 灯 ? 和 摆 列 的 灯 盏 ， 与 灯 ? 的 一 切 器 具 ， 并 点 灯 的 油 ，
    38 金 坛 、 膏 油 、 馨 香 的 香 料 、 会 幕 的 门 ? ，
    39 铜 坛 和 坛 上 的 铜 网 ， 坛 的 杠 并 坛 的 一 切 器 具 ， 洗 濯 盆 和 盆 座 ，
    40 院 子 的 帷 子 和 柱 子 ， 并 带 卯 的 座 ， 院 子 的 门 ? 、 绳 子 、 橛 子 ， 并 帐 幕 和 会 幕 中 一 切 使 用 的 器 具 ，
    41 精 工 做 的 礼 服 ， 和 祭 司 亚 伦 并 他 儿 子 在 圣 所 用 以 供 祭 司 职 分 的 圣 衣 。
    42 这 一 切 工 作 都 是 以 色 列 人 照 耶 和 华 所 吩 咐 摩 西 做 的 。
    43 耶 和 华 怎 样 吩 咐 的 ， 他 们 就 怎 样 做 了 。 摩 西 看 见 一 切 的 工 都 做 成 了 ， 就 给 他 们 祝 福 。
    40 耶 和 华 晓 谕 摩 西 说 ：
    2 正 月 初 一 日 ， 你 要 立 起 帐 幕 ，
    3 把 法 柜 安 放 在 里 面 ， 用 幔 子 将 柜 遮 掩 。
    4 把 桌 子 搬 进 去 ， 摆 设 上 面 的 物 。 把 灯 ? 搬 进 去 ， 点 其 上 的 灯 。
    5 把 烧 香 的 金 坛 安 在 法 柜 前 ， 挂 上 帐 幕 的 门 ? 。
    6 把 燔 祭 坛 安 在 帐 幕 门 前 。
    7 把 洗 濯 盆 安 在 会 幕 和 坛 的 中 间 ， 在 盆 里 盛 水 。
    8 又 在 四 围 立 院 帷 ， 把 院 子 的 门 ? 挂 上 。
    9 用 膏 油 把 帐 幕 和 其 中 所 有 的 都 抹 上 ， 使 帐 幕 和 一 切 器 具 成 圣 ， 就 都 成 圣 。
    10 又 要 抹 燔 祭 坛 和 一 切 器 具 ， 使 坛 成 圣 ， 就 都 成 为 至 圣 。
    11 要 抹 洗 濯 盆 和 盆 座 ， 使 盆 成 圣 。
    12 要 使 亚 伦 和 他 儿 子 到 会 幕 门 口 来 ， 用 水 洗 身 。
    13 要 给 亚 伦 穿 上 圣 衣 ， 又 膏 他 ， 使 他 成 圣 ， 可 以 给 我 供 祭 司 的 职 分 ；
    14 又 要 使 他 儿 子 来 ， 给 他 们 穿 上 内 袍 。
    15 怎 样 膏 他 们 的 父 亲 ， 也 要 照 样 膏 他 们 ， 使 他 们 给 我 供 祭 司 的 职 分 。 他 们 世 世 代 代 凡 受 膏 的 ， 就 永 远 当 祭 司 的 职 任 。
    16 摩 西 这 样 行 ， 都 是 照 耶 和 华 所 吩 咐 他 的 。
    17 第 二 年 正 月 初 一 日 ， 帐 幕 就 立 起 来 。
    18 摩 西 立 起 帐 幕 ， 安 上 带 卯 的 座 ， 立 上 板 ， 穿 上 闩 ， 立 起 柱 子 。
    19 在 帐 幕 以 上 搭 罩 棚 ， 把 罩 棚 的 顶 盖 盖 在 其 上 ， 是 照 耶 和 华 所 吩 咐 他 的 。
    20 又 把 法 版 放 在 柜 里 ， 把 杠 穿 在 柜 的 两 旁 ， 把 施 恩 座 安 在 柜 上 。
    21 把 柜 抬 进 帐 幕 ， 挂 上 遮 掩 柜 的 幔 子 ， 把 法 柜 遮 掩 了 ， 是 照 耶 和 华 所 吩 咐 他 的 。
    22 又 把 桌 子 安 在 会 幕 内 ， 在 帐 幕 北 边 ， 在 幔 子 外 。
    23 在 桌 子 上 将 饼 陈 设 在 耶 和 华 面 前 ， 是 照 耶 和 华 所 吩 咐 他 的
    24 又 把 灯 ? 安 在 会 幕 内 ， 在 帐 幕 南 边 ， 与 桌 子 相 对 ，
    25 在 耶 和 华 面 前 点 灯 ， 是 照 耶 和 华 所 吩 咐 他 的 。
    26 把 金 坛 安 在 会 幕 内 的 幔 子 前 ，
    27 在 坛 上 烧 了 馨 香 料 做 的 香 ， 是 照 耶 和 华 所 吩 咐 他 的 。
    28 又 挂 上 帐 幕 的 门 ? 。
    29 在 会 幕 的 帐 幕 门 前 ， 安 设 燔 祭 坛 ， 把 燔 祭 和 素 祭 献 在 其 上 ， 是 照 耶 和 华 所 吩 咐 他 的 。
    30 把 洗 濯 盆 安 在 会 幕 和 坛 的 中 间 ， 盆 中 盛 水 ， 以 便 洗 濯 。
    31 摩 西 和 亚 伦 并 亚 伦 的 儿 子 在 这 盆 里 洗 手 洗 脚 。
    32 他 们 进 会 幕 或 就 近 坛 的 时 候 ， 便 都 洗 濯 ， 是 照 耶 和 华 所 吩 咐 他 的 。
    33 在 帐 幕 和 坛 的 四 围 立 了 院 帷 ， 把 院 子 的 门 ? 挂 上 。 这 样 ， 摩 西 就 完 了 工 。
    34 当 时 ， 云 彩 遮 盖 会 幕 ， 耶 和 华 的 荣 光 就 充 满 了 帐 幕 。
    35 摩 西 不 能 进 会 幕 ； 因 为 云 彩 停 在 其 上 ， 并 且 耶 和 华 的 荣 光 充 满 了 帐 幕 。
    36 每 逢 云 彩 从 帐 幕 收 上 去 ， 以 色 列 人 就 起 程 前 往 ；
    37 云 彩 若 不 收 上 去 ， 他 们 就 不 起 程 ， 直 等 到 云 彩 收 上 去 。
    38 日 间 ， 耶 和 华 的 云 彩 是 在 帐 幕 以 上 ； 夜 间 ， 云 中 有 火 ， 在 以 色 列 全 家 的 眼 前 。 在 他 们 所 行 的 路 上 都 是 这 样 。
     
     
     
     
    祭祀：
    圣衣：遮盖 
     
    中国基督徒就像是：线，需 穿起来，做成圣衣 。
    找准自己的位置，是否站对了。
    假神：使用了上帝
    天为我们开，地为我们裂。恩典为我们涌流。 
     
     
  19. Roger
    背景： 青蒿素是一种天然提取物，来自一种称为青蒿（青蒿）的植物，用作治疗疟疾的药物。迄今为止，它拯救了数百万人的生命，其发现者屠呦呦女士因此获得了2015年诺贝尔生理学或医学奖（ 参考文献 ）。

    它的发现可以追溯到 1969 年。当全世界都在寻找一种对氯喹（另一种具有强大抗癌潜力的元素）具有抗药性的疟疾的治疗方法时，屠呦呦萌生了筛选中草药的想法。她首先查阅历史上的中医经典，亲自走访全国各地的中医医师。在筛选了 2000 种传统中药配方并制成 380 种草药提取物后，一种有效的化合物，即青蒿（Artemisia annua），用于治疗疟疾的“间歇性发烧”。这是青蒿素的完整故事：  http://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674 (11)00950-0
    请注意，有多种青蒿素衍生物也可用于对抗疟疾，例如青蒿琥酯和蒿甲醚。口服后均能很好地吸收并穿过血脑屏障。青蒿酸、蒿甲醚、青蒿素（arteether、β-arteether）、青蒿醇（二氢青蒿素、β-二氢青蒿素）和青蒿酯被认为比青蒿素抗疟疾功效大约五倍。（参考）
    此外，青蒿素和青蒿素衍生化合物已被证明具有抗病毒、抗炎、抗寄生虫、抗过敏、抗纤维化、抗心律失常、免疫调节和避孕作用，并且发现这些药物对自身免疫具有活性。疾病（参考文献1、参考文献 2、参考文献 3）。青蒿还能杀死人类体内的血吸虫病寄生虫（参考文献1、参考文献2）。 在过去的几年中，青蒿素也被认为是一种对多种癌细胞具有强大抗癌潜力的物质，例如：
    前列腺癌 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26655404 肾细胞癌 (RCC)  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26426994 胰腺癌 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19690861 胃癌 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23958790 脑癌 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25211298 肝癌 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12776323 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24987823 肉瘤 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24859473 结直肠癌：  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26137537 子宫内膜癌：  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24296733 口腔鳞状细胞癌 http://ar.iiarjournals.org/content/24/4/2153.full.pdf 黑色素瘤 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16273263 以及更多 http://www.hindawi.com/journals/bmri/2012/247597/tab2/ 青蒿素非常有效，因为它选择性地影响肿瘤细胞而不伤害正常细胞。这是因为青蒿素只影响铁含量过量的细胞，而癌细胞就是这种情况。事实上，通过特定的受体，癌细胞需要并沉积大量的铁，因为它们需要铁来进行细胞分裂。当与铁接触时，青蒿素会触发细胞内自由基的释放，从而破坏细胞。
    事实上，青蒿素被证明可以抑制多种肿瘤细胞系的细胞生长和凋亡。正如我们将在下面讨论的，除了背后有充足的科学依据之外，还有来自世界各地的大量轶事报告支持青蒿素和全草青蒿作为癌症解决方案。例如，青蒿在意大利等国家被广泛使用，并且这些国家不断有积极的传闻报道。
    青蒿是一种非常便宜且几乎随处可见的植物。这就是为什么人们倾向于使用整个植物而不是提取物青蒿素。这可能更好，因为整个植物含有更多的抗癌物质，例如东莨菪碱。最近有报道称，东莨菪素在青蒿中含量很高，更容易被人体吸收，并以其对癌细胞的细胞毒性而闻名。（参考）除了东莨菪碱之外，还有其他具有抗癌作用的物质。（参考）顺便说一句，我现在刚刚读到一篇偶然发到我的电子邮箱的文章，其中指出诺丽果富含东莨菪素。
    青蒿叶中存在复杂的化学物质基质，似乎增强了青蒿素的生物利用度和功效。在健康小鼠中，喂食干叶的小鼠的青蒿素血清水平比喂食纯青蒿素的小鼠高 40 倍以上。同样，人体试验数据表明，当以干叶形式给药时，与纯青蒿素相比，获得治疗反应所需的青蒿素数量要少 40 倍。（参考）
    这是在考虑抗癌治疗策略时在青蒿素旁边添加全植物提取物或干叶粉的一个很好的理由。是的，似乎大多数积极的轶事报告都来自整个植物的使用，而不仅仅是青蒿素。
    然而，当使用整个植物时，我们可能会得到不同的结果。其原因之一可能与以下事实有关：根据地区的不同，所使用的物种也多种多样，例如 苦艾、青蒿、非洲苦艾、毛细蒿。韩国艾草）、普通艾草（普通艾草）和亚洲艾草（亚洲艾草）。它们都属于同一物种，并且在非洲（A. afra）、亚洲（A. asiatica）、中国（A. annua）、远东（A. capillaries）和欧洲（A. capillaries）的传统医学中享有广泛和相似的用途。 .苦艾）。虽然上述各种物种都预计具有抗癌作用，但我会尽量确保我们使用 青蒿 ，因为这是在抗癌作用方面研究最多的物种。
    可能导致不同患者出现不同结果的另一点是全植物提取物的制备方法。这是由于自检测青蒿素以来已知青蒿素的水溶性差所致。屠呦呦一开始在温水中提取青蒿素，抗疟效果不一致。直到她查阅了有关中医传统用途的原始历史记录（《急救方剂手册》，《后备济方》，洪阁着，公元前 281-340 年），她才认识到压汁而不是热水建议提取。
    因此，青蒿素（特别是青蒿素）和青蒿（青蒿）似乎具有巨大的抗癌潜力，因为它通过与几乎所有癌症类型相关的机制发挥作用。那就是将癌细胞储存的铁转化为“炸弹”。但青蒿素和青蒿提取物的来源和服用方法很重要，可能会影响成功率。
    动物病例报告：
    青蒿治疗载铁兽肉瘤。http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24859473
    “青蒿素是青蒿的成分，是一种众所周知的抗疟药。青蒿素类药物还在体外和体内抑制癌症生长。青蒿草本提取物可抑制癌细胞系的生长。在此，我们报道使用青蒿粉末胶囊治疗宠物肉瘤。手术切除肿瘤作为标准治疗，并辅以青蒿辅助治疗。一只患有纤维肉瘤的猫和一只狗分别存活了 40 个月和 37 个月，肿瘤没有复发。另外两只患有纤维肉瘤和血管内皮肉瘤的狗也表现出完全缓解，并且分别在 39 个月和 26 个月后仍然存活。青蒿的耐受性良好，没有明显的副作用。这四个案例表明青蒿可能是一种有前途的癌症治疗草药。”
    “在决定使用Luparte ®后，测量了血清铁（正常范围在 140 至 170 µg/dL 之间）。在抽血和从临床诊断实验室获取血清铁结果之间，给予铁剂p。奥比德或每3天肌注一次以标记铁亲和恶性细胞。口服铁的初始“盲”剂量（例如Ferrosanol ®胶囊 100 mg）约为 100 mg/30 kg bid 或约 100 mg/10 kg 体重 Ursoferran 每周两次。在整个治疗期间持续施用铁，并调整以将铁水平维持在 250 ± 30 µg/dL。从第四天开始，对动物进行治疗。o。每日两至三次，同时服用一粒青蒿胶囊（猫 150 毫克，狗 450 毫克）。”
    请注意，上述研究使用了整株青蒿。
    病例报告或人体临床试验：
    口服青蒿琥酯治疗结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照初步研究。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26137537
    解释：青蒿琥酯在结直肠癌中具有抗增殖特性，并且通常具有良好的耐受性。  
    该研究中青蒿琥酯的剂量为口服 200 毫克，每天服用 14 天，手术前 48-72 小时停止用药。 用蒿甲醚治疗垂体大腺瘤的病例报告 http://ict.sagepub.com/content/5/4/391.refs
    患者口服蒿甲醚 12 个月。尽管肿瘤大小保持一致，但 CT 扫描显示其密度降低，临床上，随着治疗的进展，相关症状和体征显着缓解。 青蒿琥酯治疗喉鳞状细胞癌病例报告 青蒿
    琥酯成功用于治疗喉鳞状细胞癌，治疗两个月后肿瘤体积大幅缩小（缩小70%）。  
    治疗第一天，餐后下午 2:00 口服含有硫酸亚铁 (150 mg) 和叶酸 (0.5 mg) 的胶囊。从第一天(01/22/2001)到第15天(02/05/2001)每天晚上10:00注射青蒿琥酯(每天60毫克肌注；Cadila Healthcare Ltd., Ahmedabad, India)。从第 16 天 (02/06/2001) 开始，每天晚餐后晚上 10:00 口服一粒青蒿琥酯（50 mg；Cadila Healthcare Ltd., Ahmedabad, India）。 青蒿琥酯治疗转移性葡萄膜黑色素瘤的首次经验。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16273263
    我们报告了两名癌症患者首次接受 ART 联合标准化疗的长期治疗。这些患有转移性葡萄膜黑色素瘤的患者在单独使用标准化疗无法有效阻止肿瘤生长后，接受了同情用药的治疗。该治疗方案耐受性良好，除了单独标准化疗引起的副作用外，没有其他副作用。一名患者在福莫司汀加用 ART 后出现暂时反应，而在单独使用福莫司汀治疗时疾病正在进展。第二位患者在达卡巴嗪联合抗逆转录病毒治疗后，病情首先得到稳定，随后脾脏和肺转移出现客观消退。该患者在首次诊断为 IV 期葡萄膜黑色素瘤后 47 个月仍然活着，这种情况的中位生存期为 2-5 个月。
    自然疗法中青蒿素治疗前列腺癌的初步病例系列 在
    之前接受过 RP 的患者中，2/5 (40%)
    在青蒿素治疗后 PSA 动力学得到改善。在之前没有 RP 的患者中，5/10 (50%) 的 PSA 动力学有所改善。没有患者出现转移迹象，也没有患者死亡。没有不良反应的报道。 青蒿琥酯联合长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌：一项随机对照
    试验与对照组。青蒿素120mg，每日1次静脉注射，第1天至第8天，连续8天。至少进行了两次 21 天的治疗周期。 据报道可降低乳腺癌和骨肉瘤患者转移的发生率和风险（参考文献 1、参考文献 2） 请注意，上述研究仅使用一种成分，即青蒿琥酯，而不是整个植物。
    2021 年 4 月更新：最近的评论中列出了更多研究https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7564301/
    人类的轶事故事：
    意大利无法手术的膀胱、前列腺、回肠和腹膜，用青蒿素与铁剂联合治疗（饭后服用 3 次/天）：  http://www.butac.it/artemisia-annua-guadagnare-分散剂/ 可能使用此青蒿素来源 1个月内，10×5肿瘤缩小至7×2.5厘米，大量胸腔积液消失 http://www.butac.it/artemisia-annua-guadagnare-分散体/ 下面的专利中给出了一些成功的例子（参考文献） 将尽快添加更多内容 机制：
    青蒿素可以对抗疟疾，因为疟原虫在代谢血液中的血红蛋白时会收集高浓度的铁。青蒿素含有两个连接在一起的氧原子，在铁的存在下会分解，产生非常活跃的自由基，杀死疟疾寄生虫和癌细胞。因此，铁通过产生ROS和以碳为中心的自由基，在青蒿素相关内过氧化物的细胞毒活性中发挥着至关重要的作用。
    癌细胞和疟原虫都会吸收铁，其积累量是正常细胞储存量的 1000 倍。在肿瘤中，这是因为癌细胞在细胞表面表达高浓度的转铁蛋白受体，并且通过转铁蛋白机制比正常细胞具有更高的铁离子流入。细胞分裂过程中 DNA 复制需要铁。给疟疾或癌症患者服用青蒿素会破坏这些异常细胞，而正常细胞不受影响。这种铁依赖性细胞死亡称为铁死亡。癌细胞积累的铁越多，青蒿素疗法起作用的机会就越高。因此，有人建议在青蒿素给药前几个小时添加铁，以增强治疗的细胞毒性和选择性（但我不会补充铁）。
    最近有人提出，铁相关基因的测定可能表明肿瘤对青蒿素的敏感性。（参考）
    在大多数系统中，青蒿素通常促进细胞凋亡而不是坏死，但在某些情况下，已报道细胞凋亡和坏死。诱导细胞凋亡是青蒿素抗肿瘤作用的一个主要好处，因为它可以防止炎症和坏死引起的细胞损伤的附带影响。（参考）
    青蒿素化合物背后的其他机制：减少或抑制
    磷酸肌醇 3-激酶（参考文献） Akt（参考） NF-κB 激活（参考） TNF-α（参考） IL-6（参考） HIF1 和 VEGF（参考） 青蒿素改善葡萄糖稳态（增加 GABA 信号传导并阻止 α 细胞分泌胰高血糖素，从而使 α 细胞获得 β 细胞特征（参考文献） 药代动力学：
    青蒿素的半衰期约为3-4小时，青蒿琥酯为40分钟，蒿甲醚为12小时。血浆浓度峰值在 1-2 小时内出现。
    青蒿素化合物抑制其自身吸收。在较高剂量下，这种情况可能发生得更快。因此，停止使用青蒿素化合物可以迅速（几天到几周）使吸收恢复正常。使用5-7天吸收量可减少多达70%（需参考）。
     
    公式：
    配方来源 1： 来自维基百科：其制备方法在一篇 1,600 年前的文本中描述，标题为“紧急处方保持袖子”。起初，它不起作用，因为他们用传统的沸水提取它。屠呦呦发现可以通过低温提取工艺从植物中分离出有效的抗疟物质；屠说，她受到了葛洪于公元340年撰写的《救急方手册》的影响，其中指出这种草药应该用冷水浸泡。
    书中对此药有有益的参考：读了中国古代医学描述后，“取青蒿一束，浸二升（∼0.4升）水，拧干取汁，全服。” ”。（参考）屠夫重读了配方后，发现热水已经破坏了植物中的活性成分；因此，她提出了一种用低温乙醚提取有效化合物的方法。动物试验表明它对小鼠和猴子完全有效。
    配方来源2： 李的团队还开发了含有青蒿素的栓剂来治疗脑型疟疾，目前已在非洲的野外诊所使用。使用栓剂缩短治疗时间可以提高生存率。（参考）
    配方来源 3： 青蒿素可溶于乙醇（参考文献）。因此可以用乙醇提取青蒿素及其他主要物质：将5g干粉加入10ml乙醇中，放置3天后使用。
    给药方法及剂量：
    参考资料 1：在刚果民主共和国，54 名感染疟疾的志愿者接受了含有青蒿叶粉的胶囊治疗 10 天。每名患者服用15克干叶，含15毫克青蒿素（叶子中青蒿素含量=0.1%[38]）。2 天后，所有受试者均不再发烧，10 天后，51 名（或 94%）受试者体内没有寄生虫。（参考）
    参考文献 2：在中非班吉一项旨在预防严重术后疟疾的研究中，向 25 名患者服用青蒿叶粉末胶囊，其中 22 名患者年龄为 1-16 岁[24]。治疗持续时间为 3-4 天，剂量为 0.4-0.5 克/天的青蒿干叶（0.1% 青蒿素叶含量），提供 0.4-0.5 毫克/天的青蒿素。尽管青蒿素的日剂量非常低，但患者的平均寄生虫血症下降了 62%，并且具有强烈的镇痛反应，特别是对术后患者有益。（参考）
    参考文献 3：对 227 名疟疾患者服用青蒿素，第 1 天服用 1000 毫克，随后在第 2-7 天每天服用 500 毫克（参考文献）。饮食是任何口服药物的一个重要考虑因素，当 Dien 等人进行比较时无论是否与食物一起口服青蒿素，禁食和不禁食的受试者之间的 Cmax 值相似。与青蒿素一起食用似乎不会影响青蒿素的吸收。相比之下，Weathers 等人后来进行的一项啮齿动物研究发现，当青蒿素作为复杂植物材料 pACT 的一部分被食用时，进入小鼠血清的药物比口服纯药物大约多 45 倍。
    同样，当给小鼠喂食纯青蒿素时，60 分钟后在血清中检测不到青蒿素。然而，当与小鼠饲料一起食用时，在血清中检测到了青蒿素，小鼠饲料由多种植物材料组成，包括大豆、燕麦、小麦、苜蓿、甜菜浆、玉米等（参考文献）
    参考4：青蒿素含量为干重的0.02%至1.1%。6 青蒿素及其半合成衍生物用于以青蒿素为基础的联合疗法中的抗疟治疗，每日剂量在 100 至 200 毫克之间（参考文献）
    联合治疗：由于青蒿素的半衰期短，需要联合使用另一种药物才能持续治愈疟疾。事实上，联合疗法已经被开发出来，现已成为全世界的标准治疗方法。与青蒿素联合使用的产品包括甲氟喹、苯芴醇、哌喹和咯萘啶。因此，今天使用的联合疗法是：
    蒿甲醚 + 苯芴醇（参考） 双氢青蒿素 + 哌喹（参考） 参考资料5：800名血吸虫病患者用青蒿茶治疗。研究结论：“青蒿和阿夫拉都提供了更快有效的血吸虫病治疗方法，应考虑在全球范围内实施”。
    以下是他们在这项研究中准备和服用艾蒿茶的方法：“在艾蒿治疗组中，患者每天饮用 0.33 升青蒿或阿夫拉输液，每天 3 次，持续 7 天。浸剂制备如下：将青蒿或阿芙拉干叶和嫩枝5g加入1L沸水中，浸泡10分钟，并通过灭菌的1mm筛网过滤。（参考）
    文献摘要：
    青蒿素的给药剂量为 500 至 1000 毫克/天 即使整株植物的青蒿素含量低得多，就达到血液中特定水平而言，整株植物比青蒿素胶囊更好 全植物茶浸液会导致半衰期缩短，需要每天服用 4 次（参考文献） 整株干叶比茶水更好，但茶水比纯青蒿素更好（参考文献） 干燥的植物叶子可能会更好，并且每天给患者服用高达 15 克的干燥叶子，持续至少 7 天。在另一项研究中，患者每天服用 0.5 克，仍然有效。在另一项研究中，服用 2-5 片 500 毫克干左旋糖苷，第一天两次，然后在接下来的 5 天内每天两次服用 1-4 片，可有效抗疟疾（参考文献） 整个植物似乎在饭前或饭后服用时效果最好（参考文献） 关于给药和剂量的主要结论：
    口服青蒿干叶胶囊比纯药效果 更佳。（参考文献1、参考文献 2、参考文献 3、参考文献 4） 它可以在网上找到整株植物或胶囊（或在家种植） 干叶粉的使用剂量为0.5g/天至15g/天；我会从每天 5 克开始，然后将剂量增加到每天 5 克左右（参考文献） 餐中或餐后服用 将每日剂量分两次或多次给药 青蒿素化合物抑制其自身吸收。停止使用青蒿素化合物可迅速使吸收恢复正常。因此，最好在周末停止服用青蒿素化合物。
    。 口服热水中的青蒿干叶 晒干的生命可以在热水中煮沸 5 克/天干叶（或 25 克新鲜叶）（参考） 一整天都喝 缺点是味道苦 缺点是与以胶囊形式服用的干叶相比，其效果可能较差
    。 口服冷水或乙醇中的青蒿干叶 我需要进一步澄清这个表述，因为它可能非常相关
    。 与干叶相比，口服青蒿素或其他衍生物的效果较差，但许多人仍在使用 可以在网上找到胶囊 使用剂量为 2 mg/kg/天或更高；通常服用 100 毫克/天至 1000 毫克/天 通常在饭前 30 分钟服用 - 人们普遍认为需要空腹服用，因为食物中的铁会与青蒿素化合物发生反应 - 然而大多数临床试验和轶事报告表明反应是在餐时或饭后服用 青蒿素、青蒿琥酯和蒿甲醚最好联合使用 将每日剂量分两次给药 青蒿素化合物抑制其自身吸收。停止使用青蒿素化合物可迅速使吸收恢复正常。因此，最好在周末停止服用青蒿素化合物。
    。 静脉注射给药 通常以青蒿琥酯的形式给药，每周几次 通常每日剂量为300mg或5mg/kg/天 在 250ml NaCl 溶液中给药约一小时
    （IV 给药基于德国诊所的最佳实践）
    。 其他的： 避免使用谷胱甘肽补充剂或其他强抗氧化剂（例如 NAC），因为它们可能会抵消青蒿素化合物的促氧化抗癌作用 我们的信念是
    在青蒿素治疗前几天和青蒿素治疗期间服用铁补充剂将增强治疗的效果（出于安全原因，如果患者决定服用，我会确保铁剂服用和青蒿素之间有几个小时的间隔 - 但就我个人而言，我不会使用铁） 与约 3g/天剂量的丁酸钠组合可以增强青蒿素化合物的有效性。丁酸钠是一种具有抗癌作用的物质，可以在网上找到作为补充剂。 早餐后和午餐后服用维生素C，可增强胃对铁的吸收，使铁在服用青蒿素之前到达肿瘤 不建议与放射治疗同时使用，因为死亡癌细胞的铁渗漏会损害健康细胞 毒性：
    在4000多个案例研究中，没有发现青蒿素有明显的毒性，这使得它与传统化疗有很大不同。
    不建议与放射治疗同时使用，因为死亡癌细胞的铁渗漏会损害健康细胞
    在正常人每天服用 8 毫克/公斤/天单药青蒿琥酯的短期研究中，味觉改变和网织红细胞计数轻微减少是唯一注意到的副作用。（参考）
    治疗期间可能会导致血红蛋白轻微下降。因此建议监测血红蛋白（参考文献）
    协同作用：
    实验研究表明，它与抗肿瘤药物、抗生素、抗真菌药物、丁酸钠和氯喹具有相加或协同活性，可以更有效地退烧和消除疟疾症状。（参考）
    其他相互作用和协同作用：  http://www.hindawi.com/journals/bmri/2012/247597/tab3/
    来源及价格：
    青蒿 – 整株植物：
    在线食品补充剂公司 青蒿素口服胶囊：
    网上食品补充剂公司 青蒿素IV
    每瓶 250 至 300 毫克的价格约为 50 欧元。来源之一是Burg Apotheke 种植蒿的种子
    一位来自德国的女士，擅长种植蒿（参考文献） 全草干燥
    植物https://artemisiaannuatea.com 粉末 http://www.teemana.de/de/preisliste.html  （我最近订购了该产品，并将检查我的经验 - 该植物似乎是在德国种植的） 贮存：
    青蒿素应保存在密闭容器中，避光，阴凉处保存。
    参考：
    青蒿素：来自中草药园的发现
    东莨菪碱在肿瘤细胞中的药物基因组学
    青蒿和青蒿素衍生物在前列腺癌中的活性。
    背景：青蒿、青蒿素和青蒿酯在体内和临床试验中显示出不仅具有抗疟疾活性，而且还具有抗癌症活性。然而，目前还缺乏对青蒿对患者疗效的纵向观察。
    方法：通过影像技术（MRT、闪烁扫描、SPECT/CT）和临床化学标准参数的血液检查进行临床诊断。对福尔马林固定、石蜡包埋的肿瘤材料进行免疫组织化学测定多种生物标志物（环加氧酶-2 (COX2)、表皮生长因子受体 (EGFR)、谷胱甘肽 S-转移酶 P1 (GSTP1)、Ki-67、MYC）的表达、氧化低密度脂蛋白（凝集素样）受体 1 (LOX1)、p53、P-糖蛋白、转铁蛋白受体（TFR、CD71）、血管内皮生长因子（VEGF）、血管性血友病因子（CD31））。已将免疫组织化学表达与两种前列腺癌细胞系（PC-3、DU-145）中这些标记物基于微阵列的 mRNA 表达进行了比较。
    结果：一名前列腺癌患者（pT3bN1M1，格里森评分 8 (4+4)）的前列腺特异性抗原 (PSA) 水平 >800 µg/l。经过巴卡妥胺短期治疗（50 mg/d，14天）和青蒿胶囊长期口服治疗（连续5×50 mg/d）后，PSA水平降至0.98 µg/l。MRT、闪烁扫描和 SPECT/CT 证实肿瘤缓解。七个月后，PSA 和 ostase 水平升高，表明肿瘤复发和骨骼转移。
    用青蒿酯注射液（2 × 150 mg，每周两次，静脉注射）替代青蒿胶囊并不能阻止肿瘤复发。PSA 和 ostase 水平分别升至 1245 µg/l 和 434 U/l，MRT 显示进行性骨骼转移，表明肿瘤获得了耐药性。与青蒿素耐药的 DU-145 细胞相比，患者活检中 MYC、TFR 和 VEGFC 的高表达与这些标记物在青蒿素敏感的 PC-3 细胞中的高表达相对应。
    结论：青蒿胶囊长期治疗联合短期比卡利妥胺治疗可使晚期转移性前列腺癌显着消退。需要对照临床试验来评估青蒿在前列腺癌中的临床益处。
    青蒿 – 药理学和生物技术
    干叶青蒿：发展中国家的实用疟疾治疗方法？
    干燥的全草青蒿可以减缓疟疾耐药性的演变并克服对青蒿素的耐药性。
    干燥的全草青蒿作为抗疟疗法。
    青蒿粉末胶囊的惊人功效
    由于抗疟疾药物青蒿琥酯可抑制肿瘤生长、转移和血管生成，因此将其重新用作转移性肾细胞癌的新型治疗药物
    2006 年 Willmar Schwabe 奖：青蒿素的抗疟原虫和抗肿瘤活性——从实验室到临床。
    青蒿素抑制人巨细胞病毒复制：通过细胞周期调节介导的作用。
    抗疟疾青蒿素化合物的抗癌作用
    群众的智慧和青蒿琥酯作为抗癌药物的重新利用
    青蒿琥酯诱导神经鞘瘤细胞坏死性细胞死亡
    从古代草药到现代药物：青蒿和青蒿素用于癌症治疗。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28254675
    青蒿在整个亚洲和非洲被用作茶和压榨汁来治疗疟疾和相关症状（发烧、发冷）。其活性成分青蒿素（ARS）已被开发为抗疟药并在全世界范围内使用。有趣的是，生物活性不仅限于疟疾治疗。我们和其他人发现 ARS 类药物在体外和体内也具有抗癌作用。在这篇综述中，我们对过去二十年直至 2016 年底发表的文献进行了系统概述。与其他天然产物一样，ARS 以多特异性方式对抗肿瘤。
    ARS及其衍生物（二氢青蒿素、青蒿酯、蒿甲醚、蒿乙醚）对癌细胞的细胞反应包括活性氧和一氧化氮的氧化应激反应、DNA损伤和修复（碱基切除修复、同源重组、非同源末端连接） ）、多种细胞死亡模式（凋亡、自噬、铁死亡、坏死、坏死性凋亡、肿瘤死亡）、抑制血管生成和肿瘤相关信号转导通路（如Wnt/β-catenin通路、AMPK通路、转移通路等）和信号传感器（NF-κB、MYC/MAX、AP-1、CREBP、mTOR 等）。ARS 类药物位于诊所的楼梯上。
    一些已发表的病例报告和 I/II 期试验表明这些化合物具有临床抗癌活性。由于出现意外的肝毒性，不建议将 ARS 类药物与补充和替代药物联合使用，直到对照临床试验证明未经批准的联合治疗的安全性。
    青蒿素类药物的癌症联合疗法 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006295217301818
    青蒿是一种中药植物，在整个亚洲和非洲被用作茶或压榨汁来治疗疟疾。然而，其化学成分青蒿素的生物活性要广泛得多。我们和其他人发现青蒿素及其衍生物在体外和体内也对肿瘤细胞发挥深远的活性。如果未来青蒿素类药物在临床肿瘤学中常规应用，那么可能会作为联合治疗方案的一部分，而不是作为单一疗法。
    在本综述中，我对青蒿素类药物与不同类型的细胞毒药物和治疗方式联合使用时的协同和相加作用进行了全面概述：（a）标准化疗药物，（b）放射治疗和光动力治疗，（c）用于癌症以外其他适应症的既定药物，(d) 新型合成化合物，(e) 天然产物和天然产物衍生物，(f) 治疗性抗体和重组蛋白，以及 (g) RNA 干扰。我还总结了青蒿素类药物对多重耐药细胞和具有其他耐药现象的肿瘤细胞的活性。由于协同相互作用不仅可能发生在肿瘤细胞中，还考虑了正常细胞中的毒性反应（肝毒性、药物相互作用）。这篇综述总结了截至2016年底20多年来的科学文献。
    一项大型临床试验中青蒿和红蒿茶浸剂对血吸虫病的影响 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30466622
    结果：在 800 名入组患者中，每个粪便样本平均含有 > 700 个曼氏血吸虫卵，其中 780 名完成了试验。治疗 14 天内，所有接受艾蒿治疗的患者在粪便涂片中均未检测到虫卵，这一结果在治疗后 28 天持续有效。D21 后，PZQ 治疗患者的粪便涂片中检测不到虫卵。参加试验的男性患黑便的人数多于女性，但男女对治疗的反应均相同。到D28，所有患者的黑便都消失了。
    在所有组中，从 D0 到 D28，嗜酸性粒细胞水平下降了约 27%。从 D0 到 D28，PZQ 和 A. afra 治疗的患者血红蛋白增加幅度大于青蒿治疗的患者。与用 A. afra 治疗的患者相比，用 PZQ 或 A. annua 治疗的患者从 D0 到 D28 的血细胞比容增加更大。性别比较表明，经 D28 治疗的雄性青蒿处理的血红蛋白和血细胞比容显着高于经 PZQ 或青蒿处理的雄性。相比之下，经 PZQ 和 A. afra 处理的雌性比经 A. annua 处理的雌性具有更大的血红蛋白和血细胞比容增加。与 PZQ 治疗相比，使用青蒿治疗的成人和儿童患者的反应都更好。
    结论：青蒿和阿夫拉均可更快有效地治疗血吸虫病，应考虑在全球范围内实施。
     
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  20. Roger

    出埃及记 31-32

    By Roger,


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    31 耶 和 华 晓 谕 摩 西 说
    2 看 哪 ， 犹 大 支 派 中 ， 户 珥 的 孙 子 、 乌 利 的 儿 子 比 撒 列 ， 我 已 经 题 他 的 名 召 他 。
    3 我 也 以 我 的 灵 充 满 了 他 ， 使 他 有 智 慧 ， 有 聪 明 ， 有 知 识 ， 能 做 各 样 的 工 ，
    4 能 想 出 巧 工 ， 用 金 、 银 、 铜 制 造 各 物 ，
    5 又 能 刻 宝 石 ， 可 以 镶 嵌 ， 能 雕 刻 木 头 ， 能 做 各 样 的 工 。
    6 我 分 派 但 支 派 中 、 亚 希 撒 抹 的 儿 子 亚 何 利 亚 伯 与 他 同 工 。 凡 心 里 有 智 慧 的 ， 我 更 使 他 们 有 智 慧 ， 能 做 我 一 切 所 吩 咐 的 ，
    7 就 是 会 幕 和 法 柜 ， 并 其 上 的 施 恩 座 ， 与 会 幕 中 一 切 的 器 具 ，
    8 桌 子 和 桌 子 的 器 具 ， 精 金 的 灯 ? 和 灯 ? 的 一 切 器 具 并 香 坛 ，
    9 燔 祭 坛 和 坛 的 一 切 器 具 ， 并 洗 濯 盆 与 盆 座 ，
    10 精 工 做 的 礼 服 ， 和 祭 司 亚 伦 并 他 儿 子 用 以 供 祭 司 职 分 的 圣 衣 ，
    11 膏 油 和 为 圣 所 用 馨 香 的 香 料 。 他 们 都 要 照 我 一 切 所 吩 咐 的 去 做 。
    12 耶 和 华 晓 谕 摩 西 说 ：
    13 你 要 吩 咐 以 色 列 人 说 ： 你 们 务 要 守 我 的 安 息 日 ； 因 为 这 是 你 我 之 间 世 世 代 代 的 证 据 ， 使 你 们 知 道 我 ─ 耶 和 华 是 叫 你 们 成 为 圣 的 。
    14 所 以 你 们 要 守 安 息 日 ， 以 为 圣 日 。 凡 干 犯 这 日 的 ， 必 要 把 他 治 死 ； 凡 在 这 日 做 工 的 ， 必 从 民 中 剪 除 。
    15 六 日 要 做 工 ， 但 第 七 日 是 安 息 圣 日 ， 是 向 耶 和 华 守 为 圣 的 。 凡 在 安 息 日 做 工 的 ， 必 要 把 他 治 死 。
    16 故 此 ， 以 色 列 人 要 世 世 代 代 守 安 息 日 为 永 远 的 约 。
    17 这 是 我 和 以 色 列 人 永 远 的 证 据 ； 因 为 六 日 之 内 耶 和 华 造 天 地 ， 第 七 日 便 安 息 舒 畅 。
    18 耶 和 华 在 西 乃 山 和 摩 西 说 完 了 话 ， 就 把 两 块 法 版 交 给 他 ， 是 神 用 指 头 写 的 石 版 。
    32 百 姓 见 摩 西 迟 延 不 下 山 ， 就 大 家 聚 集 到 亚 伦 那 里 ， 对 他 说 ： 起 来 ！ 为 我 们 做 神 像 ， 可 以 在 我 们 前 面 引 路 ； 因 为 领 我 们 出 埃 及 地 的 那 个 摩 西 ， 我 们 不 知 道 他 遭 了 甚 麽 事 。
    2 亚 伦 对 他 们 说 ： 你 们 去 摘 下 你 们 妻 子 、 儿 女 耳 上 的 金 环 ， 拿 来 给 我 。
    3 百 姓 就 都 摘 下 他 们 耳 上 的 金 环 ， 拿 来 给 亚 伦 。
    4 亚 伦 从 他 们 手 里 接 过 来 ， 铸 了 一 只 牛 犊 ， 用 雕 刻 的 器 具 做 成 。 他 们 就 说 ： 以 色 列 阿 ， 这 是 领 你 出 埃 及 地 的 神 。
    5 亚 伦 看 见 ， 就 在 牛 犊 面 前 筑 坛 ， 且 宣 告 说 ： 明 日 要 向 耶 和 华 守 节 。
    6 次 日 清 早 ， 百 姓 起 来 献 燔 祭 和 平 安 祭 ， 就 坐 下 吃 喝 ， 起 来 玩 耍 。
    7 耶 和 华 吩 咐 摩 西 说 ： 下 去 罢 ， 因 为 你 的 百 姓 ， 就 是 你 从 埃 及 地 领 出 来 的 ， 已 经 败 坏 了 。
    8 他 们 快 快 偏 离 了 我 所 吩 咐 的 道 ， 为 自 己 铸 了 一 只 牛 犊 ， 向 他 下 拜 献 祭 ， 说 ： 以 色 列 阿 ， 这 就 是 领 你 出 埃 及 地 的 神 。
    9 耶 和 华 对 摩 西 说 ： 我 看 这 百 姓 真 是 硬 着 颈 项 的 百 姓 。
    10 你 且 由 着 我 ， 我 要 向 他 们 发 烈 怒 ， 将 他 们 灭 绝 ， 使 你 的 後 裔 成 为 大 国 。
    11 摩 西 便 恳 求 耶 和 华 ─ 他 的 神 说 ： 耶 和 华 阿 ， 你 为 甚 麽 向 你 的 百 姓 发 烈 怒 呢 ？ 这 百 姓 是 你 用 大 力 和 大 能 的 手 从 埃 及 地 领 出 来 的 。
    12 为 甚 麽 使 埃 及 人 议 论 说 他 领 他 们 出 去 ， 是 要 降 祸 与 他 们 ， 把 他 们 杀 在 山 中 ， 将 他 们 从 地 上 除 灭 ？ 求 你 转 意 ， 不 发 你 的 烈 怒 ， 後 悔 ， 不 降 祸 与 你 的 百 姓 。
    13 求 你 记 念 你 的 仆 人 亚 伯 拉 罕 、 以 撒 、 以 色 列 。 你 曾 指 着 自 己 起 誓 说 ： 我 必 使 你 们 的 後 裔 像 天 上 的 星 那 样 多 ， 并 且 我 所 应 许 的 这 全 地 ， 必 给 你 们 的 後 裔 ， 他 们 要 永 远 承 受 为 业 。
    14 於 是 耶 和 华 後 悔 ， 不 把 所 说 的 祸 降 与 他 的 百 姓 。
    15 摩 西 转 身 下 山 ， 手 里 拿 着 两 块 法 版 。 这 版 是 两 面 写 的 ， 这 面 那 面 都 有 字 ，
    16 是 神 的 工 作 ， 字 是 神 写 的 ， 刻 在 版 上 。
    17 约 书 亚 一 听 见 百 姓 呼 喊 的 声 音 ， 就 对 摩 西 说 ： 在 营 里 有 争 战 的 声 音 。
    18 摩 西 说 ： 这 不 是 人 打 胜 仗 的 声 音 ， 也 不 是 人 打 败 仗 的 声 音 ， 我 所 听 见 的 乃 是 人 歌 唱 的 声 音 。
    19 摩 西 挨 近 营 前 就 看 见 牛 犊 ， 又 看 见 人 跳 舞 ， 便 发 烈 怒 ， 把 两 块 版 扔 在 山 下 摔 碎 了 ，
    20 又 将 他 们 所 铸 的 牛 犊 用 火 焚 烧 ， 磨 得 粉 碎 ， 撒 在 水 面 上 ， 叫 以 色 列 人 喝 。
    21 摩 西 对 亚 伦 说 ： 这 百 姓 向 你 做 了 甚 麽 ？ 你 竟 使 他 们 陷 在 大 罪 里 ！
    22 亚 伦 说 ： 求 我 主 不 要 发 烈 怒 。 这 百 姓 专 於 作 恶 ， 是 你 知 道 的 。
    23 他 们 对 我 说 ： 你 为 我 们 做 神 像 ， 可 以 在 我 们 前 面 引 路 ； 因 为 领 我 们 出 埃 及 地 的 那 个 摩 西 ， 我 们 不 知 道 他 遭 了 甚 麽 事 。
    24 我 对 他 们 说 ： 凡 有 金 环 的 可 以 摘 下 来 ， 他 们 就 给 了 我 。 我 把 金 环 扔 在 火 中 ， 这 牛 犊 便 出 来 了 。
    25 摩 西 见 百 姓 放 肆 （ 亚 伦 纵 容 他 们 ， 使 他 们 在 仇 敌 中 间 被 讥 刺 ） ，
    26 就 站 在 营 门 中 ， 说 ： 凡 属 耶 和 华 的 ， 都 要 到 我 这 里 来 ！ 於 是 利 未 的 子 孙 都 到 他 那 里 聚 集 。
    27 他 对 他 们 说 ： 耶 和 华 ─ 以 色 列 的 神 这 样 说 ： 你 们 各 人 把 刀 跨 在 腰 间 ， 在 营 中 往 来 ， 从 这 门 到 那 门 ， 各 人 杀 他 的 弟 兄 与 同 伴 并 邻 舍 。
    28 利 未 的 子 孙 照 摩 西 的 话 行 了 。 那 一 天 百 姓 中 被 杀 的 约 有 三 千 。
    29 摩 西 说 ： 今 天 你 们 要 自 洁 ， 归 耶 和 华 为 圣 ， 各 人 攻 击 他 的 儿 子 和 弟 兄 ， 使 耶 和 华 赐 福 与 你 们 。
    30 到 了 第 二 天 ， 摩 西 对 百 姓 说 ： 你 们 犯 了 大 罪 。 我 如 今 要 上 耶 和 华 那 里 去 ， 或 者 可 以 为 你 们 赎 罪 。
    31 摩 西 回 到 耶 和 华 那 里 ， 说 ： 唉 ！ 这 百 姓 犯 了 大 罪 ， 为 自 己 做 了 金 像 。
    32 倘 或 你 肯 赦 免 他 们 的 罪 … … 不 然 ， 求 你 从 你 所 写 的 册 上 涂 抹 我 的 名 。
    33 耶 和 华 对 摩 西 说 ： 谁 得 罪 我 ， 我 就 从 我 的 册 上 涂 抹 谁 的 名 。
    34 现 在 你 去 领 这 百 姓 ， 往 我 所 告 诉 你 的 地 方 去 ， 我 的 使 者 必 在 你 前 面 引 路 ； 只 是 到 我 追 讨 的 日 子 ， 我 必 追 讨 他 们 的 罪 。
    35 耶 和 华 杀 百 姓 的 缘 故 是 因 他 们 同 亚 伦 做 了 牛 犊 。
     
     
    神的灵使人有智慧、聪明、知识，能作各样的工。
    安息日：西方主内，周日和周一休息。  
    百姓拜金牛犊：
    人总是希望有个偶像。
    第一个百姓立的王：扫罗 
    惟有神权是靠谱的。地上的政权都是不靠谱的。
  21. Roger
    Summary： 青蒿素保健品在服用时，温度不超过60°，与谷物同食，即可达到与青蒿素药物一样的药效
     
    撰稿：jhajha  德国纽伦堡正义农场
    传统意义上的药物与保健品区别在于，药物用于治疗疾病，按照治疗剂量和疗程服用，治愈后无需继续服药，保健品是做为食物的一种补充，服用剂量较低，可以服用较长时间，达到调节机体机能和辅助治疗的作用。
    2021年的8月30日七哥爆料青蒿素是邪共病毒和毒苗的解药后，大家都积极购买了很多青蒿素保健品和青蒿素哌喹片及双氢青蒿素哌喹片，因为买不到单品青蒿素药品，只好买了很多青蒿素保健品。到目前为止，除了青蒿素保健品，还能买到青蒿素粉、双氢青蒿素素粉、青蒿琥酯粉和青蒿琥酯针剂，还有印度卖的青蒿琥酯片剂和针剂，有很多战友买到了青蒿琥酯片剂。就目前来说，绝大多数战友手里有的主要是青蒿素保健品最多。 由于我们现在处于人类最黑暗的时刻，青蒿素药品被邪恶的共匪控制与黑暗势力共同打压，青蒿素保健品容易买到，而青蒿素药品无从购买，从印度网站上可以购买的青蒿琥酯药品，有很多战友们的货被海关扣下了，在手里没有青蒿素类药品，只有青蒿素保健品的情况下，青蒿素保健品可以替代药物治疗病毒感染和排毒苗吗？与药物有什么不同吗？回答是：如果你买到的是有品质保障的青蒿素保健品，是可以替代青蒿素类药物治疗病毒感染和排毒苗，而且实际上服用青蒿素保健品已经获得了与青蒿素类药物一样的疗效，但是青蒿素保健品确实与药品不同，青蒿素药物与青蒿素保健品有哪些区别呢？
    1、纯度：青蒿素药物纯度100%，或者接近100%，进入人体内直接发挥药效，不会受到杂质的影响；
    有品质保障的青蒿素保健品因纯度在98%左右，不是100%的纯度，有杂质，药效的发挥可受杂质的影响而降低疗效； 2、温度：青蒿素药物与青蒿素保健品另外一个不同点在于，青蒿素药物药效的发挥不受温度影响，药效稳定，而青蒿素保健品药效的发挥易受杂质和温度的影响，温度低，有药效，温度过高（＞60°），无药效。 屠呦呦的著作《青蒿及青蒿素类药物》（2009年出版） 告诉我们：“青蒿素在粗提取时，当生药与某些物质共存的时候，温度低的状态下，有抗疟药效，温度升高会破坏青蒿素的抗疟作用。 而分离得到的青蒿素单体（纯的青蒿素） ，虽然加水煮沸半小时，其抗疟药效稳定不变。” 这段话告诉我们：青蒿素药物药效的发挥不受温度影响，药效稳定，青蒿素保健品因为有杂质，受温度影响，温度大于60°，无药效，温度低于60°，才会产生药效。
    所以说，青蒿素药品与青蒿素保健品不同，药物的品质和药效的稳定性远远大于保健品！但是，由于有品质保障的青蒿素保健品含有98%的青蒿素，如果我们服药时，不要温度太高，也会产生与青蒿素药物同样的疗效。另外，在这个链接（ 青素和青素在癌症中的应用：论坛、协议、蒿草、科学 (cancertreatmentsresearch.com) ）里也告诉了我们：“当给小鼠喂食纯青蒿素时，60 分钟后在血清中检测不到。然而，当与老鼠食物一起食用时，血清中检测到青蒿素，老鼠食物由多种植物材料组成，包括大豆、燕麦、小麦、苜蓿、甜菜浆、玉米等” ，当然了，动物试验不能代表人，还需要人体试验才知道，但是，这个试验告诉我们饮食是口服青蒿素的重要考虑因素，也提示我们服用青蒿素时要与谷物同服效果更好。
    综上所述，青蒿素保健品在服用时，温度不超过60°，与谷物同食，即可达到与青蒿素药物一样的药效，因此，我在实际抗邪共病毒感染治疗的近百例邪共病毒感染者中，得到了非常好的疗效。所以，大家在不能买到青蒿素类药物的时候，可以多多购买有品质保障的青蒿素保健品，在疫苗灾难来临之际，多备青蒿素，渡过2022年全人类有史以来的最大的人类大灾难。
    引用来源：https://gnews.org/m/40783
  22. Roger

    出埃及记27-28

    By Roger,


    Return lord
    造祭坛之法则
    27 「你要用皂荚木做坛。这坛要四方的，长五肘，宽五肘，高三肘。 2 要在坛的四拐角上做四个角，与坛接连一块，用铜把坛包裹。 3 要做盆，收去坛上的灰，又做铲子、盘子、肉叉子、火鼎，坛上一切的器具都用铜做。 4 要为坛做一个铜网，在网的四角上做四个铜环， 5 把网安在坛四面的围腰板以下，使网从下达到坛的半腰。 6 又要用皂荚木为坛做杠，用铜包裹。 7 这杠要穿在坛两旁的环子内，用以抬坛。 8 要用板做坛，坛是空的，都照着在山上指示你的样式做。
    9 「你要做帐幕的院子。院子的南面要用捻的细麻做帷子，长一百肘。 10 帷子的柱子要二十根，带卯的铜座二十个，柱子上的钩子和杆子都要用银子做。 11 北面也当有帷子，长一百肘，帷子的柱子二十根，带卯的铜座二十个，柱子上的钩子和杆子都要用银子做。 12 院子的西面当有帷子，宽五十肘，帷子的柱子十根，带卯的座十个。 13 院子的东面要宽五十肘。 14 门这边的帷子要十五肘，帷子的柱子三根，带卯的座三个。 15 门那边的帷子也要十五肘，帷子的柱子三根，带卯的座三个。 16 院子的门当有帘子，长二十肘，要拿蓝色、紫色、朱红色线和捻的细麻，用绣花的手工织成，柱子四根，带卯的座四个。 17 院子四围一切的柱子都要用银杆连络，柱子上的钩子要用银做，带卯的座要用铜做。 18 院子要长一百肘，宽五十肘，高五肘，帷子要用捻的细麻做，带卯的座要用铜做。 19 帐幕各样用处的器具，并帐幕一切的橛子，和院子里一切的橛子，都要用铜做。
    燃灯之例
    20 「你要吩咐以色列人，把那为点灯捣成的清橄榄油拿来给你，使灯常常点着。 21 在会幕中法柜前的幔外，亚伦和他的儿子，从晚上到早晨，要在耶和华面前经理这灯。这要做以色列人世世代代永远的定例。
    命为亚伦做圣衣
    28 「你要从以色列人中，使你的哥哥亚伦和他的儿子拿答、亚比户、以利亚撒、以他玛一同就近你，给我供祭司的职分。 2 你要给你哥哥亚伦做圣衣为荣耀，为华美。 3 又要吩咐一切心中有智慧的，就是我用智慧的灵所充满的，给亚伦做衣服，使他分别为圣，可以给我供祭司的职分。 4 所要做的就是胸牌、以弗得、外袍、杂色的内袍、冠冕、腰带，使你哥哥亚伦和他儿子穿这圣服，可以给我供祭司的职分。 5 要用金线和蓝色、紫色、朱红色线并细麻去做。
    6 「他们要拿金线和蓝色、紫色、朱红色线并捻的细麻，用巧匠的手工做以弗得。 7 以弗得当有两条肩带，接上两头，使它相连。 8 其上巧工织的带子，要和以弗得一样的做法，用以束上，与以弗得接连一块，要用金线和蓝色、紫色、朱红色线并捻的细麻做成。 9 要取两块红玛瑙，在上面刻以色列儿子的名字， 10 六个名字在这块宝石上，六个名字在那块宝石上，都照他们生来的次序。 11 要用刻宝石的手工，仿佛刻图书，按着以色列儿子的名字刻这两块宝石，要镶在金槽上。 12 要将这两块宝石安在以弗得的两条肩带上，为以色列人做纪念石。亚伦要在两肩上担他们的名字，在耶和华面前作为纪念。 13 要用金子做二槽， 14 又拿精金，用拧工仿佛拧绳子，做两条链子，把这拧成的链子搭在二槽上。
    做胸牌之法则
    15 「你要用巧匠的手工做一个决断的胸牌。要和以弗得一样的做法，用金线和蓝色、紫色、朱红色线并捻的细麻做成。 16 这胸牌要四方的，叠为两层，长一虎口，宽一虎口。 17 要在上面镶宝石四行：第一行是红宝石、红璧玺、红玉， 18 第二行是绿宝石、蓝宝石、金钢石， 19 第三行是紫玛瑙、白玛瑙、紫晶， 20 第四行是水苍玉、红玛瑙、碧玉。这都要镶在金槽中。 21 这些宝石都要按着以色列十二个儿子的名字，仿佛刻图书，刻十二个支派的名字。 22 要在胸牌上用精金拧成如绳的链子。 23 在胸牌上也要做两个金环，安在胸牌的两头。 24 要把那两条拧成的金链子，穿过胸牌两头的环子。 25 又要把链子的那两头接在两槽上，安在以弗得前面肩带上。 26 要做两个金环，安在胸牌的两头，在以弗得里面的边上。 27 又要做两个金环，安在以弗得前面两条肩带的下边，挨近相接之处，在以弗得巧工织的带子以上。 28 要用蓝细带子把胸牌的环子与以弗得的环子系住，使胸牌贴在以弗得巧工织的带子上，不可与以弗得离缝。 29 亚伦进圣所的时候，要将决断胸牌，就是刻着以色列儿子名字的，戴在胸前，在耶和华面前常做纪念。 30 又要将乌陵和土明放在决断的胸牌里。亚伦进到耶和华面前的时候，要戴在胸前，在耶和华面前常将以色列人的决断牌戴在胸前。
    做外袍之法则
    31 「你要做以弗得的外袍，颜色全是蓝的。 32 袍上要为头留一领口，口的周围织出领边来，仿佛铠甲的领口，免得破裂。 33 袍子周围底边上要用蓝色、紫色、朱红色线做石榴，在袍子周围的石榴中间要有金铃铛。 34 一个金铃铛一个石榴，一个金铃铛一个石榴，在袍子周围的底边上。 35 亚伦供职的时候要穿这袍子。他进圣所到耶和华面前，以及出来的时候，袍上的响声必被听见，使他不至于死亡。
    36 「你要用精金做一面牌，在上面按刻图书之法刻着：归耶和华为圣。 37 要用一条蓝细带子将牌系在冠冕的前面。 38 这牌必在亚伦的额上，亚伦要担当干犯圣物条例的罪孽，这圣物是以色列人在一切的圣礼物上所分别为圣的。这牌要常在他的额上，使他们可以在耶和华面前蒙悦纳。 39 要用杂色细麻线织内袍，用细麻布做冠冕，又用绣花的手工做腰带。
    为祭司制衣冠
    40 「你要为亚伦的儿子做内袍、腰带、裹头巾，为荣耀，为华美。 41 要把这些给你的哥哥亚伦和他的儿子穿戴，又要膏他们，将他们分别为圣，好给我供祭司的职分。 42 要给他们做细麻布裤子，遮掩下体，裤子当从腰达到大腿。 43 亚伦和他儿子进入会幕，或就近坛，在圣所供职的时候必穿上，免得担罪而死。这要为亚伦和他的后裔做永远的定例。
     
    当时的人们没有真理，需要这些。
    铜祭坛  ：会幕外  
    圣所内：金香坛 
     
    烤牛，需要很大的坛，就像一个 大的烧烤炉子。    祭祀吃   感恩祭，大家可以一起吃。
    祭祀负责祷告，专人宰杀，
    灯（橄榄油灯）： 一直亮着，  上帝的亮光一直在。
    头榨，二榨， 用于 橄榄油灯、或给君王  
    马可楼： 榨油场 
    轻质橄榄油，没有太多烟。
     
     
    大祭祀：赎罪日 ，进入 至圣所 一年一次。
     
    日常料理会幕中的事情：
    1.添油，陈设饼，日常献祭。
    2.律法交给百姓。但这块后期是缺失的。
    3.替百姓审判，先设立的祭祀，后才演化出官员。
    4.对百姓日常生活的指导。医疗卫生。
    5.战争时，召集百姓，吹号的是祭祀，走在前面。
     
    衣服是怎么来的？
    宗教穿戴
    细麻紧身（内）长袍， 至脚面，灰白色
    外袍，无领子，坠石榴子（金铃铛），多籽，装饰物。  
    每年，大祭祀进入至圣所，如果不洁净，可能会被击杀。  脚上拴绳子。
    系腰带，
    外袍外，以弗得，织成的，分前后两片，背心肩上是带子。  肩上扛十二支派 ，胸前宝石也是 心里装着 十二支派
    帽子上 金牌 刻着：归耶和华为圣 
    平时，不穿以弗得 
     30 又要将乌陵和土明放在决断的胸牌里。
    可能是中国 算卦的发源 
  23. Roger

    出埃及记25-26

    By Roger,


    Return lord
    第二十五章
    耶和华晓谕摩西说，
    2 你告诉以色列人当为我送礼物来，凡甘心乐意的，你们就可以收下归我。
    3 所要收的礼物，就是金，银，铜，
    4 蓝色，紫色，朱红色线，细麻，山羊毛，
    5 染红的公羊皮，海狗皮，皂荚木，
    6 点灯的油并作膏油和香的香料，
    7 红玛瑙与别样的宝石，可以镶嵌在以弗得和胸牌上。
    8 又当为我造圣所，使我可以住在他们中间。
    9 制造帐幕和其中的一切器具都要照我所指示你的样式。
    10 要用皂荚木作一柜，长二肘半，宽一肘半，高一肘半。
    11 要里外包上精金，四围镶上金牙边。
    12 也要铸四个金环，安在柜的四脚上，这边两环，那边两环。
    13 要用皂荚木作两根杠，用金包裹。
    14 要把杠穿在柜旁的环内，以便抬柜。
    15 这杠要常在柜的环内，不可抽出来。
    16 必将我所要赐给你的法版放在柜里。
    17 要用精金作施恩座（施恩或作蔽罪下同），长二肘半，宽一肘半。
    18 要用金子锤出两个基路伯来，安在施恩座的两头。
    19 这头作一个基路伯，那头作一个基路伯，二基路伯要接连一块，在施恩座的两头。
    20 二基路伯要高张翅膀，遮掩施恩座。基路伯要脸对脸，朝着施恩座。
    21 要将施恩座安在柜的上边，又将我所要赐给你的法版放在柜里。
    22 我要在那里与你相会，又要从法柜施恩座上二基路伯中间，和你说我所要吩咐你传给以色列人的一切事。
    23 要用皂荚木作一张桌子，长二肘，宽一肘，高一肘半。
    24 要包上精金，四围镶上金牙边。
    25 桌子的四围各作一掌宽的横梁，横梁上镶着金牙边。
    26 要作四个金环，安在桌子的四角上，就是桌子四脚上的四角。
    27 安环子的地方要挨近横梁，可以穿杠抬桌子。
    28 要用皂荚木作两根杠，用金包裹，以便抬桌子。
    29 要作桌子上的盘子，调羹，并奠酒的爵和瓶，这都要用精金制作。
    30 又要在桌子上，在我面前，常摆陈设饼。
    31 要用精金作一个灯台。灯台的座和干与杯，球，花，都要接连一块锤出来。
    32 灯台两旁要杈出六个枝子，这旁三个，那旁三个。
    33 这旁每枝上有三个杯，形状像杏花，有球，有花，那旁每枝上也有三个杯，形状像杏花，有球，有花。从灯台杈出来的六个枝子都是如此。
    34 灯台上有四个杯，形状像杏花，有球，有花。
    35 灯台每两个枝子以下有球与枝子接连一块。灯台出的六个枝子都是如此。
    36 球和枝子要接连一块，都是一块精金锤出来的。
    37 要作灯台的七个灯盏。祭司要点这灯，使灯光对照。
    38 灯台的蜡剪和蜡花盘也是要精金的。
    39 作灯台和这一切的器具要用精金一他连得。
    40 要谨慎作这些物件，都要照着在山上指示你的样式。
     
    第二十六章
    你要用十幅幔子作帐幕。这些幔子要用捻的细麻和蓝色，紫色，朱红色线制造，并用巧匠的手工绣上基路伯。
    2 每幅幔子要长二十八肘，宽四肘，幔子都要一样的尺寸。
    3 这五幅幔子要幅幅相连，那五幅幔子也要幅幅相连。
    4 在这相连的幔子末幅边上要作蓝色的钮扣，在那相连的幔子末幅边上也要照样作。
    5 要在这相连的幔子上作五十个钮扣，在那相连的幔子上也作五十个钮扣，都要两两相对。
    6 又要作五十个金钩，用钩使幔子相连，这才成了一个帐幕。
    7 你要用山羊毛织十一幅幔子，作为帐幕以上的罩棚。
    8 每幅幔子要长三十肘，宽四肘，十一幅幔子都要一样的尺寸。
    9 要把五幅幔子连成一幅，又把六幅幔子连成一幅，这第六幅幔子要在罩棚的前面摺上去。
    10 在这相连的幔子末幅边上要作五十个钮扣，在那相连的幔子末幅边上也作五十个钮扣。
    11 又要作五十个铜钩，钩在钮扣中，使罩棚连成一个。
    12 罩棚的幔子所余那垂下来的半幅幔子，要垂在帐幕的后头。
    13 罩棚的幔子所余长的，这边一肘，那边一肘，要垂在帐幕的两旁，遮盖帐幕。
    14 又要用染红的公羊皮作罩棚的盖，再用海狗皮作一层罩棚上的顶盖。
    15 你要用皂荚木作帐幕的竖板。
    16 每块要长十肘，宽一肘半，
    17 每块必有两榫相对。帐幕一切的板都要这样作。
    18 帐幕的南面要作板二十块。
    19 在这二十块板底下要作四十个带卯的银座，两卯接这块板上的两榫，两卯接那块板上的两榫。
    20 帐幕第二面，就是北面，也要作板二十块
    21 和带卯的银座四十个，这板底下有两卯，那板底下也有两卯。
    22 帐幕的后面，就是西面，要作板六块。
    23 帐幕后面的拐角要作板两块。
    24 板的下半截要双的，上半截要整的，直顶到第一个环子，两块都要这样作两个拐角。
    25 必有八块板和十六个带卯的银座，这板底下有两卯，那板底下也有两卯。
    26 你要用皂荚木作闩，为帐幕这面的板作五闩，
    27 为帐幕那面的板作五闩，又为帐幕后面的板作五闩。
    28 板腰间的中闩要从这一头通到那一头。
    29 板要用金子包裹，又要作板上的金环套闩，闩也要用金子包裹。
    30 要照着在山上指示你的样式立起帐幕。
    31 你要用蓝色，紫色，朱红色线，和捻的细麻织幔子，以巧匠的手工绣上基路伯。
    32 要把幔子挂在四根包金的皂荚木柱子上，柱子上当有金钩，柱子安在四个带卯的银座上。
    33 要使幔子垂在钩子下，把法柜抬进幔子内，这幔子要将圣所和至圣所隔开。
    34 又要把施恩座安在至圣所内的法柜上，
    35 把桌子安在幔子外帐幕的北面，把灯台安在帐幕的南面，彼此相对。
    36 你要拿蓝色，紫色，朱红色线，和捻的细麻，用绣花的手工织帐幕的门帘。
    37 要用皂荚木为帘子作五根柱子，用金子包裹。柱子上当有金钩，又要为柱子用铜铸造五个带卯的座。
     
    按我指示你的去做
    会幕 VS 假偶像
    是上帝要求人造的。 训练以色列人 在旷野环境下 ，心往一处聚  
    知道上帝 要让你做的 是什么。
    为什么用皂荚木？ 在沙漠里只有皂荚木是耐旱的。
    卯榫：两边都要修理合适才能合为一体。
    金柱子，银柱子，
    以马内利 （与神同在）： 神借着伊甸园 、方舟、会幕（帐篷里）、圣殿与人同在。    
     
    人的身体 ：原装零件，精密设计，价值，
    会幕：是与上帝的直接关系。
     
    会幕可以移动，约柜永远不改变。
    教会是一个场所，我的心就是圣殿，   
     
    上帝创造，人制造
    上帝画图纸，人维护，修理。
     
     
     
     
  24. Roger

    出埃及记 21-22

    By Roger,


    Return lord
    21 你在百姓面前所要立的典章是这样的：
    2 你若买希伯来人作奴仆，他必服事你六年；第七年他可以以自由，白白的出去。
    3 他若孤身来就可以以孤身去；他若有妻子，他的妻子就可以以同他出去。
    4 他主人若给他老婆子，老婆子给他生了儿子或女儿，老婆子和女儿要归主人，他要独自出去。
    5 若或奴仆明说：我爱我的主人和我的妻子子儿女，不愿意自由出去。
    6 他的主人穿就要带他到审判官（审判官或作：神；下同）那里，又要带他到门前，靠近门框，用锥子他的耳朵，他就永远服事主人。
    7 人若卖女儿作婢女，婢女不能像男仆那样出去。
    8 主人选定他归自己，若不喜欢他，就要许他赎身；主人既然用诡计待他，就没有权柄卖给外邦人。
    9 主人若选定他给自己的儿子，就当待他如同女儿。
    10 若另外娶一个，那女子的吃食、穿衣，并好合的事，仍不可减少。
    11 若不向他行这三样，他就可以不用钱赎，白白的出去去。
    12 打人以致打死的，必然要把他治死。
    13 人若不是埋伏着杀人，而是神交在他手中，我就设定了下一个地方，他可以往那里逃走。
    14 人若任意用诡计杀了他的邻舍，就是逃到我的坛那里，也捉去把他治死时。
    15 打爸爸妈妈的，一定要把他治死。
    16 拐带人口，或者是把人卖了，或者是留在他手下，一定要把他治死。
    17 咒骂爸爸妈妈的，一定要把他治死。
    18 人若彼此相争，这一个用石头或是拳头打那一个，尚且不至于死，不过床躺卧在，
    19 若再能起来扶杖而出，那打他的可算无罪；但要把他耽误的工夫用钱赔补，并要把他全然医好。
    20 人若用棍子打奴仆或婢女，立时死在他的手下，他必要受刑。
    21 若过一两天才死，就可以不受刑，因是用钱买的。
    22 人若彼此争斗，伤害有孕的妇人，甚至堕胎，随后却无别害，那伤害要他的，总按妇人的丈夫所要的，照审判官所断的，受罚。
    23 若有别害，就要以命偿命，
    24 以眼还眼，以牙还牙，以手还手，以脚还脚，
    25 以烙还烙，以伤还伤，以打还打。
    26 人若打坏了他奴仆或是婢女的一只眼，就要因他的眼放他去得以自由。
    27 若打掉了他的奴仆或者是婢女的一颗牙，就要因他的牙放他去得以自由。
    28 牛若触死男人或是女人，总要用石头打死那牛，却不能吃他的肉；牛的主人可以算无罪。
    29 假若那牛素来是触人的，有人报告了牛主，他竟不把牛拴着，以致把男人或是女人触死，就要用石头打死那牛，牛主也必治死。
    30 若罚他赎命的价银，他必照所罚他赎命的。
    31 牛无论触了人的儿子或是女儿，必照此例办理。
    32 牛若触了奴仆或是婢女，必将银子三十舍客勒给他们的主人，也要用石头把牛打死。
    33 人若敞着井口，或挖井不遮盖，有牛或驴掉在里头，
    34 井主要拿钱赔还本主人，死牲畜要归自己。
    35 这人的牛若伤了那人的牛，以致于死，他他们要卖了活牛，平分价值，也要平分死牛。
    36 人若知道这牛素来是触人的，主人竟不把牛拴着，他必要以牛还牛，死牛要归自己。
     
    22 人若偷牛或羊，无论是宰了，是卖了，他就要以五牛赔一牛，四羊赔一羊。
    2 人若遇贼挖窟窿，把贼打了，以至于死，就不能为他有流血的罪孽。
    3 若太阳已经出来，就为他有流血的罪。贼若被拿，总要赔还。若他无一所所有，就被卖，顶他所偷的物。
    4 若他所偷的，或牛，或驴，或羊，仍在他手下活，他就要加倍赔还。
    5 人若在田间或在葡萄糖园里放牲畜，任凭牲畜上别人的田里去吃，就必拿己田间上好的和葡萄糖园上好的赔自还。
    6 若点火焚烧荆棘，以致将别人堆积的禾捆，站着的禾稼，或是田园，都烧尽了，那点火的要必赔还。
    7 人若将银钱或家具交付邻舍看守，这物从那人的家被偷去，若贼把找到了，贼要加倍赔还；
    8 若找不到贼，那家主必就近审判官，要看他拿了原主的物件没有。
    9 两个人的案子，无论是为甚甚么过犯，或是为牛，为驴，为羊，为衣裳，或是为甚甚么失落之物，有一人说：这是我的，两造就将案件禀报审判官，审判官定谁有罪，谁就要加倍赔还。
    10 人若将驴，或牛，或羊，或别的牲畜，交付邻舍看守，牲畜或死，或受伤，或被赶去，无人看见，
    11 那看守的人要凭着耶和华起誓，手里未曾拿邻舍的物，本主就要罢休，看守的人不必赔还。
    12 牲畜若从看守的那里被偷去，他就要赔还本主；
    13 若被野兽撕碎，看守的要带来当作证据，所撕的不必赔还。
    14 人若向邻舍借甚甚么，所借的或受伤，或死，本主在一处没有同源，借的人总要赔还；
    15 若本主同在一处，他就不必赔还；若是雇工的，也必不赔还，本是为雇工价来的。
    16 人若引诱没有受聘的处女，与他行淫，他总要交出聘礼，娶他为妻。
    17 若女子的父亲亲决不肯将女子给他，他就要按处女的聘礼，交出钱来。
    18 行邪术的女人，不能容他生存。
    19 凡与兽淫合的，总要把他治死。
    20 祭祀别神，不单一祭祀耶和华的，那人必要灭绝。
    21 不能亏负寄居的，也不能欺压他，因为你们在埃及地也作过寄居的。
    22 不能苦待寡妇和孤儿；
    23 若是苦待他们一点，他们向我哀求，我总要听听他们的哀声，
    24 并要发烈怒，用刀杀你们，使你们的妻子为寡妇，女女为孤儿。
    25 我民中有贫穷人与你同住，你若借钱给他，不能如放债的向他取利。
    26 你即或拿邻舍的衣服作当头，必在日落以先归还他；
    27 因他盖头时只有这一件，是他盖身的衣服，若没有，他拿甚么睡觉呢？他哀求我，我就应允，因为我有恩惠的 。
    28 不可毁谤诽谤神；也不可毁谤你百姓的官长。
    29 你要从你庄稼中的谷和酒醡中滴出来的酒拿来献上，不可迟延。你要把头生的儿子归给我。
    30 你牛羊头生的，也要这样；七天当跟着妈妈，第八天要归给我。
    31 你要在我面前为圣洁的人。因此事，田间被野兽撕裂牲畜的肉，你们不可吃，要丢给狗吃。
     
     
    24 以眼还眼，以牙还牙，以手还手，以脚还脚，
    为 了避免更大的互相伤害，比如：把对方杀死，可能才有了这样折律例。 
     
    从奴隶 训练 成为神祭祀的国度。
    上帝是希望我们当公民，祭祀的国度，是上接天，下接地的。
     
    认识到自己是 神的直接子民，没有中间环节。 有什么问题直接向天父说。每个人都有直接向天父说的权利，这是祭祀的国度。
    让奴隶得自由！
    甘心成为神的奴仆。
    杀人的问题：只有上帝有生杀权。谁造的，谁是主人。  人没有对人定生死的权利。 
    预谋杀人的 和过失杀人的，是不同的。
     
    我们的主人是神。我们是神的“牛”。没有主人的牛 是“野牛🦬”，没有负责人... 牛只认识槽，却不知谁是主人。
    赔偿：最大的赔偿是死。  耶稣 已经为我们舍了命，成全了救恩。
    上帝是把我当作公民、和神的子民来看待的。
     
    上帝把我们的地位，提升到何等高的地位。 上帝的爱何等长阔高深！
    当我们迷失自己的位置时，不懂得敬畏。
     
    不懂得是祭祀的国度，神的精兵，上帝会伤心...
  25. Roger
    黑人牧师如是说： “……在非洲大陆，他们从没建成过一艘能出海的船，一艘都没有！整个非洲没有一块纪念碑。
    在白人来到非洲以前黑人没有建成过一样东西，没有排水系统，没有超过一层的房子，没有一座用石头建的房子，全部是茅草和木头搭的。就算你们明天就杀了我我也要说，我们得看清楚真相，黑人群体是有问题的……” 黑人不懂治理国家，他们就是不会，这事我们必须承认。我知道你们都不爱听这些，但是你们不要自欺欺人。
    尼日利亚每年出产大量石油，他们的儿童却挨着饿，肚子胀大，光着脚跑来跑去，我们有问题啊！如果你们不愿意听尽可以明天就杀了我，我还是要告诉你们，我们要是看不透黑人的心智，那我们也就这德行了……” “……不管他是谁，他可能是个医生，是个天体物理学家，是个什么样的黑人都无所谓！你去跟他说话的时候你会发现他根本理解不了这个世界……”
    曼宁主教的讲话急切且充满情感，深刻而客观的表达了自己所思所想，刨析了问题所在，这让我们从另一个角度理解了不同种族文化间人性的复杂性与冲突，同时也让我们更进一步看到了黑人种族的另一面，令对黑人失望的人们又重新燃起希望。 该视频亦表现了打砸抢烧的暴徒行为与部分黑人觉醒者的鲜明对比。
     
    诚实与直接的内醒，这是一位值得尊敬的牧师。 
    曼宁牧师 Pastor Manning 对黑人社区的有力演讲值得所有人观看。它提供了可以引发思考和讨论的宝贵见解和观点。
     
    从奴隶变为神国的祭祀，去除奴性，是神所希望的。
     
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